Publikationsliste einschränken

Chart

 bis  

• englisch (4)
• deutsch (1)

• Moog, Ute (2)
• Janssen, Johannes W. G. (1)
• Sutter, Christian (1)
• Maas, Bianca (1)
• Hinderhofer, Katrin (1)
• Wolff, Anna (1)

• Thakker, Rajesh V. (2)
• Kamath, Arveen (2)
• Suri, Mohnish (2)
• Alkuraya, Fowzan S. (2)
• Schanze, Denny (2)
• Di Donato, Nataliya (2)
• Priolo, Manuela (2)

• Zollino, Marcela (2)
• Hennekam, Raoul C. (1)
• Shaw‐Smith, Charles (1)
• Zenker, Martin (1)
• Zenker, Martin (1)
• Valdez, Rita Maria (1)
• Tenorio, Jair (1)
• Prasad, Megana K. (1)
• Vogt, Vincent (1)
• Vicaire, Serge (1)
• Toutain, Annick (1)
• Tardieu, Corinne (1)
• Switala, Marzena (1)
• Stoetzel, Corinne (1)
• Soskin, Sylvie (1)
• Rousset, Monique Marie (1)
• Richard, Béatrice (1)

Publikationen in heiBIB     

• Mulder, Paul: Development, behaviour and sensory processing in Marshall–Smith syndrome and Malan syndrome : phenotype comparison in two related syndromes / P.A. Mulder, I.D.C. vanBalkom, A.M. Landlust, M. Priolo, L.A. Menke, I.H. Acero, F.S. Alkuraya, P. A… , December 2020. - 14 S.
  In: Journal of intellectual disability research, ISSN 1365-2788. 64(2020), 12 vom: Dez., Seite 956-969
  DOI: 10.1111/jir.12787
• Priolo, Manuela: Further delineation of Malan syndrome / Manuela Priolo, Denny Schanze, Katrin Tatton‐Brown, Paul A. Mulder, Jair Tenorio, Kreepa Kooblall, I… , 2018. - 12 S.
  In: Human mutation, ISSN 1098-1004. 39(2018), 9, Seite 1226-1237
  DOI: 10.1002/humu.23563
• Prasad, Megana K.: A targeted next-generation sequencing assay for the molecular diagnosis of genetic disorders with orodental involvement / Megana K. Prasad, Véronique Geoffroy, Serge Vicaire, Bernard Jost, Michael Dumas, Stéphanie Le Gras,… , 2016. - 13 S.
  In: Journal of medical genetics, ISSN 1468-6244. 53(2016), 2, Seite 98-110
  DOI: 10.1136/jmedgenet-2015-103302
• Kaiser, Ann-Sophie: Characterization of the first intragenic SATB2 duplication in a girl with intellectual disability, nearly absent speech and suspected hypodontia / Ann-Sophie Kaiser, Bianca Maas, Anna Wolff, Christian Sutter, Johannes WG Janssen, Katrin Hinderhofe… , 2015. - 4 S.
  In: European journal of human genetics, ISSN 1476-5438. 23(2015), 5, Seite 704-707
  DOI: 10.1038/ejhg.2014.163
• Kaiser, Ann-Sophie: Die Rolle des langen Pentraxins-3 (PTX3) in der Implantation : Expressionsanalyse nach Stimulation mit Seminalplasma, PGE2 und PGF2alpha, sowie Untersuchung der PTX3-Proteinverteilung bei habituellen Aborten / vorgelegt von Ann-Sophie Kaiser, 2009 [ersch.] 2010. - 96 Bl. : Ill., graph. Darst.

IDs

GND:

143508970

Links

Kaiser, Ann-Sophie in ...

• Deutsche Nationalbibliothek (DNB)
• Virtual International Authority File (VIAF)

Export Publikationsliste

• RIS (Endnote)
• BibTeX
• RDF
• MODS
• P°NK (ExIni)

heiBIB

Bei fehlerhaften oder unvollständigen Angaben wenden Sie sich bitte an biblio@ub.uni-heidelberg.de.

Informationen zu heiBIB (inkl. Einbettung der Publikationslisten in eigene WWW-Seiten).