heiBIB: Haußer-Siller, Ingrid

Haußer-Siller, Ingrid Dr. rer. nat.Universität HeidelbergHeidelberg

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Publikationen in heiBIB

Angwin, Chloe: The natural history of dermatosparaxis Ehlers Danlos syndrome : an adult case series / C. Angwin, P. Byers, E. Dulfer, N. Ghali, Juliette Harris, I. Hausser, Abigail McElroy, G. Sobey, F.… , April 2025. - 13 S. : Illustrationen
In: American journal of medical genetics, ISSN 1552-4833. 197(2025), 4 vom: Apr., Artikel-ID e63957, Seite 1-13
DOI: 10.1002/ajmg.a.63957
Li, Shu: Combined loss of glyoxalase 1 and aldehyde dehydrogenase 3a1 amplifies dicarbonyl stress, impairs proteasome activity resulting in hyperglycemia and activated retinal angiogenesis / Shu Li, Hao Li, Katrin Bennewitz, Gernot Poschet, Michael Buettner, Ingrid Hausser, Julia Szendroedi… , April 2025. - 16 S. : Illustrationen, Diagramme
In: Metabolism, ISSN 1532-8600. 165(2025) vom: Apr., Artikel-ID 156149, Seite 1-16
DOI: 10.1016/j.metabol.2025.156149
Komlosi, Katalin: Autosomal dominant lamellar ichthyosis due to a missense variant in the gene NKPD1 / Katalin Komlosi, Cristina Glocker, Hao-Hsiang Hsu-Rehder, Svenja Alter, Julia Kopp, Alrun Hotz, Andr… , December 2024. - 16 S. : Illustrationen
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 144(2024), 12 vom: Dez., Seite 2754-2763,e1-e6
DOI: 10.1016/j.jid.2024.03.041
Angwin, Chloe: Skin fragility and wound management in Ehlers-Danlos syndromes : a report by the International Consortium on Ehlers-Danlos Syndromes and Hypermobility Spectrum Disorders Skin Working Group / Chloe Angwin, Brent J Doolan, Ingrid Hausser, Barry Labine, Mark Lavallee, Donald Mackay, F Michael … , 20 May 2024. - 8 S. : Illustrationen
In: Clinical and experimental dermatology, ISSN 1365-2230. 49(2024), 12, Seite 1496-1503
DOI: 10.1093/ced/llae201
Qian, Xin: Impaired Detoxification of Trans, Trans-2,4-Decadienal, an Oxidation Product from Omega-6 Fatty Acids, Alters Insulin Signaling, Gluconeogenesis and Promotes Microvascular Disease / Xin Qian, Stephan Klatt, Katrin Bennewitz, David Philipp Wohlfart, Bowen Lou, Ye Meng, Michael Buett… , January 26, 2024. - 17 S. : Illustrationen
In: Advanced science, ISSN 2198-3844. 11(2024), 4, Artikel-ID 2302325, Seite 1-17
DOI: 10.1002/advs.202302325
Doolan, Brent: Dermatologic manifestations and diagnostic assessments of the Ehlers-Danlos syndromes : a clinical review / Brent J. Doolan, Mark Lavallee, Ingrid Hausser, F. Michael Pope, Suranjith L. Seneviratne, Ingrid M.… , September 2023. - 9 S. : Illustrationen
In: Journal of the American Academy of Dermatology, ISSN 1097-6787. 89(2023), 3 vom: Sept., Seite 551-559
DOI: 10.1016/j.jaad.2023.01.034
Tabler, Christoph Tobias: Loss of glyoxalase 2 alters the glucose metabolism in zebrafish / Christoph Tobias Tabler, Elisabeth Lodd, Katrin Bennewitz, Chiara Simone Middel, Vanessa Erben, Hann… , 2023. - 15 S.
In: Redox Biology, ISSN 2213-2317. 59(2023) vom: Feb., Artikel-ID 102576, Seite 1-15
DOI: 10.1016/j.redox.2022.102576
Wiggenhauser, Lucas: pdx1 knockout leads to a diabetic nephropathy-like phenotype in zebrafish and identifies phosphatidylethanolamine as metabolite promoting early diabetic kidney damage / Lucas M. Wiggenhauser, Lena Metzger, Katrin Bennewitz, Silas Soleymani, Mike Boger, Christoph T. Tab… , January 21, 2022. - 8 S.
