Brenner, David Dr.; PDUniversität HeidelbergHeidelberg
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- Schirmer, Lucas (2)
- Wenz, Holger (1)
- Conrad, Julian (1)
- Parlato, Rosanna (1)
- Sandikci, Vesile (1)
- Maros, Máté E. (1)
- Rausch, Hans-Werner (1)
- Platten, Michael (1)
- Ebert, Anne (1)
- Koch, Philipp (1)
- Dyckow, Julia (1)
- Kutza, Michael (1)
- Wischnewski, Sven (1)
- Thomas, Leonie (1)
- Loghmani, Seyed Babak (1)
- Zulji, Amel (1)
- Thäwel, Thomas (1)
- Lesch, Hendrik (1)
- Leipe, Jan (1)
- Kocharyan, Anna (1)
- Hebestreit, Sophie (1)
- Schwahn, Janine (1)
- Simic, Melita (1)
- Lerma Martin, Celia (1)
- Douahem, Yasmin (1)
- Uhl, Jonathan (1)
- Srinidhi, Jahnavi (1)
Co-Autoren (extern)
- Andersen, Peter M. (4)
- Kassubek, Jan Rainer (3)
- Satoh, Takashi (3)
- Klopstock, Thomas (3)
- Meyer, Thomas (3)
- Großkreutz, Julian (3)
- Freischmidt, Axel (3)
- Sieverding, Kirsten (3)
- Lobsiger, Christian S. (3)
- Al-Chalabi, Ammar (2)
- Mayer, Benjamin (2)
- Van Rheenen, Wouter (2)
- Petri, Susanne (2)
- Claeys, Kristl G. (2)
- Ludolph, Albert C. (2)
- Yilmazer-Hanke, Deniz (2)
- Wong, Philip C. (2)
- Ulmer, Johannes (2)
- Tsao, William (2)
- Ruf, Wolfgang P. (2)
- Grozdanov, Veselin (2)
- Beetz, Christian (1)
- Just, Steffen (1)
- Reinders, Jörg (1)
- Winkler, Andrea (1)
- Winkler, Jürgen (1)
- Wolf, Joachim (1)
- Robberecht, Wim (1)
- Wolf, Joachim (1)
- Michaelis, Jens (1)
- Nöthen, Markus M. (1)
- Kassubek, Jan (1)
- Gorges, Martin (1)
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Publikationen in heiBIB 
- Brenner, David: A TBK1 variant causes autophagolysosomal and motoneuron pathology without neuroinflammation in mice / David Brenner, Kirsten Sieverding, Jahnavi Srinidhi, Susanne Zellner, Christopher Secker, Rüstem Yil… , March 22 2024. - 20 S. : Illustrationen
In: Journal of experimental medicine, ISSN 1540-9538. 221(2024), 5, Artikel-ID e20221190, Seite 1-20
DOI: 10.1084/jem.20221190
- Wischnewski, Sven: Cell type mapping of inflammatory muscle diseases highlights selective myofiber vulnerability in inclusion body myositis / Sven Wischnewski, Thomas Thäwel, Chiseko Ikenaga, Anna Kocharyan, Celia Lerma-Martin, Amel Zulji, Ha… , July 2024. - 27 S. : Illustrationen
In: Nature aging, ISSN 2662-8465. 4(2024), 7 vom: Juli, Seite 969-983
DOI: 10.1038/s43587-024-00645-9
- Yılmaz, Rüstem: Frequency of C9orf72 and SOD1 mutations in 302 sporadic ALS patients from three German ALS centers / Rüstem Yilmaz, Torsten Grehl, Lukas Eckrich, Ines Marschalkowski, Kanchi Weishaupt, Ivan Valkadinov,… , 17 Jan 2023. - 6 S. : Illustrationen
In: Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration, ISSN 2167-9223. 24(2023), 5/6, Seite 414-419
DOI: 10.1080/21678421.2023.2165946
- Hebestreit, Sophie: PSEN1/SLC20A2 double mutation causes early-onset Alzheimer’s disease and primary familial brain calcification co-morbidity / Sophie Hebestreit, Janine Schwahn, Vesile Sandikci, Mate E. Maros, Ivan Valkadinov, Rüstem Yilmaz, L… , July 2023. - 5 S. : Illustrationen
In: Neurogenetics, ISSN 1364-6753. 24(2023), 3, Seite 209-213
DOI: 10.1007/s10048-023-00723-x
- Van Rheenen, Wouter: Author correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology : amendments / Wouter van Rheenen, Rick A.A. van der Spek, Mark K. Bakker, Joke J.F.A. van Vugt, Paul J. Hop, Ramon… , 31 January 2022. - 1 S.
