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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
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 Online-Ressource
Verfasst von:Tabler, Christoph Tobias [VerfasserIn]   i
 Lodd, Elisabeth [VerfasserIn]   i
 Bennewitz, Katrin [VerfasserIn]   i
 Middel, Chiara Simone [VerfasserIn]   i
 Erben, Vanessa [VerfasserIn]   i
 Schröder, Hannes [VerfasserIn]   i
 Poth, Tanja [VerfasserIn]   i
 Fleming, Thomas [VerfasserIn]   i
 Morgenstern, Jakob [VerfasserIn]   i
 Haußer-Siller, Ingrid [VerfasserIn]   i
 Sticht, Carsten [VerfasserIn]   i
 Poschet, Gernot [VerfasserIn]   i
 Szendrödi, Julia [VerfasserIn]   i
 Nawroth, Peter Paul [VerfasserIn]   i
 Kroll, Jens [VerfasserIn]   i
Titel:Loss of glyoxalase 2 alters the glucose metabolism in zebrafish
Verf.angabe:Christoph Tobias Tabler, Elisabeth Lodd, Katrin Bennewitz, Chiara Simone Middel, Vanessa Erben, Hannes Ott, Tanja Poth, Thomas Fleming, Jakob Morgenstern, Ingrid Hausser, Carsten Sticht, Gernot Poschet, Julia Szendroedi, Peter Paul Nawroth, Jens Kroll
Jahr:2023
Umfang:15 S.
Fussnoten:Online veröffentlicht am 14. Dezember 2022, Dateiversion vom 17. Dezember 2022 ; Gesehen am 01.02.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Redox Biology
Ort Quelle:Amsterdam [u.a.] : Elsevier, 2013
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:59(2023) vom: Feb., Artikel-ID 102576, Seite 1-15
ISSN Quelle:2213-2317
Abstract:Glyoxalase 2 is the second enzyme of the glyoxalase system, catalyzing the detoxification of methylglyoxal to d-lactate via SD-Lactoylglutathione. Recent in vitro studies have suggested Glo2 as a regulator of glycolysis, but if Glo2 regulates glucose homeostasis and related organ specific functions in vivo has not yet been evaluated. Therefore, a CRISPR-Cas9 knockout of glo2 in zebrafish was created and analyzed. Consistent with its function in methylglyoxal detoxification, SD-Lactoylglutathione, but not methylglyoxal accumulated in glo2−/− larvae, without altering the glutathione metabolism or affecting longevity. Adult glo2−/− livers displayed a reduced hexose concentration and a reduced postprandial P70-S6 kinase activation, but upstream postprandial AKT phosphorylation remained unchanged. In contrast, glo2−/− skeletal muscle remained metabolically intact, possibly compensating for the dysfunctional liver through increased glucose uptake and glycolytic activity. glo2−/− zebrafish maintained euglycemia and showed no damage of the retinal vasculature, kidney, liver and skeletal muscle. In conclusion, the data identified Glo2 as a regulator of cellular energy metabolism in liver and skeletal muscle, but the redox state and reactive metabolite accumulation were not affected by the loss of Glo2.
DOI:doi:10.1016/j.redox.2022.102576
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102576
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213231722003482
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.redox.2022.102576
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:Glyoxalase 2
 Methylglyoxal
 P70-S6K
 SD-Lactoylglutathione
 Zebrafish
K10plus-PPN:1832917215
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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