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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Skitnevskaya, Anna [VerfasserIn]   i
 Gokhberg, Kirill [VerfasserIn]   i
 Trofimov, Alexander B. [VerfasserIn]   i
 Grigoricheva, Emma K. [VerfasserIn]   i
 Kuleff, Alexander I. [VerfasserIn]   i
 Cederbaum, Lorenz S. [VerfasserIn]   i
Titel:Two-Sided Impact of Water on the Relaxation of Inner-Valence Vacancies of Biologically Relevant Molecules
Verf.angabe:Anna D. Skitnevskaya, Kirill Gokhberg, Alexander B. Trofimov, Emma K. Grigoricheva, Alexander I. Kuleff, and Lorenz S. Cederbaum
E-Jahr:2023
Jahr:2 February 2023
Umfang:9 S.
Fussnoten:Gesehen am 29.03.2023
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of physical chemistry letters
Ort Quelle:Washington, DC : ACS, 2010
Jahr Quelle:2023
Band/Heft Quelle:14(2023), 6 vom: Feb., Seite 1418-1426
ISSN Quelle:1948-7185
Abstract:After ionization of an inner-valence electron of molecules, the resulting cation-radicals store substantial internal energy which, if sufficient, can trigger ejection of an additional electron in an Auger decay usually followed by molecule fragmentation. In the environment, intermolecular Coulombic decay (ICD) and electron-transfer mediated decay (ETMD) are also operative, resulting in one or two electrons being ejected from a neighbor, thus preventing the fragmentation of the initially ionized molecule. These relaxation processes are investigated theoretically for prototypical heterocycle-water complexes of imidazole, pyrrole, and pyridine. It is found that the hydrogen-bonding site of the water molecule critically influences the nature and energetics of the electronic states involved, opening or closing certain relaxation processes of the inner-valence ionized system. Our results indicate that the relaxation mechanisms of biologically relevant systems with inner-valence vacancies on their carbon atoms can strongly depend on the presence of the electron-density donating or accepting neighbor, either water or another biomolecule.
DOI:doi:10.1021/acs.jpclett.2c03654
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Volltext: https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.2c03654
 DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.2c03654
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1840453419
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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