In: Nature genetics, ISSN 1546-1718. 54(2022), 3, Seite 361-361
DOI: 10.1038/s41588-022-01020-3
- Ruf, Wolfgang: Methylome analysis of ALS patients and presymptomatic mutation carriers in blood cells / Wolfgang P. Ruf, Eilis Hannon, Axel Freischmidt, Veselin Grozdanov, David Brenner, Kathrin Müller, A… , August 2022. - 9 S.
In: Neurobiology of aging, ISSN 1558-1497. 116(2022) vom: Aug., Seite 16-24
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2022.04.003
- Brenner, David: Genetics and pathomechanisms of amyotrophic lateral sclerosis associated with mutations in the genes TBK1, KIF5A and CACNA1A / vorgelegt von Dr. med. David Brenner. -
Heidelberg, 2022. - 1 Band (verschiedene Seitenzählungen) : Illustrationen, Diagramme
- Brenner, David: FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees / David Brenner, Kathrin Müller, Serena Lattante, Rüstem Yilmaz, Antje Knehr, Axel Freischmidt, Albert… , 2022. - 7 S.
In: Neurogenetics, ISSN 1364-6753. 23(2022), Seite 59-65
DOI: 10.1007/s10048-021-00671-4
- Brenner, David: Genetik / David Brenner und Jochen H. Weishaupt, 2022. - 9 S.
In: Amyotrophe Lateralsklerose und andere Motoneuronerkrankungen. (2022), Seite 15-23
- Yılmaz, Rüstem: Quadruple genetic variants in a sporadic ALS patient / Rüstem Yilmaz, Kanchi Weishaupt, Ivan Valkadinov, Antje Knehr, David Brenner, Jochen H. Weishaupt, 2022. - 4 S.
In: Molecular genetics & genomic medicine, ISSN 2324-9269. 10(2022), 7, Artikel-ID 1953, Seite 1-4
DOI: 10.1002/mgg3.1953
- Van Rheenen, Wouter: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology, 06 December 2021. - 13 S.
In: Nature genetics, ISSN 1546-1718. 53(2021), 12, Seite 1636-1648
DOI: 10.1038/s41588-021-00973-1
- Kröger, Clara: Haploinsufficiency of TANK-binding kinase 1 prepones age-associated neuroinflammatory changes without causing motor neuron degeneration in aged mice / Clara Bruno, Kirsten Sieverding, Axel Freischmidt, Takashi Satoh, Paul Walther, B. Mayer, Albert C. … , August 21, 2020. - 13 S.
In: Brain communications, ISSN 2632-1297. 2(2020), 2, Artikel-ID fcaa133, Seite 1-13
DOI: 10.1093/braincomms/fcaa133
- Yılmaz, Rüstem: SQSTM1/p62 variants in 486 patients with familial ALS from Germany and Sweden / Rüstem Yilmaz, Kathrin Müller, David Brenner, Alexander E. Volk, Guntram Borck, Andreas Hermann, Tho… , 2020. - 7 S.
In: Neurobiology of aging, ISSN 1558-1497. 87(2020), Seite 139.e9-139.e15
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2019.10.018
- Sieverding, Kirsten: Hemizygous deletion of Tbk1 worsens neuromuscular junction pathology in TDP-43G298S transgenic mice / Kirsten Sieverding, Johannes Ulmer, Clara Bruno, Takashi Satoh, William Tsao, Axel Freischmidt, Shiz… , 2021. - 14 S.
In: Experimental neurology, ISSN 1090-2430. 335(2021), Artikel-ID 113496, Seite 1-14
DOI: 10.1016/j.expneurol.2020.113496
- Freischmidt, Axel: Commentary: Effects of ALS-associated TANK binding kinase 1 mutations on protein-protein interactions and kinase activity / Axel Freischmidt, David Brenner, Albert C. Ludolph, Peter M. Andersen and Jochen H. Weishaupt, 11 September 2020. - 2 S.
In: Frontiers in neuroscience, ISSN 1662-453X. 14(2020), Artikel-ID 551006, Seite 1-2
DOI: 10.3389/fnins.2020.551006
- Brenner, David: Gene specific therapies : the next therapeutic milestone in neurology / David Brenner, Albert C. Ludolph and Jochen H. Weishaupt, 2020 Sept. 8. - 13 S.
In: Neurological research and practice, ISSN 2524-3489. 2(2020), Artikel-ID 25, Seite 1-13
DOI: 10.1186/s42466-020-00075-z
- Senderek, Jan: The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly : focus on MME / Jan Senderek, MD, Petra Lassuthova, PhD, Dagmara Kabzińska, PhD, Lisa Abreu, MPH, Jonathan Baets, MD… , November 3, 2020. - 17 S.
