Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Mayer, Christian [VerfasserIn]   i
 Cordeiro, S.A. [VerfasserIn]   i
 Khoramnia, Ramin [VerfasserIn]   i
Titel:Linsentrübung bei einem jungen Patienten
Paralleltitel:Cataract in a young patient
Verf.angabe:C. Mayer, S.A. Cordeiro, R. Khoramnia
E-Jahr:2011
Jahr:24 June 2011
Umfang:4 S.
Fussnoten:Gesehen am 12.08.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Der Ophthalmologe
Ort Quelle:Berlin : Springer, 1996
Jahr Quelle:2011
Band/Heft Quelle:108(2011), 10, Seite 976-979
ISSN Quelle:1433-0423
Abstract:Die myotone Dystrophie Curschmann-Steinert ist eine genetische Erkrankung mit autosomal-dominantem Erbgang. Patienten leiden in der Regel an einer Myotonie, Muskelatrophie, Muskelschwäche und Facies myopathica. Zusätzlich können ophthalmologische Symptome auftreten. Insbesondere eine subkapsuläre Linsentrübung und bilaterale Ptosis sind häufig. Daher kann der Augenarzt bei der Diagnosestellung und der Einleitung der weiteren Diagnostik hilfreich sein. Trotz klinisch markanter Befunde wird das Krankheitsbild wegen der Mannigfaltigkeit der Symptome und klinischen Manifestationen oft übersehen.
DOI:doi:10.1007/s00347-011-2374-1
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.1007/s00347-011-2374-1
 DOI: https://doi.org/10.1007/s00347-011-2374-1
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:ger
Sach-SW:Cataract
 Linsentrübung
 Myotone Dystrophie Curschmann-Steinert
 Myotonia
 Myotonic dystrophy Curschmann-Steinert
 Myotonie
 Ptosis
 Subcapsular cataract
 Subkapsuläre Katarakt
K10plus-PPN:1814244492
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/68952994   QR-Code
zum Seitenanfang