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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Gerhäuser, Clarissa [VerfasserIn]   i
 Feuerbach, Lars [VerfasserIn]   i
 Assenov, Yassen [VerfasserIn]   i
 Hübschmann, Daniel [VerfasserIn]   i
 Kuryshev, Vladimir [VerfasserIn]   i
 Weichenhan, Dieter [VerfasserIn]   i
 Toth, Reka [VerfasserIn]   i
 Lutsik, Pavlo [VerfasserIn]   i
 Lawerenz, Christian [VerfasserIn]   i
 Eils, Roland [VerfasserIn]   i
 Schlesner, Matthias [VerfasserIn]   i
 Kalle, Christof von [VerfasserIn]   i
 Sültmann, Holger [VerfasserIn]   i
 Brors, Benedikt [VerfasserIn]   i
 Plass, Christoph [VerfasserIn]   i
 Korbel, Jan Oliver [VerfasserIn]   i
Titel:Molecular evolution of early-onset prostate cancer identifies molecular risk markers and clinical trajectories
Verf.angabe:Clarissa Gerhauser, Francesco Favero, Thomas Risch, Ronald Simon, Lars Feuerbach, Yassen Assenov, Doreen Heckmann, Nikos Sidiropoulos, Sebastian M. Waszak, Daniel Hübschmann, Alfonso Urbanucci, Etsehiwot G. Girma, Vladimir Kuryshev, Leszek J. Klimczak, Natalie Saini, Adrian M. Stütz, Dieter Weichenhan, Lisa-Marie Böttcher, Reka Toth, Josephine D. Hendriksen, Christina Koop, Pavlo Lutsik, Sören Matzk, Hans-Jörg Warnatz, Vyacheslav Amstislavskiy, Clarissa Feuerstein, Benjamin Raeder, Olga Bogatyrova, Eva-Maria Schmitz, Claudia Hube-Magg, Martina Kluth, Hartwig Huland, Markus Graefen, Chris Lawerenz, Gervaise H. Henry, Takafumi N. Yamaguchi, Alicia Malewska, Jan Meiners, Daniela Schilling, Eva Reisinger, Roland Eils, Matthias Schlesner, Douglas W. Strand, Robert G. Bristow, Paul C. Boutros, Christof von Kalle, Dmitry Gordenin, Holger Sültmann, Benedikt Brors, Guido Sauter, Christoph Plass, Marie-Laure Yaspo, Jan O. Korbel, Thorsten Schlomm, Joachim Weischenfeldt
E-Jahr:2018
Jahr:10 December 2018
Umfang:25 S.
Fussnoten:Gesehen am 29.03.2019
Titel Quelle:Enthalten in: Cancer cell
Ort Quelle:Cambridge, Mass. : Cell Press, 2002
Jahr Quelle:2018
Band/Heft Quelle:34(2018), 6, Seite 996-1011.e8
ISSN Quelle:1878-3686
Abstract:Summary - Identifying the earliest somatic changes in prostate cancer can give important insights into tumor evolution and aids in stratifying high- from low-risk disease. We integrated whole genome, transcriptome and methylome analysis of early-onset prostate cancers (diagnosis ≤55 years). Characterization across 292 prostate cancer genomes revealed age-related genomic alterations and a clock-like enzymatic-driven mutational process contributing to the earliest mutations in prostate cancer patients. Our integrative analysis identified four molecular subgroups, including a particularly aggressive subgroup with recurrent duplications associated with increased expression of ESRP1, which we validate in 12,000 tissue microarray tumors. Finally, we combined the patterns of molecular co-occurrence and risk-based subgroup information to deconvolve the molecular and clinical trajectories of prostate cancer from single patient samples.
DOI:doi:10.1016/j.ccell.2018.10.016
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.10.016
 Volltext: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1535610818304823
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.10.016
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:APOBEC
 cancer genomics
 early-onset cancer
 epigenetic risk-score
 mutational processes
 prostate cancer
 structural variants
 tumor evolution
 tumor evolution prediction
K10plus-PPN:1662551509
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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