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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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 Online-Ressource
Verfasst von:Galka, Christian [VerfasserIn]   i
 Gade, Lutz H. [VerfasserIn]   i
Titel:Synthesis and structural characterisation of metallated aminomethylanilines
Titelzusatz:dedicated to Helmut Werner, a mentor and friend, on the occasion of his 70th birthday
Gefeierte Person:Werner, Helmut [GefeierteR]   i
Verf.angabe:Christian H. Galka, Lutz H. Gade
Jahr:2004
Umfang:8 S.
Fussnoten:Available online 31 January 2004 ; Gesehen am 08.12.2022
Titel Quelle:Enthalten in: Inorganica chimica acta
Ort Quelle:New York, NY [u.a.] : Elsevier, 1967
Jahr Quelle:2004
Band/Heft Quelle:357(2004), 6, Seite 1725-1732
ISSN Quelle:0020-1693
Abstract:Reaction of [1-{Me3SiNH}-2-{Me3SiNHCH2}]C6H4 (1) and [1-{tBuMe2SiNH}-2-{tBuMe2SiNHCH2}]C6H4 (2) in tetrahydrofuran with two equivalents of n-butyllithium gave the lithium amides [1-{Me3SiN(Li)}-2-{Me3SiN(Li)CH2}]C6H4(thf)3 (3) and [1-{tBuMe2SiN(Li)}-2-{tBuMe2SiN(Li)CH2}]C6H4(thf)2 (4). The molecular structures of both 3 and 4, which were established by X-ray diffraction studies, differ in the number of thf molecules coordinated to the Li centres. Depending on the size of the amidomethyl-bonded silyl groups two (4) or three thf-coligands (3) were found to bind to the lithium centres rendering them tri- or tetracoordinate, respectively. In the Me3Si-substituted derivative 3 a rare example of a thf molecule as a bridging ligand was found which appears to pertain as such in solution. The reaction of the lithium amides 3 and 4 with two molar equivalents of TlCl in n-pentane gave the thallium(I) amides [1-{Me3SiN(Tl)}-2-{Me3SiN(Tl)CH2}]C6H4 (5) and [1-{tBuMe2SiN(Tl)}-2-{tBuMe2SiN(Tl)CH2}]C6H4 (6) which are stable in hydrocarbon solutions but rapidly decompose in polar solvents.
DOI:doi:10.1016/j.ica.2003.12.029
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Volltext ; Verlag: https://doi.org/10.1016/j.ica.2003.12.029
 Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0020169303007850
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.ica.2003.12.029
Datenträger:Online-Ressource
Dokumenttyp:Festschrift
Sprache:eng
K10plus-PPN:1826618848
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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