In: Neurology, ISSN 1526-632X. 95(2020,24), Seite e3163-e3179, 17 Seiten
DOI: 10.1212/WNL.0000000000011132
- Tazelaar, Gijs H. P.: Association of NIPA1 repeat expansions with amyotrophic lateral sclerosis in a large international cohort / Gijs H. P. Tazelaar, Annelot M. Dekker, Joke J. F. A. van Vugt, Rick A. van der Spek, Henk-Jan Weste… , 2019. - 7 S.
In: Neurobiology of aging, ISSN 1558-1497. 74(2019) vom: Feb., Seite 234.e9-234.e15
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2018.09.012
- Müller, Hans-Peter: Longitudinal diffusion tensor magnetic resonance imaging analysis at the cohort level reveals disturbed cortical and callosal microstructure with spared corticospinal tract in the TDP-43G298S ALS mouse model / Hans-Peter Müller, David Brenner, Francesco Roselli, Diana Wiesner, Alireza Abaei, Martin Gorges, Ka… , 30 August 2019. - 13 S.
In: Translational neurodegeneration, ISSN 2047-9158. 8(2019), Artikel-ID 27, Seite 1-13
DOI: 10.1186/s40035-019-0163-y
- Brenner, David: Reply: Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations : letter to the editor / David Brenner, Angela Rosenbohm, Rüstem Yilmaz, Kathrin Müller, Torsten Grehl, Susanne Petri, Thomas… , 15 October 2019. - 1 S.
In: Brain, ISSN 1460-2156. 142(2019), 12 vom: Dez., Seite e67
DOI: 10.1093/brain/awz306
- Brenner, David: Heterozygous Tbk1 loss has opposing effects in early and late stages of ALS in mice / David Brenner, Kirsten Sieverding, Clara Bruno, Patrick Lüningschrör, Eva Buck, Simon Mungwa, Lena F… , January 11, 2019. - 12 S.
In: Journal of experimental medicine, ISSN 1540-9538. 216(2019), 2, Seite 267-278
DOI: 10.1084/jem.20180729
- Brenner, David: Update on amyotrophic lateral sclerosis genetics / David Brenner, Jochen H. Weishaupt, October 2019. - 5 S.
In: Current opinion in neurology, ISSN 1473-6551. 32(2019), 5, Seite 735-739
DOI: 10.1097/WCO.0000000000000737
- Müller, Kathrin: Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families / Kathrin Müller, David Brenner, Patrick Weydt, Thomas Meyer, Torsten Grehl, Susanne Petri, Julian Gro… , 12 April 2018. - 11 S.
In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, ISSN 1468-330X. 89(2018), 8, Seite 817-827
DOI: 10.1136/jnnp-2017-317611
- Helferich, Anika Marie: Dysregulation of a novel miR-1825/TBCB/TUBA4A pathway in sporadic and familial ALS / Anika M. Helferich, Sarah J. Brockmann, Jörg Reinders, Dhruva Deshpande, Karlheinz Holzmann, David B… , 20 July 2018. - 19 S.
In: Cellular and molecular life sciences, ISSN 1420-9071. 75(2018), 23, Seite 4301-4319
DOI: 10.1007/s00018-018-2873-1
- Brenner, David: The fecal microbiome of ALS patients / David Brenner, Andreas Hiergeist, Carolin Adis, Benjamin Mayer, André Gessner, Albert C. Ludolph, Jo… , 2018. - 6 S.
In: Neurobiology of aging, ISSN 1558-1497. 61(2018), Seite 132-137
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2017.09.023
- Brenner, David: Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS / David Brenner, Rüstem Yilmaz, Kathrin Müller, Torsten Grehl, Susanne Petri, Thomas Meyer, Julian Gro… , 12 January 2018. - 10 S.
In: Brain, ISSN 1460-2156. 141(2018), 3 vom: März, Seite 688-697
DOI: 10.1093/brain/awx370
- Bliederhäuser, Corinna: LRRK2 contributes to monocyte dysregulation in Parkinson’s disease : letter to the editor / Corinna Bliederhaeuser, Lisa Zondler, Veselin Grozdanov, Wolfgang P. Ruf, David Brenner, Heather L. … , 24 November 2016. - 5 S.
In: Acta Neuropathologica Communications, ISSN 2051-5960. 4(2016), Artikel-ID 123, Seite 1-5
DOI: 10.1186/s40478-016-0396-2
- Brenner, David: NEK1 mutations in familial amyotrophic lateral sclerosis : letter to the editor / David Brenner, Kathrin Müller, Thomas Wieland, Patrick Weydt, Sarah Böhm, Dorothée Lulé, Annemarie H… , 05 March 2016. - 4 S.
In: Brain, ISSN 1460-2156. 139(2016), 5 vom: Mai, Artikel-ID e28, Seite 1-4
DOI: 10.1093/brain/aww033
- Brenner, David: The role of the CD95 system in Parkinson's disease / vorgelegt von David Brenner, 2014 [ersch.] 2015. - 86 Bl. : graph. Darst.
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