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Universitätsbibliothek Heidelberg
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 Online-Ressource
Verfasst von:Ahrens, Lukas [VerfasserIn]   i
 Maier, Steffen [VerfasserIn]   i
 Misselwitz, Erik [VerfasserIn]   i
 Oeser, Thomas [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Freudenberg, Jan [VerfasserIn]   i
 Bunz, Uwe H. F. [VerfasserIn]   i
Titel:TIPS-Ethynylated naphthodiquinoline and naphthodiacridine
Titelzusatz:novel diazabisacenes
Verf.angabe:Lukas Ahrens, Steffen Maier, Erik Misselwitz, Thomas Oeser, Frank Rominger, Jan Freudenberg, and Uwe H.F. Bunz
E-Jahr:2021
Jahr:May 27, 2021
Umfang:5 S.
Fussnoten:Gesehen am 12.04.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1995
Jahr Quelle:2021
Band/Heft Quelle:27(2021), 41, Seite 10569-10573
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:The synthesis of two diazabisacenes is reported. A bisboronated naphthalene was Suzuki-coupled to substituted ethyl nicotinates, then cyclized by intramolecular Friedel-Crafts acylation. The resulting diketones were alkynylated and reduced to give the title compounds, bis(TIPS-ethynyl)-substituted naphtha[1,8-gh:5,4-g′h′]diquinoline and naphtho[1,8-bc:5,4-b′c′]diacridine. Nitrogen incorporation stabilizes the bisacenes with respect to oxidation compared to their consanguine nonaza analogs.
DOI:doi:10.1002/chem.202101246
URL:kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1002/chem.202101246
 kostenfrei: Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.202101246
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.202101246
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:aromaticity
 azaacenes
 electronic coupling
 peri-bisacenes
 semiconductors
K10plus-PPN:1842050729
Verknüpfungen:→ Zeitschrift
 
 
Lokale URL UB: Zum Volltext

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