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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Weyrauch, Jan P. [VerfasserIn]   i
 Hashmi, A. Stephen K. [VerfasserIn]   i
 Schuster, Andreas M. [VerfasserIn]   i
 Hengst, Tobias [VerfasserIn]   i
 Schetter, Stefanie [VerfasserIn]   i
 Littmann, Anna Christina [VerfasserIn]   i
 Rudolph, Matthias [VerfasserIn]   i
 Hamzić, Melissa [VerfasserIn]   i
 Visus, Jorge [VerfasserIn]   i
 Rominger, Frank [VerfasserIn]   i
 Frey, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Bats, Jan W. [VerfasserIn]   i
Titel:Cyclization of propargylic amides
Titelzusatz:mild access to oxazole derivatives
Verf.angabe:Jan P. Weyrauch, A. Stephen K. Hashmi, Andreas Schuster, Tobias Hengst, Stefanie Schetter, Anna Littmann, Matthias Rudolph, Melissa Hamzic, Jorge Visus, Frank Rominger, Wolfgang Frey, and Jan W. Bats
E-Jahr:2010
Jahr:[January 18, 2010]
Umfang:8 S.
Illustrationen:Diagramme
Fussnoten:First published: 14 January 2010 ; Gesehen am 29.11.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Chemistry - a European journal
Ort Quelle:Weinheim : Wiley-VCH, 1995
Jahr Quelle:2010
Band/Heft Quelle:16(2010), 3 vom: Jan., Seite 956-963
ISSN Quelle:1521-3765
Abstract:The substrate scope, the mechanistic aspects of the gold-catalyzed oxazole synthesis, and substrates with different aliphatic, aromatic, and functional groups in the side chain were investigated. Even molecules with several propargyl amide groups could easily be converted, delivering di- and trioxazoles with interesting optical properties. Furthermore, the scope of the gold(I)-catalyzed alkylidene synthesis was investigated. Further functionalizations of these isolable intermediates of the oxazole synthesis were developed and chelate ligands can be obtained. The use of Barluenga’s reagent offers a new and mild access to the synthetically valuable iodoalkylideneoxazoles from propargylic amides, this reagent being superior to other sources of halogens.
DOI:doi:10.1002/chem.200902472
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1002/chem.200902472
 Volltext: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/chem.200902472
 DOI: https://doi.org/10.1002/chem.200902472
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Bibliogr. Hinweis:Erscheint auch als : Druck-Ausgabe: Cyclization of propargylic amides. - 2010
Sach-SW:cyclization
 fluorescence
 gold catalysis
 methyleneoxazolines
 oxazoles
 propargylic amides
K10plus-PPN:1871616182
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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