In: Diabetes, ISSN 1939-327X. 71(2022), 5 vom: Mai, Seite 1073-1080
DOI: 10.2337/db21-0645
Schwab, Constantin: Cell tropism and viral clearance during SARS-CoV-2 lung infection / Constantin Schwab, Lisa Maria Domke, Fabian Rose, Ingrid Hausser, Peter Schirmacher, Thomas Longeric… , 30 June 2022. - 7 S.
In: Pathology, research and practice, ISSN 1618-0631. 236(2022), Artikel-ID 154000, Seite 1-7
DOI: 10.1016/j.prp.2022.154000
Boger, Mike: Comparative morphological, metabolic and transcriptome analyses in elmo1-/-, elmo2-/-, and elmo3-/- zebrafish mutants identified a functional non-redundancy of the Elmo proteins / Mike Boger, Katrin Bennewitz, David Philipp Wohlfart, Ingrid Hausser, Carsten Sticht, Gernot Poschet… , 08 July 2022. - 18 S.
In: Frontiers in cell and developmental biology, ISSN 2296-634X. 10(2022) vom: Juli, Artikel-ID 918529, Seite 1-18
DOI: 10.3389/fcell.2022.918529
Erhart, Philipp: Multiple arterial dissections and connective tissue abnormalities / Philipp Erhart, Daniel Körfer, Susanne Dihlmann, Jia-Lu Qiao, Ingrid Hausser, Peter Ringleb, Jörg Mä… , 7 June 2022. - 9 S.
In: Journal of Clinical Medicine, ISSN 2077-0383. 11(2022), 12, special issue, Artikel-ID 3264, Seite 1-9
DOI: 10.3390/jcm11123264
Wohlfart, David Philipp: Accumulation of acetaldehyde in aldh2.1-/- zebrafish causes increased retinal angiogenesis and impaired glucose metabolism / David Philipp Wohlfart, Bowen Lou, Chiara Simone Middel, Jakob Morgenstern, Thomas Fleming, Carsten … , 26 January 2022. - 15 S.
In: Redox Biology, ISSN 2213-2317. 50(2022) vom: Apr., Artikel-ID 102249, Seite 1-15
DOI: 10.1016/j.redox.2022.102249
Drerup, Lisanne: Quality of life and clinical characteristics of self-improving congenital ichthyosis within the disease spectrum of autosomal-recessive congenital ichthyosis / L. Hake, K. Süßmuth, K. Komlosi, J. Kopp, C. Drerup, D. Metze, H. Traupe, I. Hausser, K.M. Eckl, H.C… , 2022. - 10 S.
In: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, ISSN 1468-3083. 36(2022), 4 vom: Apr., Seite 582-591
DOI: 10.1111/jdv.17873
Qi, Haozhe: Reduced acrolein detoxification in akr1a1a zebrafish mutants causes impaired insulin receptor signaling and microvascular alterations / Haozhe Qi, Felix Schmöhl, Xiaogang Li, Xin Qian, Christoph T. Tabler, Katrin Bennewitz, Carsten Stic… , July 18, 2021. - 15 S.
In: Advanced science, ISSN 2198-3844. 8(2021), 18, Artikel-ID 2101281, Seite 1-15
DOI: 10.1002/advs.202101281
Smith, Blake: Mouse models for dominant dystrophic epidermolysis bullosa carrying common human point mutations recapitulate the human disease / Blake R.C. Smith, Alexander Nyström, Cameron J. Nowell, Ingrid Hausser, Christine Gretzmeier, Susan … , 04 June 2021. - 9 S.
In: Disease models & mechanisms, ISSN 1754-8411. 14(2021), 6, Artikel-ID dmm048082, Seite 1-9
DOI: 10.1242/dmm.048082
Komlosi, Katalin: Fatal neonatal DOLK-CDG as a rare form of syndromic ichthyosis / Katalin Komlosi, Olivier Claris, Sophie Collardeau-Frachon, Julia Kopp, Ingrid Hausser, Juliette Maz… , 08 December 2021. - 12 S.
