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Universitätsbibliothek Heidelberg
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 Online-Ressource
Verfasst von:Kunz, Joachim [VerfasserIn]   i
 Tagliaferri, Laura [VerfasserIn]   i
 Beck, Dorothea [VerfasserIn]   i
 Kulozik, Andreas [VerfasserIn]   i
Titel:Sickle cell disease in Germany
Titelzusatz:results from a national registry
Verf.angabe:Joachim B. Kunz, Stephan Lobitz, Regine Grosse, Lena Oevermann, Dani Hakimeh, Andrea Jarisch, Holger Cario, Rita Beier, Daniela Schenk, Dominik Schneider, Ute Groß‐Wieltsch, Aram Prokop, Sabine Heine, Claudia Khurana, Miriam Erlacher, Matthias Dürken, Christina Linke, Michael Frühwald, Selim Corbacioglu, Alexander Claviez, Markus Metzler, Martin Ebinger, Hermann Full, Thomas Wiesel, Wolfgang Eberl, Harald Reinhard, Laura Tagliaferri, Pierre Allard, Irini Karapanagiotou‐Schenkel, Lisa-Marie Rother, Dorothea Beck, Lucian Le Cornet, Andreas E. Kulozik, German Sickle Cell Disease Registry
Jahr:2020
Umfang:7 S.
Fussnoten:First published: 22 December 2019 ; Gesehen am 19.01.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Pediatric blood & cancer
Ort Quelle:New York, NY : Wiley, 2004
Jahr Quelle:2020
Band/Heft Quelle:67(2020,4) Artikel-Nummer e28130, 7 Seiten
ISSN Quelle:1545-5017
Abstract:Background - Limited data on the prevalence and medical care of sickle cell disease (SCD) in Germany are available. Here, we make use of a patient registry to characterize the burden of disease and the treatment modalities for patients with SCD in Germany.
DOI:doi:10.1002/pbc.28130
URL:Volltext: https://doi.org/10.1002/pbc.28130
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pbc.28130
 DOI: https://doi.org/10.1002/pbc.28130
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1744947082
Verknüpfungen:→ Zeitschrift
 
 
Lokale URL UB: Zum Volltext

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