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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Camargo-Ayala, Lorena [VerfasserIn]   i
 Bedoya, Mauricio [VerfasserIn]   i
 Dasí, Albert [VerfasserIn]   i
 Prüser, Merten [VerfasserIn]   i
 Schütte, Sven [VerfasserIn]   i
 Prent-Peñaloza, Luis [VerfasserIn]   i
 Adasme-Carreño, Francisco [VerfasserIn]   i
 Kiper, Aytug K. [VerfasserIn]   i
 Rinné, Susanne [VerfasserIn]   i
 Camargo-Ayala, Paola Andrea [VerfasserIn]   i
 Peña-Martínez, Paula A. [VerfasserIn]   i
 Bueno-Orovio, Alfonso [VerfasserIn]   i
 Varela, Diego [VerfasserIn]   i
 Wiedmann, Felix Tobias [VerfasserIn]   i
 Márquez Montesinos, José C. E. [VerfasserIn]   i
 Mazola, Yuliet [VerfasserIn]   i
 Venturini, Whitney [VerfasserIn]   i
 Zúñiga, Rafael [VerfasserIn]   i
 Zúñiga, Leandro [VerfasserIn]   i
 Schmidt, Constanze [VerfasserIn]   i
 Rodriguez, Blanca [VerfasserIn]   i
 Ravens, Ursula [VerfasserIn]   i
 Decher, Niels [VerfasserIn]   i
 Gutiérrez, Margarita [VerfasserIn]   i
 González, Wendy [VerfasserIn]   i
Titel:Rational design, synthesis, and evaluation of novel polypharmacological compounds targeting NaV1.5, KV1.5, and K2P channels for atrial fibrillation
Verf.angabe:Lorena Camargo-Ayala, Mauricio Bedoya, Albert Dasí, Merten Prüser, Sven Schütte, Luis Prent-Peñaloza, Francisco Adasme-Carreño, Aytug K. Kiper, Susanne Rinné, Paola Andrea Camargo-Ayala, Paula A. Peña-Martínez, Alfonso Bueno-Orovio, Diego Varela, Felix Wiedmann, José C.E. Márquez Montesinos, Yuliet Mazola, Whitney Venturini, Rafael Zúñiga, Leandro Zúñiga, Constanze Schmidt, Blanca Rodriguez, Ursula Ravens, Niels Decher, Margarita Gutiérrez, and Wendy González
E-Jahr:2025
Jahr:April 2025
Umfang:24 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Im Titel ist der Buchstabe V zweimal und die Ziffer 2 einmal tiefgestellt ; Online veröffentlicht: 5. März 2025, Artikelversion: 16. April 2025 ; Gesehen am 26.06.2025
Titel Quelle:Enthalten in: The journal of biological chemistry
Ort Quelle:Bethesda, Md. : ASBMB Publications, 1905
Jahr Quelle:2025
Band/Heft Quelle:301(2025), 4, Artikel-ID 108387, Seite 1-24
ISSN Quelle:1083-351X
Abstract:Atrial fibrillation (AF) involves electrical remodeling of the atria, with ion channels such as NaV1.5, KV1.5, and TASK-1 playing crucial roles. This study investigates acetamide-based compounds designed as multi-target inhibitors of these ion channels to address AF. Compound 6f emerged as the most potent in the series, demonstrating a strong inhibition of TASK-1 (IC50 ∼ 0.3 μM), a moderate inhibition of NaV1.5 (IC50 ∼ 21.2 μM) and a subtle inhibition of KV1.5 (IC50 ∼ 81.5 μM), alongside unexpected activation of TASK-4 (∼ 40% at 100 μM). Functional assays on human atrial cardiomyocytes from sinus rhythm (SR) and patients with AF revealed that 6f reduced action potential amplitude in SR (indicating NaV1.5 block), while in AF it increased action potential duration (APD), reflecting high affinity for TASK-1. Additionally, 6f caused hyperpolarization of the resting membrane potential in AF cardiomyocytes, consistent with the observed TASK-4 activation. Mathematical modeling further validated its efficacy in reducing AF burden. Pharmacokinetic analyses suggest favorable absorption and low toxicity. These findings identify 6f as a promising multi-target therapeutic candidate for AF management.
DOI:doi:10.1016/j.jbc.2025.108387
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2025.108387
 kostenfrei: Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021925825002364
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2025.108387
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:atrial fibrillation
 ion channels
 K1.5
 KP channels
 multi-target inhibitors
 Na1.5
 Polypharmacology
K10plus-PPN:1929162529
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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