In: Frontiers in genetics, ISSN 1664-8021. 12(2021), Artikel-ID 719624, Seite 1-12
Torres Crigna, Adriana: Inter-laboratory comparison of extracellular vesicle isolation based on ultracentrifugation / Adriana Torres Crigna, Fabia Fricke, Katja Nitschke, Thomas Worst, Ulrike Erb, Michael Karremann, Do… , 2021. - 12 S.
In: Transfusion medicine and hemotherapy, ISSN 1660-3818. 48(2021), 1, Seite 48-59
DOI: 10.1159/000508712
Bornert, Olivier: QR-313, an antisense oligonucleotide, shows therapeutic efficacy for treatment of dominant and recessive dystrophic epidermolysis bullosa : a preclinical study / Olivier Bornert, Marieke Hogervorst, Pauline Nauroy, Johannes Bischof, Jim Swildens, Ioannis Athanas… , 2021. - 11 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 141(2021), 4, Seite 883-893
DOI: 10.1016/j.jid.2020.08.018
Li, Xiaogang: Regulation of gluconeogenesis by Aldo-keto-reductase 1a1b in zebrafish / Xiaogang Li, Felix Schmöhl, Haozhe Qi, Katrin Bennewitz, Christoph T. Tabler, Gernot Poschet, Rüdige… , December 18, 2020. - 29 S.
In: iScience, ISSN 2589-0042. 23(2020,12) Artikel-Nummer 101763, 29 Seiten
DOI: 10.1016/j.isci.2020.101763
Plöger, Carolin: Prohibitin, STAT3 and SH2D4A physically and functionally interact in tumor cell mitochondria / Carolin Ploeger, Thorben Huth, Raisatun Nisa Sugiyanto, Stefan Pusch, Benjamin Goeppert, Stephan Sin… , 30 November 2020. - 14 S.
In: Cell death & disease, ISSN 2041-4889. 11(2020), 11, Artikel-ID 1023, Seite 1-14
DOI: 10.1038/s41419-020-03220-3
Schwarz, Daniel: Characterization of experimental diabetic neuropathy using multicontrast magnetic resonance neurography at ultra high field strength / Daniel Schwarz, Asa S. Hidmark, Volker Sturm, Manuel Fischer, David Milford, Ingrid Hausser, Felix S… , 5 May 2020. - 12 S.
In: Scientific reports, ISSN 2045-2322. 10(2020) Artikel-Nummer 7593, 12 Seiten
DOI: 10.1038/s41598-020-64585-1
Bonafont, Jose: Clinically relevant correction of recessive dystrophic epidermolysis bullosa by dual sgRNA CRISPR/Cas9-mediated gene editing / Jose Bonafont, Ángeles Mencía, Marta García, Raúl Torres, Sandra Rodríguez, Marta Carretero, Esteban… , 15 March 2019. - 13 S.
In: Molecular therapy, ISSN 1525-0024. 27(2019), 5, Seite 986-998
DOI: 10.1016/j.ymthe.2019.03.007
Ballin, Nadja: Genetical, clinical, and functional analysis of a large international cohort of patients with autosomal recessive congenital ichthyosis due to mutations in NIPAL4 / Nadja Ballin, Alrun Hotz, Emmanuelle Bourrat, Julia Küsel, Vinzenz Oji, Bakar Bouadjar, Davide Brogn… , 26 July 2019. - 16 S.
In: Human mutation, ISSN 1098-1004. 40(2019), 12, Seite 2318-2333
DOI: 10.1002/humu.23883
Fricke, Fabia: SILAC-based quantification of TGFBR2-regulated protein expression in extracellular vesicles of microsatellite unstable colorectal cancers / Fabia Fricke, Malwina Michalak, Uwe Warnken, Ingrid Hausser, Martina Schnölzer, Jürgen Kopitz, and J… , 26 August 2019. - 20 S. : Illustrationen
In: International journal of molecular sciences, ISSN 1422-0067. 20(2019,17) Artikel-Nummer 4162, Seite 1-20, 20 Seiten
DOI: 10.3390/ijms20174162
Fricke, Fabia: TGFBR2‑dependent alterations of microRNA profiles in extracellular vesicles and parental colorectal cancer cells / Fabia Fricke, Veronika Mussack, Dominik Buschmann, Ingrid Hausser, Michael W. Pfaffl, Jürgen Kopitz,… , 19 August, 2019. - 13 S.
