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• Oner, Guner: Mosaic rearrangement of chromosome 18 : Characterization by FISH mapping and DNA studies shows trisomy 18p and monosomy 18p both of paternal origin / Guner Oner, Anna Jauch, Thomas Eggermann, R. Hardwick, Stefan Kirsch, Katrin Schiebel, Gudrun Rappol… , 25 April 2000. - 6 S.
  In: American journal of medical genetics, ISSN 1552-4833. 92(2000), 2, Seite 101-106
  DOI: 10.1002/(SICI)1096-8628(20000515)92:2<101::AID-AJMG4>3.0.CO;2-U
• Schiebel, Katrin: Homologe Regionen der menschlichen Geschlechtschromosomen / vorgelegt von Katrin Schiebel, 1999. - 118 Bl : Ill., graph. Darst.
• Plöchl, Engelbert: Clinical, cytogenetic and molecular analysis of three 46,XX males / E. Plöchl, I. Vlasak, O. Rittinger, E. Bergendi, M. Stopar, P. Kurnik, M. Nachtigall, Η. Zierler, G.… , 1. Mai 1999. - 8 S.
  In: The journal of pediatric endocrinology and metabolism, ISSN 2191-0251. 12(1999), 3, Seite 389-396
  DOI: 10.1515/JPEM.1999.12.3.389
• Gläser, Birgitta: Transposition of SRY into the ancestral pseudoautosomal region creates a new pseudoautosomal boundary in a progenitor of simian primates / Birgitta Gläser, Daniel Myrtek, Yves Rumpler, Katrin Schiebel, Marcel Hauwy, Gudrun A. Rappold and W… , 01 October 1999. - 8 S.
  In: Human molecular genetics, ISSN 1460-2083. 8(1999), 11, Seite 2071-2078
  DOI: 10.1093/hmg/8.11.2071
• Jobling, Mark A.: A selective difference between human Y-chromosomal DNA haplotypes / M.A. Jobling, G. Williams, K. Schiebel, A. Pandya, K. McElreavey, L. Salas, G.A. Rappold, N.A. Affar… , 14 December 1998. - 4 S.
  In: Current biology, ISSN 1879-0445. 8(1998), 25, Seite 1391-1394
  DOI: 10.1016/S0960-9822(98)00020-7
• Ried, Karin: Gene duplications as a recurrent theme in the evolution of the human pseudoautosomal region 1 : isolation of the gene ASMTL / K. Ried, E. Rao, K. Schiebel, G.A. Rappold, 01 October 1998. - 8 S.
  In: Human molecular genetics, ISSN 1460-2083. 7(1998), 11, Seite 1771-1778
  DOI: 10.1093/hmg/7.11.1771
• Spranger, Stephanie: Molecular studies of an X;Y translocation chromosome in a woman with deletion of the pseudoautosomal region but normal height / S. Spranger, S. Kirsch, A. Mertz, K. Schiebel, G. Tariverdian and G.A. Rappold, 1997. - 5 S.
  In: Clinical genetics, ISSN 1399-0004. 51(1997), 5, Seite 346-350
  DOI: 10.1111/j.1399-0004.1997.tb02486.x
• Schiebel, Katrin: Abnormal XY interchange between a novel isolated protein kinase gene, PRKY, and its homologue, PRKX, accounts for one third of All (Y+)XX males and (Y-)XY females / Katrin Schiebel, Martina Winkelmann, Annelyse Mertz, Xiaoling Xu, David C. Page, Dominique Weil, Chr… , 01 October 1997. - 5 S.
  In: Human molecular genetics, ISSN 1460-2083. 6(1997), 11, Seite 1985-1989
  DOI: 10.1093/hmg/6.11.1985
• Gläser, Birgitta: High-resolution fluorescence in situ hybridization of human Y-linked genes on released chromatin / Birgitta Gläser, Thomas Hierl, Kay Taylor, Katrin Schiebel, Sylvia Zeitler, Katia Papadopoullos, Gud… , February 1997. - 8 S.
  In: Chromosome research, ISSN 1573-6849. 5(1997), 1, Seite 23-30
  DOI: 10.1023/A:1018437301461
• Rao, Ercole: FISH-deletion mapping defines a 270-kb short stature critical interval in the pseudoautosomal region PAR1 on human sex chromosomes / E. Rao, B. Weiss, M. Fukami, A. Mertz, J. Meder, T. Ogata, U. Heinrich, J. Garcia-Heras, K. Schiebel… , July 1997. - 4 S.
  In: Human genetics, ISSN 1432-1203. 100(1997), 2, Seite 236-239
  DOI: 10.1007/s004390050497

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