Marbach, Felix Dr. med.Universität HeidelbergHeidelberg
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Publikationen in heiBIB 
- Busley, Alexandra Viktoria: Mutation-induced LZTR1 polymerization provokes cardiac pathology in recessive Noonan syndrome / Alexandra Viktoria Busley, Óscar Gutiérrez-Gutiérrez, Elke Hammer, Fabian Koitka, Amin Mirzaiebadizi… , 23 July 2024. - 24 S.
In: Cell reports, ISSN 2211-1247. 43(2024), 7, Artikel-ID 114448, Seite 1-24
DOI: 10.1016/j.celrep.2024.114448
- Kampmeier, Antje: PHIP-associated Chung-Jansen syndrome : report of 23 new individuals / Antje Kampmeier, Elsa Leitão, Ilaria Parenti, Jasmin Beygo, Christel Depienne, Nuria C Bramswig, Tzu… , 16 January 2023. - 13 S.
In: Frontiers in cell and developmental biology, ISSN 2296-634X. 10(2023) vom: Jan., Artikel-ID 1020609, Seite 1-13
DOI: 10.3389/fcell.2022.1020609
- Marbach, Felix: Response to Briuglia et al. / Felix Marbach and Christian P. Schaaf, February 2021. - 2 S.
In: Genetics in medicine, ISSN 1530-0366. 23(2021), 2 vom: Feb., Seite 423-424
DOI: 10.1038/s41436-020-00977-y
- Hebach, Nils R.: A retrospective analysis of growth hormone therapy in children with Schaaf-Yang syndrome / Nils R. Hebach, Pilar Caro, Bailey A. Martin-Giacalone, Philip J. Lupo, Felix Marbach, Daniela Chouk… , 2021. - 10 S.
In: Clinical genetics, ISSN 1399-0004. 100(2021), 3, Seite 298-307
DOI: 10.1111/cge.14000
- Marbach, Felix: Variants in PRKAR1B cause a neurodevelopmental disorder with autism spectrum disorder, apraxia, and insensitivity to pain / Felix Marbach, Georgi Stoyanov, Florian Erger, Constantine A. Stratakis, Nikolaos Settas, Edra Londo… , 08 April 2021. - 9 S.
In: Genetics in medicine, ISSN 1530-0366. 23(2021), 8, Seite 1465-1473
DOI: 10.1038/s41436-021-01152-7
- Marbach, Felix: The adult phenotype of Schaaf-Yang syndrome / Felix Marbach, Magdeldin Elgizouli, Megan Rech, Jasmin Beygo, Florian Erger, Clara Velmans, Constanc… , 19 October 2020. - 11 S.
In: Orphanet journal of rare diseases, ISSN 1750-1172. 15(2020) Artikel-Nummer 294, 11 Seiten
DOI: 10.1186/s13023-020-01557-8
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