Brenner, David Dr.; PDUniversität HeidelbergHeidelberg
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Neueste Publikationen in heiBIB 
(ingesamt sind 29 Publikationen erfasst)
- Brenner, David: A TBK1 variant causes autophagolysosomal and motoneuron pathology without neuroinflammation in mice / David Brenner, Kirsten Sieverding, Jahnavi Srinidhi, Susanne Zellner, Christopher Secker, Rüstem Yil… , March 22 2024. - 20 S. : Illustrationen
In: Journal of experimental medicine, ISSN 1540-9538. 221(2024), 5, Artikel-ID e20221190, Seite 1-20
DOI: 10.1084/jem.20221190
- Wischnewski, Sven: Cell type mapping of inflammatory muscle diseases highlights selective myofiber vulnerability in inclusion body myositis / Sven Wischnewski, Thomas Thäwel, Chiseko Ikenaga, Anna Kocharyan, Celia Lerma-Martin, Amel Zulji, Ha… , July 2024. - 27 S. : Illustrationen
In: Nature aging, ISSN 2662-8465. 4(2024), 7 vom: Juli, Seite 969-983
DOI: 10.1038/s43587-024-00645-9
- Yılmaz, Rüstem: Frequency of C9orf72 and SOD1 mutations in 302 sporadic ALS patients from three German ALS centers / Rüstem Yilmaz, Torsten Grehl, Lukas Eckrich, Ines Marschalkowski, Kanchi Weishaupt, Ivan Valkadinov,… , 17 Jan 2023. - 6 S. : Illustrationen
In: Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration, ISSN 2167-9223. 24(2023), 5/6, Seite 414-419
DOI: 10.1080/21678421.2023.2165946
- Hebestreit, Sophie: PSEN1/SLC20A2 double mutation causes early-onset Alzheimer’s disease and primary familial brain calcification co-morbidity / Sophie Hebestreit, Janine Schwahn, Vesile Sandikci, Mate E. Maros, Ivan Valkadinov, Rüstem Yilmaz, L… , July 2023. - 5 S. : Illustrationen
In: Neurogenetics, ISSN 1364-6753. 24(2023), 3, Seite 209-213
DOI: 10.1007/s10048-023-00723-x
- Van Rheenen, Wouter: Author correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology : amendments / Wouter van Rheenen, Rick A.A. van der Spek, Mark K. Bakker, Joke J.F.A. van Vugt, Paul J. Hop, Ramon… , 31 January 2022. - 1 S.
In: Nature genetics, ISSN 1546-1718. 54(2022), 3, Seite 361-361
DOI: 10.1038/s41588-022-01020-3
- Ruf, Wolfgang: Methylome analysis of ALS patients and presymptomatic mutation carriers in blood cells / Wolfgang P. Ruf, Eilis Hannon, Axel Freischmidt, Veselin Grozdanov, David Brenner, Kathrin Müller, A… , August 2022. - 9 S.
In: Neurobiology of aging, ISSN 1558-1497. 116(2022) vom: Aug., Seite 16-24
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2022.04.003
- Brenner, David: Genetics and pathomechanisms of amyotrophic lateral sclerosis associated with mutations in the genes TBK1, KIF5A and CACNA1A / vorgelegt von Dr. med. David Brenner. -
Heidelberg, 2022. - 1 Band (verschiedene Seitenzählungen) : Illustrationen, Diagramme
- Brenner, David: FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees / David Brenner, Kathrin Müller, Serena Lattante, Rüstem Yilmaz, Antje Knehr, Axel Freischmidt, Albert… , 2022. - 7 S.
In: Neurogenetics, ISSN 1364-6753. 23(2022), Seite 59-65
DOI: 10.1007/s10048-021-00671-4
- Brenner, David: Genetik / David Brenner und Jochen H. Weishaupt, 2022. - 9 S.
In: Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen. (2022), Seite 15-23
- Yılmaz, Rüstem: Quadruple genetic variants in a sporadic ALS patient / Rüstem Yilmaz, Kanchi Weishaupt, Ivan Valkadinov, Antje Knehr, David Brenner, Jochen H. Weishaupt, 2022. - 4 S.
In: Molecular genetics & genomic medicine, ISSN 2324-9269. 10(2022), 7, Artikel-ID 1953, Seite 1-4
DOI: 10.1002/mgg3.1953
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