Ziegler, Andreas Dr. med.; M.Sc.Universität HeidelbergHeidelberg
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- Tizzano, Eduardo F. (3)
- Servais, Laurent (3)
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- Mercuri, Eugenio (3)
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- Moers, Arpad von (2)
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- Lochmüller, Hanns (2)
- Klein, Andrea (2)
- Hagenacker, Tim (2)
- Walter, Maggie C. (2)
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- van der Pol, W. Ludo (2)
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- Müller-Felber, Wolfgang (2)
- Köhler, Cornelia (2)
- Vill, Katharina (2)
- Blaschek, Astrid (2)
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- Becker, Marc (1)
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- Lehmann-Horn, Frank (1948-2018) (1)
- Illsinger, Sabine (1)
- Amenta, Simona (1)
- Micalizzi, Alessia (1)
- Blankenburg, Markus (1)
- Prokisch, Holger (1)
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Publikationen in heiBIB 
- Tapken, Ines Marlene: The systemic complexity of a monogenic disease : the molecular network of spinal muscular atrophy / Ines Tapken, Theresa Schweitzer, Martina Paganin, Tobias Schüning, Nora T Detering, Gaurav Sharma, M… , February 2025. - 17 S. : Diagramme
In: Brain, ISSN 1460-2156. 148(2025), 2 vom: Feb., Seite 580-596
DOI: 10.1093/brain/awae272
- Saffari, Afshin: Identification of biochemical determinants for diagnosis and prediction of severity in 5q spinal muscular atrophy using 1H-nuclear magnetic resonance metabolic profiling in patient-derived biofluids / Afshin Saffari, Moritz Niesert, Claire Cannet, Astrid Blaschek, Andreas Hahn, Jessika Johannsen, Mus… , 12 November 2024. - 19 S. : Illustrationen
In: International journal of molecular sciences, ISSN 1422-0067. 25(2024), 22, Artikel-ID 12123, Seite 1-19
DOI: 10.3390/ijms252212123
- Weiß, Claudia: Efficacy and safety of gene therapy with onasemnogene abeparvovec in children with spinal muscular atrophy in the D-A-CH-region : a population-based observational study / Claudia Weiß, Lena-Luise Becker, Johannes Friese, Astrid Blaschek, Andreas Hahn, Sabine Illsinger, O… , December 2024. - 13 S. : Illustrationen
In: The lancet, ISSN 2666-7762. 47(2024) vom: Dez., Artikel-ID 101092, Seite 1-13
DOI: 10.1016/j.lanepe.2024.101092
- Kirschner, Janbernd: 2024 update : european consensus statement on gene therapy for spinal muscular atrophy / Janbernd Kirschner, Günther Bernert, Nina Butoianu, Liesbeth De Waele, Aviva Fattal-Valevski, Jana H… , July 2024. - 6 S.
In: European journal of paediatric neurology, ISSN 1532-2130. 51(2024) vom: Juli, Seite 73-78
DOI: 10.1016/j.ejpn.2024.06.001
- Schwartz, Oliver: Clinical effectiveness of newborn screening for spinal muscular atrophy : a nonrandomized controlled trial / Oliver Schwartz, Katharina Vill, Michelle Pfaffenlehner, Max Behrens, Claudia Weiß, Jessika Johannse… , April 8, 2024. - 8 S.
In: JAMA pediatrics, ISSN 2168-6211. 178(2024), 6, Seite 540-547
DOI: 10.1001/jamapediatrics.2024.0492
- Vill, Katharina: 5qSMA : standardised retrospective natural history assessment in 268 patients with four copies of SMN2 / Katharina Vill, Christoph Kamm, Alexander Mensch, Markus Weiler, Andreas Ziegler [und viele weitere]… , 27 February 2024. - 11 S. : Diagramme
In: Journal of neurology, ISSN 1432-1459. 271(2024), 5, Seite 2787-2797
DOI: 10.1007/s00415-024-12188-5
- Specht, Sabine: Fat embolism syndrome in Duchenne muscular dystrophy : report on a novel case and systematic literature review / Sabine Specht, Irina Zhukova, Jens H. Westhoff, Larissa Erb, Andreas Ziegler, Stefan Kölker, Georg F… , January 2024. - 10 S. : Illustrationen
In: European journal of paediatric neurology, ISSN 1532-2130. 48(2024) vom: Jan., Seite 91-100
DOI: 10.1016/j.ejpn.2023.11.012
- Müller-Felber, Wolfgang: Newbornscreening SMA : from pilot project to nationwide screening in Germany / Wolfgang Müller-Felber, Astrid Blaschek, Oliver Schwartz, Dieter Gläser, Uta Nennstiel, Inken Brocko… , 3 January 2023. - 11 S.
