Pathogenese und molekulare Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie

• Verfasst von: Krämer, Alwin [VerfasserIn]
• Verfasst von: Thiede, Christian [VerfasserIn]
• Titel: Pathogenese und molekulare Diagnostik der akuten myeloischen Leukämie
• Verf.angabe: Alwin Krämer, Christian Thiede
• E-Jahr: 2022
• Jahr: 27 April 2022
• Fussnoten: Veröffentlicht: 27 April 2022 ; Gesehen am 31.08.2023
• Titel Quelle: Enthalten in: Die Onkologie
• Ort Quelle: Berlin : Springer Medizin, 2022
• Jahr Quelle: 2022
• Band/Heft Quelle: 28(2022), 6, Seite 463-473
• ISSN Quelle: 2731-7234
• DOI: doi:10.1007/s00761-022-01183-y
• Datenträger: Online-Ressource
• Sprache: ger
• Sach-SW: CHIP
• Sach-SW: Clonal hematopoiesis of indeterminate potential
• Sach-SW: Genetische Prädisposition
• Sach-SW: Genomsequenzierung
• Sach-SW: Klonale Hämatopoese von unbestimmtem Potenzial
• Sach-SW: Measurable residual disease
• Sach-SW: Messbare residuelle Erkrankung
• Sach-SW: Mutationen
• Sach-SW: Next Generation Sequencing
• Sach-SW: NGS
• K10plus-PPN: 1858443857

Abstract

Die akute myeloische Leukämie (AML) ist eine klonale Erkrankung hämatopoetischer Stamm- und Progenitorzellen des Knochenmarkes mit einem Altersgipfel im fortgeschrittenen Erwachsenenalter. Akute myeloische Leukämien können sowohl spontan und de novo als auch hereditär infolge von Keimbahnmutationen, sekundär aus anderen hämatologischen Erkrankungen oder therapie-induziert nach vorausgegangener Chemo- oder Strahlentherapie entstehen. Unabhängig vom Entstehungsmechanismus sind alle Formen der AML auf die klonale Expansion hämatopoetischer Vorläuferzellen mit rekurrenten Treibermutationen in Onkogenen und Tumorsuppressoren oder chromosomalen Aberrationen zurückzuführen.