
Hempel, Maja Prof. Dr. med.Universität HeidelbergHeidelberg
Publikationsliste einschränken
Publikationsjahre
Publikationstypen
Sprache
Co-Autoren (Uni Heidelberg)
- Winkler, Eva C. (2)
- Erhart, Philipp (2)
- Dikow, Nicola (2)
- Brennenstuhl, Heiko (2)
- Hoffmann, Georg F. (2)
- Körfer, Daniel (2)
- Peters, Bianca (2)
- Betzler, Isabel R. (2)
- Mütze, Ulrike (2)
- Ries, Markus (2)
- Staufner, Christian (2)
- Bär, Stefan (1)
- Kaufmann, Lilian (1)
- Jauch, Anna (1)
- Burau, Karin (1)
- Grau, Armin J. (1)
- Fichtner, Alexander (1)
- Adam, Rüdiger (1)
- Qiao, Jia-Lu (1)
- Caro, Pilar (1)
- Hammann, Nicole Irene (1)
- Bianzano, Alyssa (1)
- Spanjaard, Melanie (1)
- Bischoff, Moritz (1)
- Peters, Andreas (1)
Co-Autoren (extern)
- White, Susan M. (2)
- Jahn, Arne (2)
- Dingemans, Alexander J. M. (2)
- de Vries, Bert B. A. (2)
- Barakat, Tahsin Stefan (2)
- Novelli, Antonio (2)
- Fischer, Jan (2)
- Wakeling, Emma L. (2)
- Bierhals, Tatjana (2)
- Hinderhofer, Katrin (1)
- Suzuki, Shigeru (1)
- Mandel, Hanna (1)
- Wang, Jian-She (1)
- Piekutowska-Abramczuk, Dorota (1)
- Castro-Fornieles, Josefina (1)
- Scheja, Ludger (1)
- Knippschild, Uwe (1)
- Heine, Markus (1)
- Heeren, Joerg (1)
- Reichenspurner, Hermann (1)
- Bonanni, Paolo (1)
- Mayr, Johannes A. (1)
- Baric, Ivo (1)
- Neu, Axel (1)
- Meitinger, Thomas (1)
- Wagner, Matias (1)
- Bauer, Peter (1)
- Tillmann, Julian (1)
- Murphy, Declan G. M. (1)
- Charman, Tony (1)
- Bourgeron, Thomas (1)
- Bölte, Sven (1)
- Santer, René (1)
- (weitere Einträge vorhanden...)
Neueste Publikationen in heiBIB 
(ingesamt sind 19 Publikationen erfasst)
- Burkart, Sebastian: Phenotypical and genotypical expansion of autosomal-dominant KDM1A-related neurodevelopmental disorder spectrum : a case report / Sebastian Burkart, Melanie Spanjaard, Lilian Kaufmann, Katrin Hinderhofer, Christian P. Schaaf, Mark… , 18 June 2025. - 5 S.
In: American journal of medical genetics, ISSN 1552-4833. (2025), online version of record before inclusion in an issue, Artikel-Nummer e64144, Seite 1-5
DOI: 10.1002/ajmg.a.64144
- Betzler, Isabel R.: Response to Downie et al. / Isabel R. Betzler, Maja Hempel, Ulrike Mütze, Stefan Kölker, Eva Winkler, Nicola Dikow, Sven F. Garb… , 14 January 2025. - 2 S.
In: Journal of inherited metabolic disease, ISSN 1573-2665. 48(2025), 1, Artikel-ID e12837, Seite 1-2
DOI: 10.1002/jimd.12837
- Burkart, Sebastian: Unraveling the genomic architecture of supernumerary (iso-) dicentric chromosomes in Dup15q syndrome : Insight from a systematic literature-based study / Sebastian Burkart, Markus Ries, Verena Romero, Karin Burau, Christian P. Schaaf, Maja Hempel, 28 Jan. 2025. - 19 S.
In: Research Square, ISSN 2693-5015. (2025) vom: Jan., Seite 1-19
DOI: 10.21203/rs.3.rs-5833554/v1
- Körfer, Daniel: Genetic variants in patients with multiple arterial aneurysms / Daniel Körfer, Caspar Grond-Ginsbach, Andreas S. Peters, Sebastian Burkart, Maja Hempel, Christian P… , 09 October 2024. - 8 S. : Tabellen
In: Langenbeck's archives of surgery, ISSN 1435-2451. 409(2024), Artikel-ID 304, Seite 1-8
DOI: 10.1007/s00423-024-03488-5
- Bloomfield, Madeleine: European Autism GEnomics Registry (EAGER) : protocol for a multicentre cohort study and registry / Madeleine Bloomfield, Alexandra Lautarescu, Síofra Heraty, Sarah Douglas, Pierre Violland, Roderik P… , 4 June 2024. - 10 S. : Illustrationen
In: BMJ open, ISSN 2044-6055. 14(2024), 6, Artikel-ID e080746, Seite 1-10
DOI: 10.1136/bmjopen-2023-080746
- Burkart, Sebastian: Genetisch-determinierte Prognose oder prognostisch-relevante Genetik? / Sebastian Burkart & Maja Hempel, 2024. - 11 S. : Illustrationen
In: Heidelberger Jahrbücher online, ISSN 2509-2464. 9(2024), Seite 133-143
DOI: 10.17885/heiup.hdjbo.2024.1.25080
- Betzler, Isabel R.: Comparative analysis of gene and disease selection in genomic newborn screening studies / Isabel R. Betzler, Maja Hempel, Ulrike Mütze, Stefan Kölker, Eva Winkler, Nicola Dikow, Sven F. Garb… , September 2024. - 26 S. : Illustrationen
In: Journal of inherited metabolic disease, ISSN 1573-2665. 47(2024), 5 vom: Sept., Seite 945-970
DOI: 10.1002/jimd.12750
- Worthmann, Anna: Fatty acid synthesis suppresses dietary polyunsaturated fatty acid use / Anna Worthmann, Julius Ridder, Sharlaine Y. L. Piel, Ioannis Evangelakos, Melina Musfeldt, Hannah Vo… , 02 January 2024. - 13 S.
In: Nature Communications, ISSN 2041-1723. 15(2024), Artikel-ID 45, Seite 1-13
DOI: 10.1038/s41467-023-44364-y
- Hammann, Nicole Irene: Impact of genetic and non-genetic factors on phenotypic diversity in NBAS-associated disease / Nicole Hammann, Dominic Lenz, Ivo Baric, Ellen Crushell, Carlo Dionisi Vici, Felix Distelmaier, Fran… , March 2024. - 10 S. : Illustrationen
In: Molecular genetics and metabolism, ISSN 1096-7206. 141(2024), 3 vom: März, Artikel-ID 108118, Seite 1-10
DOI: 10.1016/j.ymgme.2023.108118
- Lenz, Dominic: Genetic landscape of pediatric acute liver failure of indeterminate origin / Dominic Lenz, Lea D. Schlieben, Masaru Shimura, Alyssa Bianzano, Dmitrii Smirnov, Robert Kopajtich, … , May 2024. - 13 S. : Illustrationen
In: Hepatology, ISSN 1527-3350. 79(2024), 5 vom: Mai, Seite 1075-1087
DOI: 10.1097/HEP.0000000000000684