In: Journal of neuromuscular diseases, ISSN 2214-3602. 10(2023), 1, Seite 55-65
DOI: 10.3233/JND-221577
- Pechmann, Astrid: Improvements in walking distance during nusinersen treatment : a prospective 3-year SMArtCARE registry study / Astrid Pechmann, Max Behrens, Katharina Dörnbrack, Adrian Tassoni, Franziska Wenzel, Sabine Stein, S… , 3 January 2023. - 12 S.
In: Journal of neuromuscular diseases, ISSN 2214-3602. 10(2023), 1, Seite 29-40
DOI: 10.3233/jnd-221600
- Weiß, Claudia: Gene replacement therapy with onasemnogene abeparvovec in children with spinal muscular atrophy aged 24 months or younger and bodyweight up to 15 kg : an observational cohort study / Claudia Weiß, Andreas Ziegler, Lena-Luise Becker, Jessika Johannsen, Heiko Brennenstuhl, Gudrun Schr… , January 2022. - 11 S.
In: The lancet child & adolescent health, ISSN 2352-4650. 6(2022), 1, Seite 17-27
DOI: 10.1016/S2352-4642(21)00287-X
- Bölsterli Heinzle, Bigna: Ketogenic diet treatment of defects in the mitochondrial malate aspartate shuttle and pyruvate carrier / Bigna K. Bölsterli, Eugen Boltshauser, Luigi Palmieri, Johannes Spenger, Michaela Brunner-Krainz, Fe… , 31 August 2022. - 30 S.
In: Nutrients, ISSN 2072-6643. 14(2022), 17, Artikel-ID 3605, Seite 1-30
DOI: 10.3390/nu14173605
- Ziegler, Andreas: Präzisionsmedizin in der Kinderneurologie am Beispiel der neuen Therapien / Andreas Ziegler, 17. Januar 2022. - 13 S.
In: Der Nervenarzt, ISSN 1433-0407. 93(2022), 2 vom: Feb., Seite 122-134
DOI: 10.1007/s00115-021-01251-5
- Opladen, Thomas: Die intrazerebrale Gentherapie des Aromatischen-L-Aminosäure-Decarboxylase-Mangels mit Eladocagene exuparvovec / Thomas Opladen, Heiko Brennenstuhl, Oya Kuseyri Hübschmann, Debora Call, Kim Green, Ulrike Schara, W… , 29 June 2021. - 10 S.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, ISSN 1433-0474. 169(2021), 8, Seite 738-747
DOI: 10.1007/s00112-021-01232-7
- Richard, Elodie M.: Bi-allelic variants in SPATA5L1 lead to intellectual disability, spastic-dystonic cerebral palsy, epilepsy, and hearing loss / Elodie M. Richard, Somayeh Bakhtiari, Ashley P.L. Marsh, Rauan Kaiyrzhanov, Matias Wagner, Sheetal S… , 7 October 2021. - 11 S.
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 108(2021), 10, Seite 2006-2016
DOI: 10.1016/j.ajhg.2021.08.003
- Saffari, Afshin: 1H-NMR-based metabolic profiling identifies non-invasive diagnostic and predictive urinary fingerprints in 5q spinal muscular atrophy / Afshin Saffari, Claire Cannet, Astrid Blaschek, Andreas Hahn, Georg F. Hoffmann, Jessika Johannsen, … , 20 October 2021. - 16 S.
In: Orphanet journal of rare diseases, ISSN 1750-1172. 16(2021), Artikel-ID 441, Seite 1-16
DOI: 10.1186/s13023-021-02075-x
- Kirschner, Janbernd: Response to letter: A decision for life - treatment decisions in newly diagnosed families with spinal muscular atrophy / Janbernd Kirschner, Nina Butoianu, Nathalie Goemans, Jana Haberlova, Anna Kostera-Pruszczyk, Eugenio… , 2021. - 2 S.
In: European journal of paediatric neurology, ISSN 1532-2130. 30(2021), Seite 103-104
DOI: 10.1016/j.ejpn.2020.12.005
- Hagen, Maja von der: Gene-targeted therapies and palliative care in children with spinal muscular atrophy type I : no intrinsic contradiction / Maja von der Hagen, Silke Nolte-Buchholtz, Maria Janisch, Joachim Pietz, Markus Blankenburg, and And… , 15 January 2021. - 2 S.
