Lindner, Martin Dr.Universität HeidelbergHeidelberg
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- Kulozik, Andreas (3)
- Muckenthaler, Martina (3)
- Happich, Margit (2)
- Leichsenring, Michael (1954-2022) (2)
- Bettendorf, Markus (2)
- Schulze, Andreas (2)
- Mall, Marcus A. (2)
- Feneberg, Reinhard (2)
- Okun, Jürgen G. (2)
- Meyburg, Jochen (2)
- Vill, Katharina (2)
- Pfeil, Johannes (2)
- Listl, Stefan (2)
- Staufner, Christian (2)
- Sommerburg, Olaf (2)
- Autschbach, Frank (1)
- Schirmacher, Peter (1)
- Pöschl, Johannes (1)
- Renner, Marcus (1)
- Schnabel, Philipp Albert (1953-2021) (1)
- Goeppert, Benjamin (1)
- Tönshoff, Burkhard (1)
- Haas, Dorothea (1)
- Stahl, Mirjam (1)
- Leible, Svenja (1)
- Hörster, Friederike (1)
- Ruef, Peter (1)
- Völcker, Hans Eberhard (1)
- Glahn, Esther M. (1)
- Krastel, Hermann (1)
- Kebbewar, Moustafa (1)
- Gleich, Florian (1)
- Förl, Birgit (1)
- (weitere Einträge vorhanden...)
Co-Autoren (extern)
- Rennecke, Jörg (1)
- Bener, Abdulbari (1)
- Knauer-Fischer, Sabine (1)
- Häberle, Johannes (1)
- Chien, Yin-Hsiu (1)
- Loeber, J. Gerard (1)
- Müller, Edith (1)
- Kraus, Jan P. (1)
- Mandel, Hanna (1)
- Mengel, Eugen (1)
- Vilarinho, Laura (1)
- Marquardt, Thorsten (1)
- Trefz, Friedrich K. (1)
- Burlina, Alberto (1)
- Yudkoff, Marc (1)
- Rosenkranz, Bernd (1)
- Mayorandan, Sebene (1)
- Khan, Aneal (1)
- Emre, Sukru H. (1)
- Boneh, Avihu (1)
- Jaeken, Jaak (1)
- Trefz, Friedrich (1)
- Tomaske, Maren (1)
- Sztriha, László (1)
- Schwahn, Bernd C. (1)
- Walter, Melanie (1)
- Sass, Jörn Oliver (1)
- Wanders, Ronald J. A (1)
- Ben-Omran, Tawfeg (1)
- Leichsenring, Michael (1)
- Schwab, Karl Otfried (1)
- Tacke, Uta (1)
- Matern, Dietrich (1)
- (weitere Einträge vorhanden...)
Neueste Publikationen in heiBIB 
(ingesamt sind 35 Publikationen erfasst)
- Mütze, Ulrike: Long-term outcomes of individuals with metabolic diseases identified through newborn screening / Ulrike Mütze, MD, Sven F. Garbade, PhD, Gwendolyn Gramer, MD, Martin Lindner, MD, Peter Freisinger, … , October 13, 2020. - 11 S.
In: Pediatrics, ISSN 1098-4275. 146(2020,5) Artikelnummer e20200444, 11 Seiten
DOI: 10.1542/peds.2020-0444
- Teufel-Schäfer, Ulrike: High blood pressure, a red flag for the neonatal manifestation of urea cycle disorders / Ulrike Teufel, Peter Burgard, Jochen Meyburg, Martin Lindner, Johannes Poeschl, Peter Ruef, Georg F.… . -
London: BioMed Central, 17 Jun. 2019. - 1 Online-Ressource (7 Seiten)
DOI: 10.1186/s13023-019-1055-z
- Burgard, Peter: Diagnoseeröffnung : CME zertifizierte Fortbildung = / P. Burgard, M. Lindner, 2018. - 11 S.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, ISSN 1433-0474. 166(2018), 4, Seite 343-353
DOI: 10.1007/s00112-017-0390-1
- Choukair, Daniela: Analysis of the functional muscle-bone unit of the forearm in patients with phenylketonuria by peripheral quantitative computed tomography / Daniela Choukair, Carolin Kneppo, Reinhard Feneberg, Eckhard Schönau, Martin Lindner, Stefan Kölker,… , 2017. - 8 S.
In: Journal of inherited metabolic disease, ISSN 1573-2665. 40(2017), 2, Seite 219-226
DOI: 10.1007/s10545-016-0002-6
- Gramer, Gwendolyn: Medium-chain Acyl-CoA dehydrogenase deficiency : evaluation of genotype-phenotype correlation in patients detected by newborn screening / Gwendolyn Gramer, Gisela Haege, Junmin Fang-Hoffmann, Georg F. Hoffmann, Claus R. Bartram, Katrin Hi… , 05 May 2015. - 12 S.
In: JIMD reports, ISSN 2192-8312. 23(2015), Seite 101-112
DOI: 10.1007/8904_2015_439
- Opladen, Thomas: In vivo monitoring of urea cycle activity with 13C-acetate as a tracer of ureagenesis / Thomas Opladen, Martin Lindner, Anibh M. Das, Thorsten Marquardt, Aneal Khan, Sukru H. Emre, Barbara… , 2016. - 8 S.
In: Molecular genetics and metabolism, ISSN 1096-7206. 117(2016), 1, Seite 19-26
DOI: 10.1016/j.ymgme.2015.11.007
- Kunz, Joachim: Significant prevalence of sickle cell disease in Southwest Germany : results from a birth cohort study indicate the necessity for newborn screening / Joachim B. Kunz, Saida Awad, Margit Happich, Lena Muckenthaler, Martin Lindner, Gwendolyn Gramer, Jü… , 2016. - 6 S.
In: Annals of hematology, ISSN 1432-0584. 95(2016), 3, Seite 397-402
DOI: 10.1007/s00277-015-2573-y
- Staufner, Christian: Adenosine kinase deficiency : expanding the clinical spectrum and evaluating therapeutic options / Christian Staufner, Martin Lindner, Carlo Dionisi‐Vici, Peter Freisinger, Dries Dobbelaere, Claire D… , 2016. - 11 S.
In: Journal of inherited metabolic disease, ISSN 1573-2665. 39(2016), 2, Seite 273-283
DOI: 10.1007/s10545-015-9904-y
- Chien, Yin-Hsiu: Mudd’s disease (MAT I/III deficiency) : a survey of data for MAT1A homozygotes and compound heterozygotes / Yin-Hsiu Chien, Jose E. Abdenur, Federico Baronio, Allison Anne Bannick, Fernando Corrales, Maria Co…
In: Orphanet journal of rare diseases, ISSN 1750-1172. 10(2015) Artikel-Nummer 99, 21 Seiten
DOI: 10.1186/s13023-015-0321-y
- Knauer-Fischer, Sabine: Clinical presentation and outcome in a series of 88 patients with the cblC defect / Sabine Fischer, Martina Huemer, Matthias Baumgartner, Federica Deodato, Diana Ballhausen, Avihu Bone… , 6 March 2014. - 10 S. : Diagramme
In: Journal of inherited metabolic disease, ISSN 1573-2665. 37(2014), 5, Seite 831-840
DOI: 10.1007/s10545-014-9687-6
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