In: International journal of oncology, ISSN 1791-2423. 55(2019), 4, Seite 925-937
DOI: 10.3892/ijo.2019.4859
Fischer-Zirnsak, Björn: SOPH syndrome in three affected individuals showing similarities with progeroid cutis laxa conditions in early infancy / Björn Fischer-Zirnsak, Rainer Koenig, Franz Alisch, Nilay Güneş, Ingrid Hausser, Namrata Saha, Stefa… , 24 April 2019. - 8 S.
In: Journal of human genetics, ISSN 1435-232X. 64(2019), 7, Seite 609-616
DOI: 10.1038/s10038-019-0602-8
Süßmuth, Kira: Neue Therapieansätze für entzündliche und bullöse Formen kongenitaler Ichthyosen : erste klinische Erfahrungen / Kira Süßmuth, Dieter Metze, Nora Ullrich, Ingrid Hausser, Judith Fischer, Kerstin Steinbrink, Heiko … , 29 April 2019. - 4 S.
In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, ISSN 1610-0387. 17(2019), 2, Supplement, Seite 12-15
DOI: 10.1111/ddg.13782
Mencía, Ángeles: Deletion of a pathogenic mutation-containing exon of COL7A1 allows clonal gene editing correction of RDEB patient epidermal stem cells / Ángeles Mencía, Cristina Chamorro, Jose Bonafont, Blanca Duarte, Almudena Holguin, Nuria Illera, Sar… , 2018. - 11 S.
In: Molecular therapy, ISSN 2162-2531. 11(2018), Seite 68-78
DOI: 10.1016/j.omtn.2018.01.009
Zimmer, Andreas D.: Corrigenda [Sixteen novel mutations in PNPLA1 in patients with autosomal recessive congenital ichthyosis reveal the importance of an extended patatin domain in PNPLA1 that is essential for proper human skin barrier function] / Zimmer AD, Kim GJ, Hotz A, Bourrat E, Hausser I, Has C, Oji V, Stieler K, Vahlquist A, Kunde V, Webe… , 29 March 2018. - 2 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 178(2018), 3, Seite 814-815
DOI: 10.1111/bjd.16353
He, Yinghong: Constitutional absence of epithelial integrin α3 impacts the composition of the cellular microenvironment of ILNEB keratinocytes / Yinghong He, Kerstin Thriene, Melanie Boerries, Ingrid Hausser, Claus-Werner Franzke, Hauke Busch, J… , 3 July 2018. - 15 S.
In: Matrix biology, ISSN 1569-1802. 74(2018), Seite 62-76
DOI: 10.1016/j.matbio.2018.07.001
Hotz, Alrun Göntje: Mutation update for CYP4F22 variants associated with autosomal recessive congenital ichthyosis / Alrun Hotz, Emmanuelle Bourrat, Julia Küsel, Vinzenz Oji, Svenja Alter, Lisanne Hake, Mouna Korbi, H… , 16 July 2018. - 9 S.
In: Human mutation, ISSN 1098-1004. 39(2018), 10, Seite 1305-1313
DOI: 10.1002/humu.23594
Trah, Julian: Integra®-Dermal Regeneration Template and split-thickness skin grafting : a therapy approach to correct aplasia cutis congenita and epidermolysis bullosa in carmi syndrome / Julian Trah, Christina Has, Ingrid Hausser, Heinz Kutzner, Konrad Reinshagen, Ingo Königs, May 18, 2018. - 9 S.