In: Journal of palliative medicine, ISSN 1557-7740. 24(2021), 2, Seite 162-163
DOI: 10.1089/jpm.2020.0505
- Keßler, Tobias: Cerebrospinal fluid proteomic profiling in nusinersen-treated patients with spinal muscular atrophy / Tobias Kessler, Pauline Latzer, Dominic Schmid, Uwe Warnken, Afshin Saffari, Andreas Ziegler, Jennif… , 2020. - 12 S.
In: Journal of neurochemistry, ISSN 1471-4159. 153(2020), 5, Seite 650-661
DOI: 10.1111/jnc.14953
- Ziegler, Andreas: Handlungsempfehlungen zur Gentherapie der spinalen Muskelatrophie mit Onasemnogene Abeparvovec - AVXS-101 : Konsensuspapier der deutschen Vertretung der Gesellschaft für Neuropädiatrie (GNP) und der deutschen Behandlungszentren unter Mitwirkung des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V. / Andreas Ziegler, Ekkehard Wilichowski, Ulrike Schara, Andreas Hahn, Wolfgang Müller-Felber, Jessika … , 11 May 2020. - 12 S.
In: Der Nervenarzt, ISSN 1433-0407. 91(2020), 6, Seite 518-529
DOI: 10.1007/s00115-020-00919-8
- Saffari, Afshin: Axenfeld-Rieger anomaly and neuropsychiatric problems : more than meets the eye / Afshin Saffari, Andreas Ziegler, Andreas Merkenschlager, Stefan Krüger, Stefan Kölker, Georg Friedri… , 11. Februar 2020. - 6 S.
In: Neuropediatrics, ISSN 1439-1899. 51(2020), 03, Seite 192-197
DOI: 10.1055/s-0039-3402037
- Ebrahimi-Fakhari, Darius: Defining the clinical, molecular and imaging spectrum of adaptor protein complex 4-associated hereditary spastic paraplegia / Darius Ebrahimi-Fakhari, Julian Teinert, Robert Behne, Miriam Wimmer, Angelica D'Amore, Kathrin Eber… , 26 September 2020. - 16 S.
In: Brain, ISSN 1460-2156. 143(2020), 10 vom: Okt., Seite 2929-2944
DOI: 10.1093/brain/awz307
- Kirschner, Janbernd: European ad-hoc consensus statement on gene replacement therapy for spinal muscular atrophy / Janbernd Kirschner, Nina Butoianu, Nathalie Goemans, Jana Haberlova, Anna Kostera-Pruszczyk, Eugenio… , 9 July 2020. - 6 S.
In: European journal of paediatric neurology, ISSN 1532-2130. 28(2020), Seite 38-43
DOI: 10.1016/j.ejpn.2020.07.001
- Syrbe, Steffen: CASPR2 autoimmunity in children expanding to mild encephalopathy with hypertension / Steffen Syrbe, MD, Georg M. Stettner, MD, Julien Bally, MD, Ingo Borggraefe, MD, Corinna I. Bien, MD… , May 18, 2020. - 12 S.
In: Neurology, ISSN 1526-632X. 94(2020), 22, Seite e2290-e2301
DOI: 10.1212/WNL.0000000000009523
- Hagenacker, Tim: Nusinersen in adults with 5q spinal muscular atrophy : a non-interventional, multicentre, observational cohort study / Tim Hagenacker, Claudia D Wurster, René Günther, Olivia Schreiber-Katz, Alma Osmanovic, Susanne Petr… , 18 March 2020. - 9 S.
In: The lancet, ISSN 1474-4465. 19(2020), 4, Seite 317-325
DOI: 10.1016/S1474-4422(20)30037-5
- Hayes, Jennifer: Quantitative MR neurography biomarkers in 5q-linked spinal muscular atrophy / Jennifer Kollmer, Tim Hilgenfeld, Andreas Ziegler, Afshin Saffari, Georges Sam, John M. Hayes, Adria… , July 10, 2019. - 12 S.
In: Neurology, ISSN 1526-632X. 93(2019), 7, Seite E653-E664
DOI: 10.1212/WNL.0000000000007945
- Görlach, Jonas: Diagnostic utility of small fiber analysis in skin biopsies from children with chronic pain / Jonas Görlach, Daniel Amsel, Heike Kölbel, Michelle Grzybowsky, Frank Rutsch, Hannah Schlierbach, Ar… , 2020. - 9 S.
