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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Lajqi, Trim [VerfasserIn]   i
 Frommhold, David [VerfasserIn]   i
 Braun, Maylis [VerfasserIn]   i
 Kranig, Simon A. [VerfasserIn]   i
 Pöschl, Johannes [VerfasserIn]   i
 Hudalla, Hannes [VerfasserIn]   i
Titel:Gram-positive Staphylococcus aureus LTA promotes distinct memory-like effects in murine bone marrow neutrophils
Verf.angabe:Trim Lajqi, David Frommhold, Maylis Braun, Simon Alexander Kranig, Johannes Pöschl, Hannes Hudalla
E-Jahr:2022
Jahr:7 May 2022
Umfang:9 S.
Fussnoten:Gesehen am 13.07.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Cellular immunology
Ort Quelle:Orlando, Fla. : Academic Press, 1970
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:376(2022), Artikel-ID 104535, Seite 1-9
ISSN Quelle:1090-2163
Abstract:Neutrophils primarily act as first responders in acute infection and directly maintain inflammatory responses. However, a growing body of evidence suggests that neutrophils also bear the potential to mediate chronic inflammation by exhibiting memory-like features. We now asked whether bone marrow-derived murine neutrophils can be primed by lipoteichoic acid (LTA) from gram-positive S. aureus. We found that low-dose (1ng/mL) LTA-priming promoted increased production of pro-inflammatory mediators (TNF-α, IL-6, ROS), whereas high-dose (10µg/mL) priming resulted in opposing reactions marked by increased IL-10 and suppressed pro-inflammatory mediators upon a second stimulus. A similar pattern of pro-inflammatory activation (trained sensitivity) and anti-inflammatory properties (tolerance) was recapitulated in cellular functional in vitro assays (transmigration and phagocytosis). Priming by LTA correlated with TLR2/MyD88-mediated regulation of NFκB-p65 through intermediate PI3Ks/MAPK. Collectively, our data suggest a previously unknown capacity of neutrophils to be differentially primed by varying doses of LTA, endorsing memory-like features in neutrophils.
DOI:doi:10.1016/j.cellimm.2022.104535
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.cellimm.2022.104535
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008874922000594
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.cellimm.2022.104535
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1810098564
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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