
Haußer-Siller, Ingrid Dr. rer. nat.Universität HeidelbergHeidelberg
Publikationsliste einschränken
Publikationsjahre
Publikationstypen
Sprache
Co-Autoren (Uni Heidelberg)
- Fleming, Thomas (6)
- Poschet, Gernot (5)
- Gebert, Johannes (5)
- Fricke, Fabia (5)
- Morgenstern, Jakob (5)
- Kopitz, Jürgen (4)
- Tabler, Christoph Tobias (4)
- Szendrödi, Julia (4)
- Hell, Rüdiger (3)
- Böckler, Dittmar (3)
- Morcher, Marion (3)
- Grau, Armin J. (3)
- Büttner, Michael (3)
- Volk, Nadine (3)
- Wohlfart, David Philipp (3)
- Hacke, Werner (3)
- Hammes, Hans-Peter (2)
- Schirmacher, Peter (2)
- Worst, Thomas (2)
- Ringleb, Peter A. (2)
- Lee, Jennifer (2)
- Hartschuh, Wolfgang (2)
- Erhart, Philipp (2)
- Suarez-Carmona, Meggy (2)
- Michalak, Malwina (2)
- Schnölzer, Martina (2)
- Poth, Tanja (2)
- Li, Xiaogang (2)
- Qi, Haozhe (2)
- Rosenberger, Sabine (2)
- Lou, Bowen (2)
- Krieg, Peter (2)
- Boger, Mike (2)
- (weitere Einträge vorhanden...)
Co-Autoren (extern)
- Zimmer, Andreas D. (3)
- Oji, Vinzenz (3)
- Nyström, Alexander (3)
- Oji, V. (3)
- Janeway, Charles A. <Jr.> (1943-2003) (3)
- Travers, Paul (3)
- Kiritsi, Dimitra (2)
- Kühl, Tobias Hans-Jürgen (2)
- Murphy, Kenneth M. (2)
- Kopp, Julia (2)
- Aufenvenne, Karin (2)
- Seidler, Lothar (2)
- Ehrenstein, Michael (2)
- Walport, Mark (2)
- He, Yinghong (2)
- Boerries, Melanie (2)
- Buschmann, Dominik (2)
- Kern, Johannes S. (2)
- Larcher, Fernando (2)
- Duarte, Blanca (2)
- Kiritsi, Dimitra (2)
- Has, Cristina (2)
- Fölster-Holst, Regina (2)
- Nürnberg, Gudrun (2)
- Paepe, A. de (2)
- Nuytinck, L. (2)
- Traupe, H. (2)
- Metze, D. (2)
- Komlosi, Katalin (2)
- Mazereeuw-Hautier, Juliette (2)
- Eckl, Katja-Martina (2)
- Fischer, Judith (2)
- Lavallee, Mark (2)
- (weitere Einträge vorhanden...)
Publikationen in heiBIB 
- Angwin, Chloe: The natural history of dermatosparaxis Ehlers Danlos syndrome : an adult case series / C. Angwin, P. Byers, E. Dulfer, N. Ghali, Juliette Harris, I. Hausser, Abigail McElroy, G. Sobey, F.… , April 2025. - 13 S. : Illustrationen
In: American journal of medical genetics, ISSN 1552-4833. 197(2025), 4 vom: Apr., Artikel-ID e63957, Seite 1-13
DOI: 10.1002/ajmg.a.63957
- Li, Shu: Combined loss of glyoxalase 1 and aldehyde dehydrogenase 3a1 amplifies dicarbonyl stress, impairs proteasome activity resulting in hyperglycemia and activated retinal angiogenesis / Shu Li, Hao Li, Katrin Bennewitz, Gernot Poschet, Michael Buettner, Ingrid Hausser, Julia Szendroedi… , April 2025. - 16 S. : Illustrationen, Diagramme
In: Metabolism, ISSN 1532-8600. 165(2025) vom: Apr., Artikel-ID 156149, Seite 1-16
DOI: 10.1016/j.metabol.2025.156149
- Komlosi, Katalin: Autosomal dominant lamellar ichthyosis due to a missense variant in the gene NKPD1 / Katalin Komlosi, Cristina Glocker, Hao-Hsiang Hsu-Rehder, Svenja Alter, Julia Kopp, Alrun Hotz, Andr… , December 2024. - 16 S. : Illustrationen
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 144(2024), 12 vom: Dez., Seite 2754-2763,e1-e6
DOI: 10.1016/j.jid.2024.03.041
