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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Prinz, Lars Fabian [VerfasserIn]   i
 Riet, Tobias [VerfasserIn]   i
 Neureuther, Daniel Felix [VerfasserIn]   i
 Lennartz, Simon [VerfasserIn]   i
 Chrobok, Danuta [VerfasserIn]   i
 Hübbe, Hanna [VerfasserIn]   i
 Uhl, Gregor [VerfasserIn]   i
 Riet, Nicole [VerfasserIn]   i
 Hofmann, Petra [VerfasserIn]   i
 Hösel, Marianna [VerfasserIn]   i
 Simon, Adrian Georg [VerfasserIn]   i
 Tetenborg, Luis [VerfasserIn]   i
 Segbers, Paul [VerfasserIn]   i
 Shimono, Joji [VerfasserIn]   i
 Gödel, Philipp [VerfasserIn]   i
 Balke-Want, Hyatt [VerfasserIn]   i
 Flümann, Ruth [VerfasserIn]   i
 Knittel, Gero [VerfasserIn]   i
 Reinhardt, Christian [VerfasserIn]   i
 Scheid, Christoph [VerfasserIn]   i
 Büttner, Reinhard [VerfasserIn]   i
 Chapuy, Björn [VerfasserIn]   i
 Ullrich, Roland [VerfasserIn]   i
 Hallek, Michael [VerfasserIn]   i
 Chmielewski, Markus Martin [VerfasserIn]   i
Titel:An anti-CD19/CTLA-4 switch improves efficacy and selectivity of CAR T cells targeting CD80/86-upregulated DLBCL
Verf.angabe:Lars Fabian Prinz, Tobias Riet, Daniel Felix Neureuther, Simon Lennartz, Danuta Chrobok, Hanna Hübbe, Gregor Uhl, Nicole Riet, Petra Hofmann, Marianna Hösel, Adrian Georg Simon, Luis Tetenborg, Paul Segbers, Joji Shimono, Philipp Gödel, Hyatt Balke-Want, Ruth Flümann, Gero Knittel, Hans Christian Reinhardt, Christoph Scheid, Reinhard Büttner, Björn Chapuy, Roland Tillmann Ullrich, Michael Hallek, and Markus Martin Chmielewski
E-Jahr:2024
Jahr:20 February 2024
Umfang:26 S.
Illustrationen:Illustrationen
Fussnoten:Online veröffentlicht: 9. Februar 2024, Artikelversion: 20. Februar 2024 ; Gesehen am 20.08.2024
Titel Quelle:Enthalten in: Cell reports. Medicine
Ort Quelle:Cambridge, MA : Cell Press, 2020
Jahr Quelle:2024
Band/Heft Quelle:5(2024), 2 vom: Feb., Artikel-ID 101421, Seite [1], 1-16, e1-e9
ISSN Quelle:2666-3791
Abstract:Chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapy is a potent treatment for relapsed/refractory (r/r) B cell lymphomas but provides lasting remissions in only ∼40% of patients and is associated with serious adverse events. We identify an upregulation of CD80 and/or CD86 in tumor tissue of (r/r) diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) patients treated with tisagenlecleucel. This finding leads to the development of the CAR/CCR (chimeric checkpoint receptor) design, which consists of a CD19-specific first-generation CAR co-expressed with a recombinant CTLA-4-linked receptor with a 4-1BB co-stimulatory domain. CAR/CCR T cells demonstrate superior efficacy in xenograft mouse models compared with CAR T cells, superior long-term activity, and superior selectivity in in vitro assays with non-malignant CD19+ cells. In addition, immunocompetent mice show an intact CD80−CD19+ B cell population after CAR/CCR T cell treatment. The results reveal the CAR/CCR design as a promising strategy for further translational study.
DOI:doi:10.1016/j.xcrm.2024.101421
URL:Bitte beachten Sie: Dies ist ein Bibliographieeintrag. Ein Volltextzugriff für Mitglieder der Universität besteht hier nur, falls für die entsprechende Zeitschrift/den entsprechenden Sammelband ein Abonnement besteht oder es sich um einen OpenAccess-Titel handelt.

kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101421
 kostenfrei: Volltext: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666379124000442
 DOI: https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101421
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
Sach-SW:CAR T cells
 CD19
 CD80
 CD86
 checkpoint ligand
 chimeric checkpoint receptor
 DLBCL
 FL
 lymphoma
 neurotoxicity
K10plus-PPN:1899154205
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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