Tariverdian, Gholamali Habil.; Dr.Universität HeidelbergHeidelberg
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Co-author (Univ. of Heidelberg)
- Grond-Ginsbach, Caspar (1)
- Waldherr, Rüdiger (1)
- Albert, Friedrich (1)
- Rohrschneider, Wiltrud (1)
- Himbert, Urban (1959-1917) (1)
- Stute, Heiko (1)
- Schilke, Kathrin (1)
- Wöginger, Simone (1)
- Rauterberg-Ruland, Inge (1)
- Schulze, Birgit R. (1)
- Zöller, Joachim E. (1)
- Royer-Pokora, Brigitte (1)
- Schroeder-Kurth, Traute (1)
- Drechsler, Matthias (1)
- Stellzig-Eisenhauer, Angelika (1)
- Sontheimer, Dieter (1)
- Mayatepek, Ertan (1)
Co-author (external)
Publications in heiBIB 
- Schilke, Kathrin: A case of Perlman syndrome : fetal gigantism, renal dysplasia, and severe neurological deficits / Kathrin Schilke, Franz Schaefer, Rüdiger Waldherr, Wiltrud Rohrschneider, Christoph John, Urban Himb… , 17 March 2000. - 5 S.
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- Tariverdian, Gholamali: Genetische Diagnostik in Geburtshilfe und Gynäkologie : Leitfaden für Klinik und Praxis : mit 256 Abbildungen / Gholamali Tariverdian, Marion Paul. -
Berlin ; Heidelberg ; New York ; Barcelona: Springer, c 1999. - XVI, 538 Seiten : Illustrationen, Diagramme, ISBN 978-3-540-65328-8
- Buselmaier, Werner: Humangenetik / von Werner Buselmaier, Gholamali Tariverdian. - Zweite, völlig neu bearbeitete Auflage. -
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(Springer-Lehrbuch)
(Springer eBook Collection)
DOI: 10.1007/978-3-662-07818-1
- Schulze, Birgit R.: Rare dental abnormalities seen in oculo-facio-cardio-dental (OFCD) syndrome : three new cases and review of nine patients / Birgit R.B. Schulze, Denise Horn, Albrecht Kobelt, Gholamali Tariverdian, and Angelika Stellzig, 19 February 1999. - 7 S.
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- Buselmaier, Werner: Humangenetik / Werner Buselmaier; Gholamali Tariverdian. - 2., völlig neu bearb. Aufl.. -
Berlin ; Heidelberg [u.a.]: Springer, 1999. - XIV, 449 S. : Ill., graph. Darst., ISBN 978-3-540-63430-0
(Springer-Lehrbuch)
- Spranger, Stephanie: MIDAS-Syndrom : eine X-chromosomale Erkrankung; Differentialdiagnose zum kongenitalen Varizellensyndrom / Stephanie Spranger, H. Stute, A. Blankenagel, A. Jauch, D. Hager, G. Tariverdian, 1998. - 5 S.
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DOI: 10.1007/s001120050319
- Spranger, Stephanie: Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II : a child with unusual symptoms and clinical course; a case report / S. Spranger, G. Tariverdian, F.K. Albert, D. Sontheimer, J. Zöller, M. Weber, J. Tröger, 1996. - 4 S.
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DOI: 10.1007/BF02002910
- Drechsler, Matthias: Molecular analysis of aniridia patients for deletions involving the Wilms' tumor gene / M. Drechsler, E.J. Meijers-Heijboer, S. Schneider, B. Schurich, C. Grond-Ginsbach, G. Tariverdian, G… , 1994. - 8 S.
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DOI: 10.1007/BF00201588
