Behnecke, Anne Dr. med.Universität HeidelbergHeidelberg
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Co-Autoren (Uni Heidelberg)
- Junkermann, Hans (1)
- Haußer-Siller, Ingrid (1)
- Sutter, Christian (1)
- Dikow, Nicola (1)
- Nümann, Astrid (1)
- Schneeweiss, Andreas (1)
- Langheinz, Anne (1)
- Voigtländer, Theda (1)
- Fathali Zadeh, Farnoosh (1)
- Burwinkel, Barbara (1)
- Helmbold, Peter (1)
- Sohn, Christof (1)
- Golatta, Michael (1)
- Heil, Jörg (1)
- Schott, Sarah (1)
- Evers, Christina (1)
- Burgemeister, Anna Lena (1)
- Drasseck, Teresa (1)
- Tchatchou, Sandrine (1)
- Scholz, Ina Maria (1)
- Bartram, Claus R. (1)
- Staub, Janina (1)
Co-Autoren (extern)
- Winkler, Juergen (1)
- Uyanik, Goekhan (1)
- Spranger, Stephanie (1)
- Siebers-Renelt, Ulrike (1)
- Schuierer, Gerhard (1)
- Schreyer, Isolde (1)
- Dufke, Andreas (1)
- Ipach, Marie-Luise (1)
- Damatova, Natalja (1)
- Bartsch, Oliver (1)
Publikationen in heiBIB 
- Lange, Max: 47 patients with FLNA associated periventricular nodular heterotopia / Max Lange, Burkhard Kasper, Axel Bohring, Frank Rutsch, Gerhard Kluger, Sabine Hoffjan, Stephanie Sp… , 15 October 2015. - 11 S.
In: Orphanet journal of rare diseases, ISSN 1750-1172. 10(2015), Artikel-ID 134, Seite 1-11
DOI: 10.1186/s13023-015-0331-9
- Lange, Max: 47 patients with FLNA associated periventricular nodular heterotopia / Max Lange, Burkhard Kasper, Axel Bohring, Frank Rutsch, Gerhard Kluger, Sabine Hoffjan, Stephanie Sp… . -
London: BioMed Central, 2016. - 1 Online-Ressource (11 Seiten)
- Staub, Janina: Delayed primary diagnosis of LEOPARD syndrome type 1 / Staub, Janina; Behnecke, Anne; Leverkus, Martin, 2013. - 3 S.
In: Journal of the American Academy of Dermatology, ISSN 1097-6787. 68(2013), 2, Seite E58-E60
DOI: 10.1016/j.jaad.2012.08.037
- Behnecke, Anne: How fingers and face can be the clue? / A. Behnecke, N. Dikow and U. Moog, March 2012. - 2 S.
In: European journal of neurology, ISSN 1468-1331. 19(2012), 3, Seite e27-e28
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2011.03622.x
- Behnecke, Anne: Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy 7 and a familial reciprocal translocation t(7;13) / Behnecke A, Hinderhofer K, Jauch A, Janssen JWG, Moog U, November 2012. - 5 S.
In: Clinical genetics, ISSN 1399-0004. 82(2012), 5, Seite 494-498
DOI: 10.1111/j.1399-0004.2011.01792.x
- Rath, Michèlle Geneviève: Molecular and clinical characterization of an in frame deletion of uncertain clinical significance in the BRCA2 gene / Michelle G. Rath, Farnoosh Fathali-Zadeh, Anne Langheinz, Sandrine Tchatchou, Theda Voigtländer, Jör… , 8 January 2012. - 10 S.
In: Breast cancer research and treatment, ISSN 1573-7217. 133(2012), 2, Seite 725-734
DOI: 10.1007/s10549-011-1917-0
- Scholz, Ina Maria: Eine Familie mit dystropher Alopezie und Keratosis pilaris / Ina M. Scholz, Ingrid Haußer, Anne Behnecke, Peter Helmbold, [December 2011]. - 2 S. : Illustrationen
In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, ISSN 1610-0387. 9(2011), 12 vom: Dez., Seite 1055-1056
DOI: 10.1111/j.1610-0387.2011.07792.x
- Behnecke, Anne: Intragenic deletions of IL1RAPL1 : report of two cases and review of the literature / Anne Behnecke, Katrin Hinderhofer, Oliver Bartsch, Astrid Nümann, Marie-Luise Ipach, Natalja Damatov… , 2011. - 8 S.
In: American journal of medical genetics, ISSN 1552-4833. 155(2011), 2, Seite 372-379
DOI: 10.1002/ajmg.a.33656
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