In: Muscle & nerve, ISSN 1097-4598. 61(2020), 2, Seite 173-181
DOI: 10.1002/mus.26766
- Le Duc, Diana: Pathogenic WDFY3 variants cause neurodevelopmental disorders and opposing effects on brain size / Diana Le Duc, Cecilia Giulivi, Susan M. Hiatt, Eleonora Napoli, Alexios Panoutsopoulos, Angelo Harla… , July 20, 2019. - 14 S.
In: Brain, ISSN 1460-2156. 142(2019), 9, Seite 2617-2630
DOI: 10.1093/brain/awz198
- Himmelreich, Nastassja: Novel variants and clinical symptoms in four new ALG3-CDG patients, review of the literature, and identification of AAGRP-ALG3 as a novel ALG3 variant with alanine and glycine-rich N-terminus / Nastassja Himmelreich, Bianca Dimitrov, Virginia Geiger, Matthias Zielonka, Anna-Marlen Hutter, Lars… , 08 May 2019. - 14 S.
In: Human mutation, ISSN 1098-1004. 40(2019), 7, Seite 938-951
DOI: 10.1002/humu.23764
- Flotats Bastardas, Marina: Nichtgehfähige Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie / Marina Flotats-Bastardas, Daniel Ebrahimi-Fakhari, Günther Bernert, Andreas Ziegler, Kurt Schlachter… , 3. Juli 2019. - 7 S.
In: Der Nervenarzt, ISSN 1433-0407. 90(2019), 8, Seite 817-823
DOI: 10.1007/s00115-019-0754-y
- Saffari, Afshin: Gentherapien für neuromuskuläre Erkrankungen / Afshin Saffari, Markus Weiler, Georg Friedrich Hoffmann, Andreas Ziegler, 8. Juli 2019. - 8 S.
In: Der Nervenarzt, ISSN 1433-0407. 90(2019), 8, Seite 809-816
DOI: 10.1007/s00115-019-0761-z
- Saffari, Afshin: Safety and efficacy of mTOR inhibitor treatment in patients with tuberous sclerosis complex under 2 years of age - a multicenter retrospective study / Afshin Saffari, Ines Brösse, Adelheid Wiemer-Kruel, Bernd Wilken, Paula Kreuzaler, Andreas Hahn, Mat… , 03 May 2019. - 13 S.
In: Orphanet journal of rare diseases, ISSN 1750-1172. 14(2019), Artikel-ID 96, Seite 1-13
DOI: 10.1186/s13023-019-1077-6
- Saffari, Afshin: Safety and efficacy of mTOR inhibitor treatment in patients with tuberous sclerosis complex under 2 years of age : a multicenter retrospective study / Afshin Saffari, Ines Brösse, Adelheid Wiemer-Kruel, Bernd Wilken, Paula Kreuzaler, Andreas Hahn, Mat… . -
London: BioMed Central, 2019. - 1 Online-Ressource
- Saffari, Afshin: Novel challenges in spinal muscular atrophy : How to screen and whom to treat? / Afshin Saffari, Stefan Kölker, Georg F. Hoffmann, Markus Weiler & Andreas Ziegler, 2019. - 9 S.
In: Annals of Clinical and Translational Neurology, ISSN 2328-9503. 6(2019), 1, Seite 197-205
DOI: 10.1002/acn3.689
- Glemser, Philip: 23Na MRI and myometry to compare eplerenone vs. glucocorticoid treatment in Duchenne dystrophy / Philip A. Glemser, Heike Jaeger, Armin M. Nagel, Andreas E. Ziegler, David Simons, Heinz-Peter Schle… , 2017. - 12 S.
In: Acta myologica, ISSN 2532-1900. 36(2017), 1, Seite 2-13
- Micalizzi, Alessia: Clinical, neuroradiological and molecular characterization of cerebellar dysplasia with cysts (Poretti-Boltshauser syndrome) / Alessia Micalizzi, Andrea Poretti, Marta Romani, Monia Ginevrino, Tommaso Mazza, Chiara Aiello, Gine… . - 6 S.
In: European journal of human genetics, ISSN 1476-5438. 24(2016), 9, S. 1262-1267
DOI: 10.1038/ejhg.2016.19
- Ziegler, Andreas: Expositionsstudie zu chemosensorischen Effekten von epsilon-Caprolactam im Niedrigkonzentrationsbereich / vorgelegt von Andreas Ziegler, 2007 [ersch.] 2008. - VII, 139 Bl. : Ill., graph. Darst.
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