Richter-Pechańska, Paulina Dr. rer. nat.Universität HeidelbergHeidelberg
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Co-Autoren (Uni Heidelberg)
- Altamura, Sandro (1)
- Behnisch, Wolfgang (1)
- Loukanov, Tsvetomir (1)
- Greil, Johann (1)
- Rausch, Tobias (1)
- Schüssele, Stephanie (1)
- Echner, Nicole (1)
- Orlova, Elena (1)
- Eilers, Juliane (1)
- Gunkel, Nikolas (1)
- Marques, Oriana (1)
- Muckenthaler, Lena (1)
- Erarslan-Uysal, Büşra (1)
- Hofmeister-Mielke, Nicole (1)
- Köhler, Rolf (1)
- Longerich, Thomas (1)
- Claus, Maren (1)
- Langlotz, Monika (1)
- Colucci, Silvia (1)
- Verga Falzacappa, Maria Vittoria (1)
- Hentze, Matthias W. (1)
Co-Autoren (extern)
- Stütz, Adrian M. (1)
- Bergmann, Anke K. (1)
- Schrappe, Martin (1)
- Iolascon, Achille (1)
- Vijayan, Vijith (1)
- Tsukahara, Hirokatsu (1)
- Schneider, Marion (1)
- Muckenthaler, Martina U. (1)
- Vogiatzi, Fotini (1)
- Winterberg, Dorothee (1)
- Schewe, Denis M. (1)
- Lentes, Jana (1)
- Lenk, Lennart (1)
- Frielitz, Fabian-Simon (1)
- Buchmann, Swantje (1)
- Andolfo, Immacolata (1)
- Stomper, Julia (1)
- Peipp, Matthias (1)
Publikationen in heiBIB 
- Stomper, Julia: Deferasirox-induced robust and dose-dependent reversal of anemia in a patient with variants in the TRIB2 and ABCB6 genes / Julia Stomper, Paulina Richter-Pechanska, Dietmar Pfeifer, Immacolata Andolfo, Achille Iolascon, Mar… , 13 June 2022. - 5 S.
In: Blood advances, ISSN 2473-9537. 6(2022), 11, Seite 3551-3555
DOI: 10.1182/bloodadvances.2021006277
- Muckenthaler, Lena: Constitutional PIGA mutations cause a novel subtype of hemochromatosis in patients with neurologic dysfunction / Lena Muckenthaler, Oriana Marques, Silvia Colucci, Joachim Kunz, Piotr Fabrowski, Thomas Bast, Sandr… , 2022. - 5 S.
In: Blood, ISSN 1528-0020. 139(2022), 9, Seite 1418-1422
DOI: 10.1182/blood.2021013519
- Erarslan-Uysal, Büşra: Chromatin accessibility landscape of pediatric T-lymphoblastic leukemia and human T-cell precursors / Büşra Erarslan-Uysal, Joachim B Kunz, Tobias Rausch, Paulina Richter-Pechańska, Ianthe AEM van Belze… , 5 August 2020. - 14 S.
In: EMBO molecular medicine, ISSN 1757-4684. 12(2020,9) Artikel-Nummer e12104, 14 Seiten
DOI: 10.15252/emmm.202012104
- Vogiatzi, Fotini: Daratumumab eradicates minimal residual disease in a preclinical model of pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia / Fotini Vogiatzi, Dorothee Winterberg, Lennart Lenk, Swantje Buchmann, Gunnar Cario, Martin Schrappe,… , August 22, 2019. - 3 S.
In: Blood, ISSN 1528-0020. 134(2019), 8, Seite 713-716
DOI: 10.1182/blood.2019000904
- Richter-Pechańska, Paulina: PDX models recapitulate the genetic and epigenetic landscape of pediatric T-cell leukemia / Paulina Richter-Pechańska, Joachim B Kunz, Beat Bornhauser, Caroline von Knebel Doeberitz, Tobias Ra… , 2 November 2018. - 13 S.
In: EMBO molecular medicine, ISSN 1757-4684. 10(2018,12) Artikel-Nummer e9443, 13 Seiten
DOI: 10.15252/emmm.201809443
- Richter-Pechańska, Paulina: Identification of a genetically defined ultra-high-risk group in relapsed pediatric T-lymphoblastic leukemia / P. Richter-Pechańska, J.B. Kunz, J. Hof, M. Zimmermann, T. Rausch, O.R. Bandapalli, E. Orlova, G. Sc… , 3 February 2017
In: Blood cancer journal, ISSN 2044-5385. 7(2017,2) Artikel-Nummer e523, 9 Seiten
DOI: 10.1038/bcj.2017.3
- Frismantas, Viktoras: Ex vivo drug response profiling detects recurrent sensitivity patterns in drug-resistant acute lymphoblastic leukemia / Viktoras Frismantas, Maria Pamela Dobay, Anna Rinaldi, Joelle Tchinda, Samuel H. Dunn, Joachim Kunz,… , 25 January 2017. - 12 S.
In: Blood, ISSN 1528-0020. 129(2017), 11, Seite e26-e37
DOI: 10.1182/blood-2016-09-738070
- Greil, Johann: Mutating heme oxygenase-1 into a peroxidase causes a defect in bilirubin synthesis associated with microcytic anemia and severe hyperinflammation / Johann Greil, Maria V. Verga-Falzacappa, Nicole E. Echner, Wolfgang Behnisch, Obul R. Bandapalli, Pa… , 2016 Nov. - 4 S.
In: Haematologica, ISSN 1592-8721. 101(2016), 11, Seite e436-e439
DOI: 10.3324/haematol.2016.147090
- Kunz, Joachim: Pediatric T-cell lymphoblastic leukemia evolves into relapse by clonal selection, acquisition of mutations and promoter hypomethylation / Joachim B. Kunz, Tobias Rausch, Obul R. Bandapalli, Juliane Eilers, Paulina Pechanska, Stephanie Sch… , October 31, 2015. - 9 S.
In: Haematologica, ISSN 1592-8721. 100(2015), 11, Seite 1442-1450
DOI: 10.3324/haematol.2015.129692
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