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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Jansky, Selina [VerfasserIn]   i
 Sharma, Ashwini Kumar [VerfasserIn]   i
 Körber, Verena [VerfasserIn]   i
 Quintero, Andrés [VerfasserIn]   i
 Toprak, Umut [VerfasserIn]   i
 Wecht, Elisa M. [VerfasserIn]   i
 Gartlgruber, Moritz [VerfasserIn]   i
 Greco, Alessandro [VerfasserIn]   i
 Chomsky, Elad [VerfasserIn]   i
 Grünewald, Thomas G. P. [VerfasserIn]   i
 Henrich, Kai-Oliver [VerfasserIn]   i
 Tanay, Amos [VerfasserIn]   i
 Herrmann, Carl [VerfasserIn]   i
 Höfer, Thomas [VerfasserIn]   i
 Westermann, Frank [VerfasserIn]   i
Titel:Single-cell transcriptomic analyses provide insights into the developmental origins of neuroblastoma
Verf.angabe:Selina Jansky, Ashwini Kumar Sharma, Verena Körber, Andrés Quintero, Umut H. Toprak, Elisa M. Wecht, Moritz Gartlgruber, Alessandro Greco, Elad Chomsky, Thomas G.P. Grünewald, Kai-Oliver Henrich, Amos Tanay, Carl Herrmann, Thomas Höfer and Frank Westermann
E-Jahr:2021
Jahr:25 March 2021
Umfang:11 S.
Fussnoten:Das PDF enthält zusätzlich einen Anhang von 19 Seiten ; Gesehen am 26.03.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Nature genetics
Ort Quelle:London : Macmillan Publishers Limited, part of Springer Nature, 1992
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:53(2021), 5, Seite 683-693
ISSN Quelle:1546-1718
Abstract:Neuroblastoma is a pediatric tumor of the developing sympathetic nervous system. However, the cellular origin of neuroblastoma has yet to be defined. Here we studied the single-cell transcriptomes of neuroblastomas and normal human developing adrenal glands at various stages of embryonic and fetal development. We defined normal differentiation trajectories from Schwann cell precursors over intermediate states to neuroblasts or chromaffin cells and showed that neuroblastomas transcriptionally resemble normal fetal adrenal neuroblasts. Importantly, neuroblastomas with varying clinical phenotypes matched different temporal states along normal neuroblast differentiation trajectories, with the degree of differentiation corresponding to clinical prognosis. Our work highlights the roles of oncogenic MYCN and loss of TFAP2B in blocking differentiation and may provide the basis for designing therapeutic interventions to overcome differentiation blocks.
DOI:doi:10.1038/s41588-021-00806-1
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1038/s41588-021-00806-1
 Volltext: https://www.nature.com/articles/s41588-021-00806-1
 DOI: https://doi.org/10.1038/s41588-021-00806-1
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1752580672
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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