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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Sprick, Martin [VerfasserIn]   i
 Weigand, Markus A. [VerfasserIn]   i
 Krammer, Peter H. [VerfasserIn]   i
 Walczak, Henning [VerfasserIn]   i
Titel:FADD/MORT1 and caspase-8 are recruited to TRAIL receptors 1 and 2 and are essential for apoptosis mediated by TRAIL receptor 2
Verf.angabe:Martin R. Sprick, Markus A. Weigand, Eva Rieser, Charles T. Rauch, Peter Juo, John Blenis, Peter H. Krammer, and Henning Walczak
Jahr:2000
Umfang:11 S.
Fussnoten:Elektronische Reproduktion der Druckausgabe ; Gesehen am 26.04.2021
Titel Quelle:Enthalten in: Immunity
Ort Quelle:[Cambridge, Mass.] : Cell Press, 1994
Jahr Quelle:2000
Band/Heft Quelle:12(2000), 6, Seite 599-609
ISSN Quelle:1097-4180
Abstract:Apoptosis induced by tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL/APO-2L) has been shown to exert important functions during various immunological processes. The involvement of the death adaptor proteins FADD/MORT1, TRADD, and RIP and the apoptosis-initiating caspases-8 and -10 in death signaling by the two death-inducing TRAIL receptors 1 and 2 (TRAIL-R1 and TRAIL-R2) are controversial. Analysis of the native TRAIL death-inducing signaling complex (DISC) revealed ligand-dependent recruitment of FADD/MORT1 and caspase-8. Differential precipitation of ligand-stimulated TRAIL receptors demonstrated that FADD/MORT1 and caspase-8 were recruited to TRAIL-R1 and TRAIL-R2 independently of each other. FADD/MORT1- and caspase-8-deficient Jurkat cells expressing only TRAIL-R2 were resistant to TRAIL-induced apoptosis. Thus, FADD/MORT1 and caspase-8 are essential for apoptosis induction via TRAIL-R2.
DOI:doi:10.1016/S1074-7613(00)80211-3
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Volltext: https://doi.org/10.1016/S1074-7613(00)80211-3
 Volltext: https://www.cell.com/immunity/abstract/S1074-7613(00)80211-3
 DOI: https://doi.org/10.1016/S1074-7613(00)80211-3
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1755941463
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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