Simons, Matias Prof. Dr. med.Universität HeidelbergHeidelberg
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- Wentzensen, Ingrid M. (1)
- Cannata Serio, Magda (1)
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- Timal, Sharita (1)
- Stevens, Tom H. (1)
- Socha, Piotr (1)
- Ryan, Margret (1)
- Rugierri, Alessandra (1)
- Rodenburg, Richard (1)
- Stefansson, Kari (1)
- Rossing, Peter (1)
- Chaker, Layal (1)
- Bartels, Enrika (1)
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- Trégouët, David-Alexandre (1)
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- Anderson, Katherine J. (1)
- Parisot, Mélanie (1)
- Molenaar, Martijn R (1)
- Mansouri, Anis (1)
- Lienkamp, Soeren S (1)
- Kavousi, Maryam (1)
- Grand, Kelli (1)
- De La Motte, Luigi R (1)
- Hermle, Tobias Franz (1)
- Uglebjerg, Nicoline (1)
- Van Hoek, Mandy (1)
- Steinthorsdottir, Valgerdur (1)
- Smyth, Laura (1)
Publikationen in heiBIB 
- Christer, Salómon: Lysosomal cystine accumulation activates mTOR signaling in cystinosis : are mTOR inhibitors the cure? / Salómon Christer and Matias Simons, April 2024. - 3 S.
In: Kidney international, ISSN 1523-1755. 105(2024), 4 vom: Apr., Seite 656-658
DOI: 10.1016/j.kint.2023.11.030
- Ahmad, Natalie: De novo variants in RAB11B cause various degrees of lobal developmental delay and intellectual disability in children / Natalie Ahmad, Walid Fazeli, Sophia Schließke, Gaetan Lesca, Zeynep Gokce-Samar, Kedous Y. Mekbib, S… , November 2023. - 8 S.
In: Pediatric neurology, ISSN 1873-5150. 148(2023), Seite 164-171
DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2023.08.023
- Uglebjerg, Nicoline: Four missense genetic variants in CUBN are associated with higher levels of eGFR in non-diabetes but not in diabetes mellitus or its subtypes : A genetic association study in Europeans / Nicoline Uglebjerg, Fariba Ahmadizar, Dina M. Aly, Marisa Cañadas-Garre, Claire Hill, Annemieke Nabe… , 28 February 2023. - 11 S.
In: Frontiers in endocrinology, ISSN 1664-2392. 14(2023), Artikel-ID 1081741, Seite 1-11
DOI: 10.3389/fendo.2023.1081741
- Hermle, Tobias Franz: ER stress and slit diaphragms : is there a connection? / Tobias Hermle and Matias Simons, 19 April 2023. - 3 S.
In: Kidney international, ISSN 1523-1755. 103(2023), 5 vom: Apr., Seite 830-832
DOI: 10.1016/j.kint.2023.01.028
- Boettcher, Susanne: Model organisms for functional validation in genetic renal disease / Susanne Boettcher and Matias Simons, 29. November 2022. - 10 S.
In: Medizinische Genetik, ISSN 1863-5490. 34(2022), 4, Seite 287-296
DOI: 10.1515/medgen-2022-2162
- Pérez-Martí, Albert: Reducing lipid bilayer stress by monounsaturated fatty acids protects renal proximal tubules in diabetes / Albert Pérez-Martí, Suresh Ramakrishnan, Jiayi Li, Aurelien Dugourd, Martijn R Molenaar, Luigi R De … , May 12, 2022. - 31 S.
In: eLife, ISSN 2050-084X. 11(2022), Artikel-ID e74391, Seite 1-31
DOI: 10.7554/eLife.74391
- Cannata Serio, Magda: Mutations in the V-ATPase assembly factor VMA21 cause a congenital disorder of glycosylation with autophagic liver disease / Magda Cannata Serio, Laurie A. Graham, Angel Ashikov, Lars Elmann Larsen, Kimiyo Raymond, Sharita Ti… , 07 March 2020. - 19 S.
In: Hepatology, ISSN 1527-3350. 72(2020), 6, Seite 1968-1986
DOI: 10.1002/hep.31218
- Simons, Matias: Zelluläre Mechanismen im Kontext der glomerulären Filtration : molekulare Charakterisierung der Fortsatzbildung von Podozyten und des Aufbaus der glomerulären Schlitzmembran / vorgelegt von Matias Simons, 2002. - 109 Bl. : graph. Darst.
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