In: Dermatology and therapy, ISSN 2190-9172. 8(2018), 2, Seite 313-321
DOI: 10.1007/s13555-018-0237-2
Chan, Wing Lee: Impaired proteoglycan glycosylation, elevated TGF-β signaling, and abnormal osteoblast differentiation as the basis for bone fragility in a mouse model for gerodermia osteodysplastica / Wing Lee Chan, Magdalena Steiner, Tomasz Witkos, Johannes Egerer, Björn Busse, Shuji Mizumoto, Jan M… , March 21, 2018. - 24 S. : Illustrationen
In: PLoS Genetics, ISSN 1553-7404. 14(2018,3) Artikel-Nummer e1007242, Seite 1-24, 24 Seiten
DOI: 10.1371/journal.pgen.1007242
Chmel, Nadja: Large deletions targeting the triple-helical domain of collagen VII lead to mild acral dominant dystrophic epidermolysis bullosa / Nadja Chmel, Olivier Bornert, Ingrid Hausser, Gabriele Grüninger, Wiktor Borozkin, Jürgen Kohlhase, … . - 5 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 138(2018), 4, S. 987-991
DOI: 10.1016/j.jid.2017.11.014
Kloss, Manja: Recurrence of cervical artery dissection : an underestimated risk / Manja Kloss, Caspar Grond-Ginsbach, Peter Ringleb, Ingrid Hausser, Werner Hacke, and Tobias Brandt, March 16, 2018. - 7 S.
In: Neurology, ISSN 1526-632X. 90(2018), 16, Seite e1372-e1378
DOI: 10.1212/WNL.0000000000005324
Erhart, Philipp: Familial aortic disease and a large duplication in chromosome 16p13.1 / Philipp Erhart, Tobias Brandt, Beate K. Straub, Ingrid Hausser, Sabine Hentze, Dittmar Böckler, Casp… , 14 February 2018. - 5 S.
In: Molecular genetics & genomic medicine, ISSN 2324-9269. 6(2018), 3, Seite 441-445
DOI: 10.1002/mgg3.371
Haußer-Siller, Ingrid: Ichthyoses : new insights unravel defects in skin barrier function resulting in diverse clinical and morphological phenotypes / I. Hausser. - 2 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 176(2017), 4, S. 863-864
DOI: 10.1111/bjd.15211
Worst, Thomas: Database-augmented mass spectrometry analysis of exosomes identifies claudin 3 as a putative prostate cancer biomarker / Thomas Stefan Worst, Jost von Hardenberg, Julia Christina Gross, Philipp Erben, Martina Schnölzer, I… , April 9, 2017. - 11 S.
In: Molecular & cellular proteomics, ISSN 1535-9484. 16(2017), 6, Seite 998-1008
DOI: 10.1074/mcp.M117.068577
Oji, Vinzenz: S1 guidelines for the diagnosis and treatment of ichthyoses : update / Vinzenz Oji, Marie-Luise Preil, Barbara Kleinow, Geske Wehr, Judith Fischer, Hans Christian Hennies,… . - 13 S.
In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, ISSN 1610-0387. 15(2017), 10, S. 1053-1065
DOI: 10.1111/ddg.13340
Hotz, Alrun Göntje: Identification of mutations in SDR9C7 in six families with autosomal recessive congenital ichthyosis / A. Hotz, C. Fagerberg, A. Vahlquist, A. Bygum, H. Törmä, M.-A. Rauschendorf, H. Zhang, L. Heinz, E. … , 2018. - 3 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 178(2018), 3, Seite e207-e209
DOI: 10.1111/bjd.15994
Has, Cristina: Monoallelic large intragenic KRT5 deletions account for genetically unsolved cases of Epidermolysis bullosa simplex / Cristina Has, Hauke Schumann, Juna Leppert, Yinghong He, Britta Hartmann, Ingrid Hausser and Jürgen … . - 4 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 137(2017), 10, S. 2231-2234
DOI: 10.1016/j.jid.2017.05.016
Almeida, Hiram Larangeira de: Acral lamellar Ichthyosis : expanding the phenotype of temperature-sensitive keratinization disorders / H. de Almeida, C. Has, J. Fischer, I. Hausser, 2018. - 2 S.
