
Spanjaard, Melanie Dr. med.Universität HeidelbergHeidelberg
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Publikationen in heiBIB 
- Burkart, Sebastian: Phenotypical and genotypical expansion of autosomal-dominant KDM1A-related neurodevelopmental disorder spectrum : a case report / Sebastian Burkart, Melanie Spanjaard, Lilian Kaufmann, Katrin Hinderhofer, Christian P. Schaaf, Mark… , 18 June 2025. - 5 S.
In: American journal of medical genetics, ISSN 1552-4833. (2025), online version of record before inclusion in an issue, Artikel-Nummer e64144, Seite 1-5
DOI: 10.1002/ajmg.a.64144
- Heimdörfer, David: Truncated variants of MAGEL2 are involved in the etiologies of the Schaaf-Yang and Prader-Willi syndromes / David Heimdörfer, Alexander Vorleuter, Alexander Eschlböck, Angeliki Spathopoulou, Marta Suarez-Cube… , June 21, 2024. - 22 S. : Illustrationen
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 111(2024), 7 vom: Juli, Seite 1383-1404
DOI: 10.1016/j.ajhg.2024.05.023
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