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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Schultewolter, Judit H. [VerfasserIn]   i
 Rißmann, Anke [VerfasserIn]   i
 Schweinitz, Dietrich von [VerfasserIn]   i
 Frühwald, Michael [VerfasserIn]   i
 Blattmann, Claudia [VerfasserIn]   i
 Fischer, Lars [VerfasserIn]   i
 Lange, Björn Sönke [VerfasserIn]   i
 Wessalowski, Rüdiger [VerfasserIn]   i
 Fröhlich, Birgit [VerfasserIn]   i
 Behnisch, Wolfgang [VerfasserIn]   i
 Schmid, Irene [VerfasserIn]   i
 Reinhard, Harald [VerfasserIn]   i
 Dürken, Matthias [VerfasserIn]   i
 Hundsdörfer, Patrick [VerfasserIn]   i
 Heimbrodt, Martin [VerfasserIn]   i
 Vokuhl, Christian Oliver [VerfasserIn]   i
 Schönberger, Stefan [VerfasserIn]   i
 Schneider, Dominik T. [VerfasserIn]   i
 Seitz, Guido [VerfasserIn]   i
 Looijenga, Leendert [VerfasserIn]   i
 Göbel, Ulrich [VerfasserIn]   i
 Kries, Rüdiger von [VerfasserIn]   i
 Reutter, Heiko [VerfasserIn]   i
 Calaminus, Gabriele [VerfasserIn]   i
Titel:Non-syndromic and syndromic defects in children with extracranial germ cell tumors
Titelzusatz:data of 2610 children registered with the German MAKEI 96/MAHO 98 registry compared to the general population
Verf.angabe:Judit H. Schultewolter, Anke Rissmann, Dietrich von Schweinitz, Michael Frühwald, Claudia Blattmann, Lars Fischer, Björn Sönke Lange, Rüdiger Wessalowski, Birgit Fröhlich, Wolfgang Behnisch, Irene Schmid, Harald Reinhard, Matthias Dürken, Patrick Hundsdörfer, Martin Heimbrodt, Christian Vokuhl, Stefan Schönberger, Dominik T. Schneider, Guido Seitz, Leendert Looijenga, Ulrich Göbel, Rüdiger von Kries, Heiko Reutter and Gabriele Calaminu
E-Jahr:2024
Jahr:6 June 2024
Umfang:13 S.
Illustrationen:Illustrationen
Titel Quelle:Enthalten in: Cancers
Ort Quelle:Basel : MDPI, 2009
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:16(2024), 11, Artikel-ID 2157, Seite 1-13
ISSN Quelle:2072-6694
Abstract:GCTs are developmental tumors and are likely to reflect ontogenetic and teratogenetic determinants. The objective of this study was to identify syndromes with or without congenital anomalies and non-syndromic defects as potential risk factors. Patients with extracranial GCTs (eGCTs) registered in MAKEI 96/MAHO 98 between 1996 and 2017 were included. According to Teilum’s holistic concept, malignant and benign teratomas were registered. We used a case–control study design with Orphanet as a reference group for syndromic defects and the Mainz birth registry (EUROCAT) for congenital anomalies at birth. Co-occurring genetic syndromes and/or congenital anomalies were assessed accordingly. Odds ratios and 95% confidence intervals were calculated and p-values for Fisher’s exact test with Bonferroni correction if needed. A strong association was confirmed for Swyer (OR 338.6, 95% CI 43.7–2623.6) and Currarino syndrome (OR 34.2, 95% CI 13.2–88.6). We additionally found 16 isolated cases of eGCT with a wide range of syndromes. However, these were not found to be significantly associated following Bonferroni correction. Most of these cases pertained to girls. Regarding non-syndromic defects, no association with eGCTs could be identified. In our study, we confirmed a strong association for Swyer and Currarino syndromes with additional congenital anomalies.
DOI:doi:10.3390/cancers16112157
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kostenfrei: Volltext: https://dx.doi.org/10.3390/cancers16112157
 DOI: https://doi.org/10.3390/cancers16112157
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1907995854
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