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Publikationen in heiBIB     

• Vannier, Corinne: Novel homozygous mutation (c.175delG) in platelet glycoprotein ITGA2B gene as cause of Glanzmann's thrombasthenia type I / C. Vannier, W. Behnisch, I. Bartsch, K. Sandrock, F. Ertle, K. Schmidt, A. Busse, A. Superti-Furga, … , 31. Mai 2010. - 4 S.
  In: Klinische Pädiatrie, ISSN 1439-3824. 222(2010), 3, Seite 150-153
  DOI: 10.1055/s-0030-1249064

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GND:

138978239

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Ertle, Florian in ...

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