Linsentrübung bei einem jungen Patienten

• Verfasst von: Mayer, Christian [VerfasserIn]
• Verfasst von: Cordeiro, S.A. [VerfasserIn]
• Verfasst von: Khoramnia, Ramin [VerfasserIn]
• Titel: Linsentrübung bei einem jungen Patienten
• Paralleltitel: Cataract in a young patient
• Verf.angabe: C. Mayer, S.A. Cordeiro, R. Khoramnia
• E-Jahr: 2011
• Jahr: 24 June 2011
• Umfang: 4 S.
• Fussnoten: Gesehen am 12.08.2022
• Titel Quelle: Enthalten in: Der Ophthalmologe
• Ort Quelle: Berlin : Springer, 1996
• Jahr Quelle: 2011
• Band/Heft Quelle: 108(2011), 10, Seite 976-979
• ISSN Quelle: 1433-0423
• DOI: doi:10.1007/s00347-011-2374-1
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: ger
• Sach-SW: Cataract
• Sach-SW: Linsentrübung
• Sach-SW: Myotone Dystrophie Curschmann-Steinert
• Sach-SW: Myotonia
• Sach-SW: Myotonic dystrophy Curschmann-Steinert
• Sach-SW: Myotonie
• Sach-SW: Ptosis
• Sach-SW: Subcapsular cataract
• Sach-SW: Subkapsuläre Katarakt
• K10plus-PPN: 1814244492

Abstract

Die myotone Dystrophie Curschmann-Steinert ist eine genetische Erkrankung mit autosomal-dominantem Erbgang. Patienten leiden in der Regel an einer Myotonie, Muskelatrophie, Muskelschwäche und Facies myopathica. Zusätzlich können ophthalmologische Symptome auftreten. Insbesondere eine subkapsuläre Linsentrübung und bilaterale Ptosis sind häufig. Daher kann der Augenarzt bei der Diagnosestellung und der Einleitung der weiteren Diagnostik hilfreich sein. Trotz klinisch markanter Befunde wird das Krankheitsbild wegen der Mannigfaltigkeit der Symptome und klinischen Manifestationen oft übersehen.