Navigation überspringen
Universitätsbibliothek Heidelberg

disk Markieren   Persönliche Notiz
Drucker
Andere Formate
Exportieren/Zitieren
Status: Bibliographieeintrag

Verfügbarkeit
Standort: ---
Exemplare: ---
heiBIB
 Online-Ressource
Verfasst von:Maurer, Martin H. [VerfasserIn]   i
 Kohler, Anja [VerfasserIn]   i
 Hudemann, Melanie [VerfasserIn]   i
 Jüngling, Jerome [VerfasserIn]   i
 Biskup, Saskia [VerfasserIn]   i
 Menzel, Martin [VerfasserIn]   i
Titel:Case report of a juvenile patient with autism spectrum disorder with a novel vombination of vopy number variants in ADGRL3 (LPHN3) and two pseudogenes
Verf.angabe:Martin H. Maurer, Anja Kohler, Melanie Hudemann, Jerome Jüngling, Saskia Biskup, Martin Menzel
E-Jahr:2022
Jahr:2 September 2022
Umfang:7 S.
Fussnoten:Gesehen am 23.04.2024
Titel Quelle:Enthalten in: The application of clinical genetics
Ort Quelle:Albany, Auckland : Dove Medical Press, 2008
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:15(2022), Seite 125-131
ISSN Quelle:1178-704X
Abstract:To our knowledge, this is the first report of a copy number variant in the ADGRL3 gene, and its first association with autism spectrum disorder in humans.
DOI:doi:10.2147/TACG.S361239
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

Volltext: https://doi.org/10.2147/TACG.S361239
 Volltext: https://www.dovepress.com/case-report-of-a-juvenile-patient-with-autism-spectrum-disorder-with-a-peer-reviewed-fulltext- ...
 DOI: https://doi.org/10.2147/TACG.S361239
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1886561850
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

Permanenter Link auf diesen Titel (bookmarkfähig):  https://katalog.ub.uni-heidelberg.de/titel/69206725   QR-Code
zum Seitenanfang

© Universitätsbibliothek HeidelbergMailImpressum / Datenschutz   Design