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Publikationen in heiBIB     

• Kunz, Joachim: Sickle cell disease / Joachim B. Kunz, Laura Tagliaferri, October 2024. - 13 S. : Illustrationen
  In: Transfusion medicine and hemotherapy, ISSN 1660-3818. 51(2024), 5 vom: Okt., Seite 332-344
  DOI: 10.1159/000540149
• Allard, Pierre Nicolas: The German sickle cell disease registry reveals a surprising risk of acute splenic sequestration and an increased transfusion requirement in patients with compound heterozygous sickle cell disease HbS/β-thalassaemia and no or low HbA expression / Pierre Allard, Laura Tagliaferri, Vivienn Weru, Holger Cario, Stephan Lobitz, Regine Grosse, Matthia… , October 2024. - 9 S. : Illustrationen
  In: European journal of haematology, ISSN 1600-0609. 113(2024), 4 vom: Okt., Seite 501-509
  DOI: 10.1111/ejh.14259
• Kunz, Joachim: Perspektiven in der Therapie der β-Hämoglobinopathien / Priv.-Doz. Dr. Joachim Kunz ; unter Mitarbeit von Prof. Dr. Holger Cario, Dr. Dani Hakimeh, Dr. Andr… . - 1. Auflage. -
  Bremen ; London ; Boston: UNI-MED Verlag AG, 2023. - 112 Seiten : Illustrationen, ISBN 978-3-8374-1653-4
  (UNI-MED Science)
• Tagliaferri, Laura: Etablierung einer neuen Methode für das Neugeborenenscreening auf schwere kombinierte Immundefekte / vorgelegt von Laura Tagliaferri ; Doktorvater: Prof. Dr. med. Andreas E. Kulozik, PhD. -
  Heidelberg, 2022. - 76 Blätter : Illustrationen, Diagramme
• Allard, Pierre Nicolas: Genetic modifiers of fetal hemoglobin affect the course of sickle cell disease in patients treated with hydroxyurea / Pierre Allard, Nareen Alhaj, Stephan Lobitz, Holger Cario, Andreas Jarisch, Regine Grosse, Lena Oeve… , July, 2022. - 12 S.
  In: Haematologica, ISSN 1592-8721. 107(2022), 7, Seite 1577-1588
  DOI: 10.3324/haematol.2021.278952
• Kunz, Joachim: Benefits of a disease management program for Sickle Cell Disease in Germany 2011-2019 : the increased use of hydroxyurea correlates with a reduced frequency of acute chest syndrome / Joachim B. Kunz, Andreas Schlotmann, Andrea Daubenbüchel, Stephan Lobitz, Andrea Jarisch, Regine Gro… , 30 September 2021. - 12 S.
  In: Journal of Clinical Medicine, ISSN 2077-0383. 10(2021), 19, special issue, Artikel-ID 4543, Seite 1-12
  DOI: 10.3390/jcm10194543
• Kunz, Joachim: Sickle cell disease in Germany : results from a national registry / Joachim B. Kunz, Stephan Lobitz, Regine Grosse, Lena Oevermann, Dani Hakimeh, Andrea Jarisch, Holger… , 2020. - 7 S.
  In: Pediatric blood & cancer, ISSN 1545-5017. 67(2020,4) Artikel-Nummer e28130, 7 Seiten
  DOI: 10.1002/pbc.28130
• Tagliaferri, Laura: Newborn screening for severe combined immunodeficiency using a novel and simplified method to measure T-cell excision circles (TREC) / Laura Tagliaferri, Joachim B. Kunz, Margit Happich, Susanna Esposito, Thomas Bruckner, Daniel Hübsch… , 2017. - 5 S.
  In: Clinical immunology, ISSN 1521-7035. 175(2017), Seite 51-55
  DOI: 10.1016/j.clim.2016.11.016
• Stockklausner, Clemens: A novel autosomal recessive TERT T1129P mutation in a dyskeratosis congenita family leads to cellular senescence and loss of CD34+ hematopoietic stem cells not reversible by mTOR-inhibition / Clemens Stockklausner, Simon Raffel, Julia Klermund, Obul Reddy Bandapalli, Fabian Beier, Tim H. Brü… , 11 June 2015. - 17 S.
  In: Aging, ISSN 1945-4589. 7(2015), 11, Seite 911-927
• Stockklausner, Clemens: A novel autosomal recessive TERT T1129P mutation in a dyskeratosis congenita family leads to cellular senescence and loss of CD34+ hematopoietic stem cells not reversible by mTOR‐inhibition / Clemens Stockklausner, Simon Raffel, Julia Klermund, Obul Reddy Bandapalli, Fabian Beier, Tim H. Brü… , November 2015. - 17 S.
  In: Aging, ISSN 1945-4589. 7(2015), 11, Seite 911-927
  DOI: 10.18632/aging.100835

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