- Angwin, Chloe: Skin fragility and wound management in Ehlers-Danlos syndromes : a report by the International Consortium on Ehlers-Danlos Syndromes and Hypermobility Spectrum Disorders Skin Working Group / Chloe Angwin, Brent J Doolan, Ingrid Hausser, Barry Labine, Mark Lavallee, Donald Mackay, F Michael … , 20 May 2024. - 8 S. : Illustrationen
In: Clinical and experimental dermatology, ISSN 1365-2230. 49(2024), 12, Seite 1496-1503
DOI: 10.1093/ced/llae201
- Qian, Xin: Impaired Detoxification of Trans, Trans-2,4-Decadienal, an Oxidation Product from Omega-6 Fatty Acids, Alters Insulin Signaling, Gluconeogenesis and Promotes Microvascular Disease / Xin Qian, Stephan Klatt, Katrin Bennewitz, David Philipp Wohlfart, Bowen Lou, Ye Meng, Michael Buett… , January 26, 2024. - 17 S. : Illustrationen
In: Advanced science, ISSN 2198-3844. 11(2024), 4, Artikel-ID 2302325, Seite 1-17
DOI: 10.1002/advs.202302325
- Doolan, Brent: Dermatologic manifestations and diagnostic assessments of the Ehlers-Danlos syndromes : a clinical review / Brent J. Doolan, Mark Lavallee, Ingrid Hausser, F. Michael Pope, Suranjith L. Seneviratne, Ingrid M.… , September 2023. - 9 S. : Illustrationen
In: Journal of the American Academy of Dermatology, ISSN 1097-6787. 89(2023), 3 vom: Sept., Seite 551-559
DOI: 10.1016/j.jaad.2023.01.034
- Tabler, Christoph Tobias: Loss of glyoxalase 2 alters the glucose metabolism in zebrafish / Christoph Tobias Tabler, Elisabeth Lodd, Katrin Bennewitz, Chiara Simone Middel, Vanessa Erben, Hann… , 2023. - 15 S.
In: Redox Biology, ISSN 2213-2317. 59(2023) vom: Feb., Artikel-ID 102576, Seite 1-15
DOI: 10.1016/j.redox.2022.102576
- Wiggenhauser, Lucas: pdx1 knockout leads to a diabetic nephropathy-like phenotype in zebrafish and identifies phosphatidylethanolamine as metabolite promoting early diabetic kidney damage / Lucas M. Wiggenhauser, Lena Metzger, Katrin Bennewitz, Silas Soleymani, Mike Boger, Christoph T. Tab… , January 21, 2022. - 8 S.
In: Diabetes, ISSN 1939-327X. 71(2022), 5 vom: Mai, Seite 1073-1080
DOI: 10.2337/db21-0645
- Schwab, Constantin: Cell tropism and viral clearance during SARS-CoV-2 lung infection / Constantin Schwab, Lisa Maria Domke, Fabian Rose, Ingrid Hausser, Peter Schirmacher, Thomas Longeric… , 30 June 2022. - 7 S.
In: Pathology, research and practice, ISSN 1618-0631. 236(2022), Artikel-ID 154000, Seite 1-7
DOI: 10.1016/j.prp.2022.154000
- Boger, Mike: Comparative morphological, metabolic and transcriptome analyses in elmo1-/-, elmo2-/-, and elmo3-/- zebrafish mutants identified a functional non-redundancy of the Elmo proteins / Mike Boger, Katrin Bennewitz, David Philipp Wohlfart, Ingrid Hausser, Carsten Sticht, Gernot Poschet… , 08 July 2022. - 18 S.
In: Frontiers in cell and developmental biology, ISSN 2296-634X. 10(2022) vom: Juli, Artikel-ID 918529, Seite 1-18
DOI: 10.3389/fcell.2022.918529
- Erhart, Philipp: Multiple arterial dissections and connective tissue abnormalities / Philipp Erhart, Daniel Körfer, Susanne Dihlmann, Jia-Lu Qiao, Ingrid Hausser, Peter Ringleb, Jörg Mä… , 7 June 2022. - 9 S.
