Knehr, AntjeUniversität HeidelbergHeidelberg
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- Freischmidt, Axel (1)
- Winroth, Ivar (1)
- Prudlo, Johannes (1)
- Freischmidt, Axel (1)
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- Steinacker, Petra (1)
- Ruf, Wolfgang (1)
- Günther, Kornelia (1)
- Dorst, Johannes (1)
- Forouhideh, Yalda (1)
- Uttner, Ingo (1)
- Tunca, Ceren (1)
- Strom, Tim M (1)
- Şeker, Tuncay (1)
- (weitere Einträge vorhanden...)
Publikationen in heiBIB 
- Ruf, Wolfgang: Methylome analysis of ALS patients and presymptomatic mutation carriers in blood cells / Wolfgang P. Ruf, Eilis Hannon, Axel Freischmidt, Veselin Grozdanov, David Brenner, Kathrin Müller, A… , August 2022. - 9 S.
In: Neurobiology of aging, ISSN 1558-1497. 116(2022) vom: Aug., Seite 16-24
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2022.04.003
- Brenner, David: FUS mutations dominate TBK1 mutations in FUS/TBK1 double-mutant ALS/FTD pedigrees / David Brenner, Kathrin Müller, Serena Lattante, Rüstem Yilmaz, Antje Knehr, Axel Freischmidt, Albert… , 2022. - 7 S.
In: Neurogenetics, ISSN 1364-6753. 23(2022), Seite 59-65
DOI: 10.1007/s10048-021-00671-4
- Yılmaz, Rüstem: Quadruple genetic variants in a sporadic ALS patient / Rüstem Yilmaz, Kanchi Weishaupt, Ivan Valkadinov, Antje Knehr, David Brenner, Jochen H. Weishaupt, 2022. - 4 S.
In: Molecular genetics & genomic medicine, ISSN 2324-9269. 10(2022), 7, Artikel-ID 1953, Seite 1-4
DOI: 10.1002/mgg3.1953
- Lulé, Dorothée: Deficits in verbal fluency in presymptomatic C9orf72 mutation gene carriers : a developmental disorder / Dorothée E Lulé, Hans-Peter Müller, Julia Finsel, Patrick Weydt, Antje Knehr, Ivar Winroth, Peter An… , 27 August 2020. - 6 S.
In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, ISSN 1468-330X. 91(2020), 11, Seite 1195-1200
DOI: 10.1136/jnnp-2020-323671
- Forouhideh, Yalda: A biallelic mutation links MYORG to autosomal-recessive primary familial brain calcification : letter to the editor / Yalda Forouhideh, Kathrin Müller, Wolfgang Ruf, Muhannad Assi, Tuncay Şeker, Ceren Tunca, Antje Kneh… , 12 January 2019. - 1 S.
In: Brain, ISSN 1460-2156. 142(2019), 2, Seite e4
DOI: 10.1093/brain/awy343
- Brenner, David: Reply: Adult-onset distal spinal muscular atrophy: a new phenotype associated with KIF5A mutations : letter to the editor / David Brenner, Angela Rosenbohm, Rüstem Yilmaz, Kathrin Müller, Torsten Grehl, Susanne Petri, Thomas… , 15 October 2019. - 1 S.
In: Brain, ISSN 1460-2156. 142(2019), 12 vom: Dez., Seite e67
DOI: 10.1093/brain/awz306
- Müller, Kathrin: Comprehensive analysis of the mutation spectrum in 301 German ALS families / Kathrin Müller, David Brenner, Patrick Weydt, Thomas Meyer, Torsten Grehl, Susanne Petri, Julian Gro… , 12 April 2018. - 11 S.
In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, ISSN 1468-330X. 89(2018), 8, Seite 817-827
DOI: 10.1136/jnnp-2017-317611
- Brenner, David: Hot-spot KIF5A mutations cause familial ALS / David Brenner, Rüstem Yilmaz, Kathrin Müller, Torsten Grehl, Susanne Petri, Thomas Meyer, Julian Gro… , 12 January 2018. - 10 S.
In: Brain, ISSN 1460-2156. 141(2018), 3 vom: März, Seite 688-697
DOI: 10.1093/brain/awx370
- Weydt, Patrick: Neurofilament levels as biomarkers in asymptomatic and symptomatic familial amyotrophic lateral sclerosis / Patrick Weydt, MD, Patrick Oeckl, PhD, André Huss, MSc, Kathrin Müller, PhD, Alexander E. Volk, MD, … , 2016. - 7 S. : Diagramme
In: Annals of neurology, ISSN 0364-5134. 79(2016), 1, Seite 152-158
DOI: 10.1002/ana.24552
