
Burgard, Peter PD Dr. phil.Universität HeidelbergHeidelberg
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- Blau, Nenad (2)
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- Zschocke, Johannes (1)
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- Mengel, Eugen (1)
- Hiort, Olaf (1)
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- Nyhan, William L. (1)
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- Nawroth, Peter (1)
- Schwarz, Kathrin V. (1)
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Neueste Publikationen in heiBIB 
(ingesamt sind 68 Publikationen erfasst)
- Choukair, Daniela: Resource use and costs of transitioning from paediatric to adult care for patients with chronic endocrine disease / Daniela Choukair, Janna Mittnacht, Dorothea Treiber, Georg F. Hoffmann, Corinna Grasemann, Angela Hu… , 21 June 2024. - 9 S. : Illustrationen
In: Clinical endocrinology, ISSN 1365-2265. 101(2024), 2 vom: Aug., Seite 121-129
DOI: 10.1111/cen.15105
- Reischl-Hajiabadi, Anna Theresa: Outcomes after newborn screening for propionic and methylmalonic acidemia and homocystinurias / Anna T. Reischl-Hajiabadi, Elena Schnabel, Florian Gleich, Katharina Mengler, Martin Lindner, Peter … , July 2024. - 16 S. : Illustrationen
In: Journal of inherited metabolic disease, ISSN 1573-2665. 47(2024), 4 vom: Juli, Seite 674-689
DOI: 10.1002/jimd.12731
- Oberste-Berghaus, Corinna: Transition for adolescents with a rare disease : results of a nationwide German project / Corinna Grasemann, Jakob Höppner, Peter Burgard, Michael M. Schündeln, Nora Matar, Gabriele Müller, … , 25 April 2023. - 9 S.
In: Orphanet journal of rare diseases, ISSN 1750-1172. 18(2023) vom: Apr., Artikel-ID 93, Seite 1-9
DOI: 10.1186/s13023-023-02698-2
- Choukair, Daniela: Der klinische Versorgungspfad zur multiprofessionellen Versorgung seltener Erkrankungen in der Pädiatrie : Ergebnisse aus dem Projekt TRANSLATE-NAMSE / Daniela Choukair, Min Ae Lee-Kirsch, Reinhard Berner, Corinna Grasemann, Olaf Hiort, Fabian Hauck, C… , 2022. - 9 S.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, ISSN 1433-0474. 170(2022), 1, Seite 52-60
DOI: 10.1007/s00112-021-01378-4
- Burgard, Peter: Unlocking the Treatment for PKU Brewin Books / Peter Burgard, Georg F. Hoffmann, 2021. - 2 S.
In: Journal of inherited metabolic disease, ISSN 1573-2665. 44(2021), 1, Seite 282-283
DOI: 10.1002/jimd.12350
- Choukair, Daniela: An integrated clinical pathway for diagnosis, treatment and care of rare diseases : model, operating procedures, and results of the project TRANSLATE-NAMSE funded by the German Federal Joint Committee / Daniela Choukair, Fabian Hauck, Markus Bettendorf, Heiko Krude, Christoph Klein, Tobias Bäumer, Rein… , 12 November 2021. - 13 S.
In: Orphanet journal of rare diseases, ISSN 1750-1172. 16(2021), Artikel-ID 474, Seite 1-13
DOI: 10.1186/s13023-021-02092-w
- Haas, Dorothea: Differences of phenylalanine concentrations in dried blood spots and in plasma : erythrocytes as a neglected component for this observation / Dorothea Haas, Jana Hauke, Kathrin V. Schwarz, Lucia Consalvi, Friedrich K. Trefz, Nenad Blau, Georg… , 3 October 2021. - 10 S.
In: Metabolites, ISSN 2218-1989. 11(2021), 10, Artikel-ID 680, Seite 1-10
DOI: 10.3390/metabo11100680
- Garbade, Sven: Impact of glycogen storage disease type I on adult daily life : a survey / Sven F. Garbade, Viviane Ederer, Peter Burgard, Udo Wendel, Ute Spiekerkoetter, Dorothea Haas and Sa… , 03 September 2021. - 10 S.
In: Orphanet journal of rare diseases, ISSN 1750-1172. 16(2021), Artikel-ID 371, Seite 1-10
DOI: 10.1186/s13023-021-02006-w
- Burgard, Peter: [Rezension von: Atlas of inherited metabolic diseases] / Peter Burgard, 2020. - 1 S.
In: Journal of inherited metabolic disease, ISSN 1573-2665. 44(2021), 1 vom: Jan., Seite 284
- Mütze, Ulrike: Long-term outcomes of individuals with metabolic diseases identified through newborn screening / Ulrike Mütze, MD, Sven F. Garbade, PhD, Gwendolyn Gramer, MD, Martin Lindner, MD, Peter Freisinger, … , October 13, 2020. - 11 S.
In: Pediatrics, ISSN 1098-4275. 146(2020,5) Artikelnummer e20200444, 11 Seiten
DOI: 10.1542/peds.2020-0444
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