In: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, ISSN 1468-3083. 32(2018), 5, Seite e206-e207
DOI: 10.1111/jdv.14724
Zimmer, Andreas D.: Sixteen novel mutations in PNPLA1 in patients with autosomal recessive congenital ichthyosis reveal the importance of an extended patatin domain in PNPLA1 that is essential for proper human skin barrier function / A.D. Zimmer, G.J. Kim, A. Hotz, E. Bourrat, I. Hausser, C. Has, V. Oji, K. Stieler, A. Vahlquist, V.… , 17 January 2017. - 11 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 177(2017), 2, Seite 445-455
DOI: 10.1111/bjd.15308
Gaiser, Maria: Spiny keratoderma of the palms and soles : once seen, never forgotten / Maria Rita Gaiser, Ingrid Hausser, Jessica Cecile Hassel, 05 September 2017. - 3 S.
In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, ISSN 1610-0387. 15(2017), 9, Seite 939-941
DOI: 10.1111/ddg.13313
Van Damme, Tim: Mutations in ATP6V1E1 or ATP6V1A Cause Autosomal-Recessive Cutis Laxa / Tim Van Damme, Thatjana Gardeitchik, Miski Mohamed, Sergio Guerrero-Castillo, Peter Freisinger, Brec… , 2017. - 12 S.
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 100(2017), 2, Seite 216-227
DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.12.010
Toberer, Ferdinand: At first sight or second glance : clinical presentation of mosaic manifestations of autosomal dominant skin disorders : a case series / F. Toberer, R. Happle, R. Schneiderbauer, I. Hausser, V. Kröhl, A. Epple, U. Moog, A.H. Enk, A.S. Lo… . - 4 S.
In: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, ISSN 1468-3083. 31(2017), 11, S. 1912-1915
DOI: 10.1111/jdv.14242
Süßmuth, Kira: Increased prevalence of filaggrin deficiency in 51 patients with recessive X-linked ichthyosis presenting for dermatological examination / Kira Süßmuth, Robert Gruber, Elke Rodriguez, Heiko Traupe, Susanne Amler, Alberto Sánchez-Guijo, Fre… . - 3 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 138(2018), 3, S. 709-711
DOI: 10.1016/j.jid.2017.08.047
Heinz, Lisa: Mutations in SULT2B1 cause autosomal-recessive congenital ichthyosis in humans / Lisa Heinz, Gwang-Jin Kim, Slaheddine Marrakchi, Julie Christiansen, Hamida Turki, Marc-Alexander Ra… , June 1, 2017. - 14 S.
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 100(2017), 6, Seite 926-939
DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.05.007
Fricke, Fabia: TGFBR2-dependent alterations of exosomal cargo and functions in DNA mismatch repair-deficient HCT116 colorectal cancer cells / Fabia Fricke; Jennifer Lee; Malwina Michalak; Uwe Warnken; Ingrid Haußer; Meggy Suarez-Carmona; Niel… . -
London: BioMed Central, 2017. - 1 Online-Ressource
DOI: 10.1186/s12964-017-0169-y
Fricke, Fabia: TGFBR2-dependent alterations of exosomal cargo and functions in DNA mismatch repair-deficient HCT116 colorectal cancer cells / Fabia Fricke, Jennifer Lee, Malwina Michalak, Uwe Warnken, Ingrid Hausser, Meggy Suarez-Carmona, Nie… , 4 April 2017
In: Cell communication and signaling, ISSN 1478-811X. 15(2017) Artikel-Nummer 14, 14 Seiten
DOI: 10.1186/s12964-017-0169-y
He, Yinghong: Monoallelic mutations in the translation initiation codon of KLHL24 cause skin fragility / Yinghong He, Kristin Maier, Juna Leppert, Ingrid Hausser, Agnes Schwieger-Briel, Lisa Weibel, Martin… , 23 November 2016. - 10 S.
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 99(2016), 6, Seite 1395-1404
DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.11.005
Has, Cristina: Target-sequence capture and high throughput sequencing identify a de novo CARD14 mutation in an infant with erythrodermic pityriasis rubra pilaris / Cristina Has, Agnes-Schwieger-Briel, Nina Schlipf, Ingrid Hausser, Nadja Chmel, Bernd Rösler, Kristi… , May 3, 2016. - 2 S.
In: Acta dermato-venereologica, ISSN 1651-2057. 96(2016), 7, Seite 989-990
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