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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Alnaser, Ali Sami [VerfasserIn]   i
 Kübel, M. [VerfasserIn]   i
 Siemering, R. [VerfasserIn]   i
 Bergues, Boris [VerfasserIn]   i
 Kling, Nora G. [VerfasserIn]   i
 Betsch, K. J. [VerfasserIn]   i
 Deng, Y. [VerfasserIn]   i
 Schmidt, J. [VerfasserIn]   i
 Alahmed, Z. A. [VerfasserIn]   i
 Azzeer, A. M. [VerfasserIn]   i
 Ullrich, J. [VerfasserIn]   i
 Ben-Itzhak, I. [VerfasserIn]   i
 Moshammer, Robert [VerfasserIn]   i
 Kleineberg, U. [VerfasserIn]   i
 Krausz, F. [VerfasserIn]   i
 Vivie-Riedle, R. [VerfasserIn]   i
 Kling, M. F. [VerfasserIn]   i
Titel:Subfemtosecond steering of hydrocarbon deprotonation through superposition of vibrational modes
Verf.angabe:A.S. Alnaser, M. Kübel, R. Siemering, B. Bergues, Nora G. Kling, K.J. Betsch, Y. Deng, J. Schmidt, Z.A. Alahmed, A.M. Azzeer, J. Ullrich, I. Ben-Itzhak, R. Moshammer, U. Kleineberg, F. Krausz, R. de Vivie-Riedle & M.F. Kling
E-Jahr:2014
Jahr:8 May 2014
Umfang:6 S.
Teil:volume:5
 year:2014
 elocationid:3800
 pages:1-6
 extent:6
Fussnoten:Gesehen am 29.06.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Nature Communications
Ort Quelle:[London] : Nature Publishing Group UK, 2010
Jahr Quelle:2014
Band/Heft Quelle:5(2014), Artikel-ID 3800, Seite 1-6
ISSN Quelle:2041-1723
Abstract:Subfemtosecond control of the breaking and making of chemical bonds in polyatomic molecules is poised to open new pathways for the laser-driven synthesis of chemical products. The break-up of the C-H bond in hydrocarbons is an ubiquitous process during laser-induced dissociation. While the yield of the deprotonation of hydrocarbons has been successfully manipulated in recent studies, full control of the reaction would also require a directional control (that is, which C-H bond is broken). Here, we demonstrate steering of deprotonation from symmetric acetylene molecules on subfemtosecond timescales before the break-up of the molecular dication. On the basis of quantum mechanical calculations, the experimental results are interpreted in terms of a novel subfemtosecond control mechanism involving non-resonant excitation and superposition of vibrational degrees of freedom. This mechanism permits control over the directionality of chemical reactions via vibrational excitation on timescales defined by the subcycle evolution of the laser waveform.
DOI:doi:10.1038/ncomms4800
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1038/ncomms4800
 Volltext: https://www.nature.com/articles/ncomms4800
 DOI: https://doi.org/10.1038/ncomms4800
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1761439995
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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