In: Journal of Clinical Medicine, ISSN 2077-0383. 11(2022), 12, special issue, Artikel-ID 3264, Seite 1-9
DOI: 10.3390/jcm11123264
- Wohlfart, David Philipp: Accumulation of acetaldehyde in aldh2.1-/- zebrafish causes increased retinal angiogenesis and impaired glucose metabolism / David Philipp Wohlfart, Bowen Lou, Chiara Simone Middel, Jakob Morgenstern, Thomas Fleming, Carsten … , 26 January 2022. - 15 S.
In: Redox Biology, ISSN 2213-2317. 50(2022) vom: Apr., Artikel-ID 102249, Seite 1-15
DOI: 10.1016/j.redox.2022.102249
- Drerup, Lisanne: Quality of life and clinical characteristics of self-improving congenital ichthyosis within the disease spectrum of autosomal-recessive congenital ichthyosis / L. Hake, K. Süßmuth, K. Komlosi, J. Kopp, C. Drerup, D. Metze, H. Traupe, I. Hausser, K.M. Eckl, H.C… , 2022. - 10 S.
In: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, ISSN 1468-3083. 36(2022), 4 vom: Apr., Seite 582-591
DOI: 10.1111/jdv.17873
- Qi, Haozhe: Reduced acrolein detoxification in akr1a1a zebrafish mutants causes impaired insulin receptor signaling and microvascular alterations / Haozhe Qi, Felix Schmöhl, Xiaogang Li, Xin Qian, Christoph T. Tabler, Katrin Bennewitz, Carsten Stic… , July 18, 2021. - 15 S.
In: Advanced science, ISSN 2198-3844. 8(2021), 18, Artikel-ID 2101281, Seite 1-15
DOI: 10.1002/advs.202101281
- Smith, Blake: Mouse models for dominant dystrophic epidermolysis bullosa carrying common human point mutations recapitulate the human disease / Blake R.C. Smith, Alexander Nyström, Cameron J. Nowell, Ingrid Hausser, Christine Gretzmeier, Susan … , 04 June 2021. - 9 S.
In: Disease models & mechanisms, ISSN 1754-8411. 14(2021), 6, Artikel-ID dmm048082, Seite 1-9
DOI: 10.1242/dmm.048082
- Komlosi, Katalin: Fatal neonatal DOLK-CDG as a rare form of syndromic ichthyosis / Katalin Komlosi, Olivier Claris, Sophie Collardeau-Frachon, Julia Kopp, Ingrid Hausser, Juliette Maz… , 08 December 2021. - 12 S.
In: Frontiers in genetics, ISSN 1664-8021. 12(2021), Artikel-ID 719624, Seite 1-12
- Torres Crigna, Adriana: Inter-laboratory comparison of extracellular vesicle isolation based on ultracentrifugation / Adriana Torres Crigna, Fabia Fricke, Katja Nitschke, Thomas Worst, Ulrike Erb, Michael Karremann, Do… , 2021. - 12 S.
In: Transfusion medicine and hemotherapy, ISSN 1660-3818. 48(2021), 1, Seite 48-59
DOI: 10.1159/000508712
- Bornert, Olivier: QR-313, an antisense oligonucleotide, shows therapeutic efficacy for treatment of dominant and recessive dystrophic epidermolysis bullosa : a preclinical study / Olivier Bornert, Marieke Hogervorst, Pauline Nauroy, Johannes Bischof, Jim Swildens, Ioannis Athanas… , 2021. - 11 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 141(2021), 4, Seite 883-893
DOI: 10.1016/j.jid.2020.08.018
- Li, Xiaogang: Regulation of gluconeogenesis by Aldo-keto-reductase 1a1b in zebrafish / Xiaogang Li, Felix Schmöhl, Haozhe Qi, Katrin Bennewitz, Christoph T. Tabler, Gernot Poschet, Rüdige… , December 18, 2020. - 29 S.
In: iScience, ISSN 2589-0042. 23(2020,12) Artikel-Nummer 101763, 29 Seiten
DOI: 10.1016/j.isci.2020.101763
- Plöger, Carolin: Prohibitin, STAT3 and SH2D4A physically and functionally interact in tumor cell mitochondria / Carolin Ploeger, Thorben Huth, Raisatun Nisa Sugiyanto, Stefan Pusch, Benjamin Goeppert, Stephan Sin… , 30 November 2020. - 14 S.
In: Cell death & disease, ISSN 2041-4889. 11(2020), 11, Artikel-ID 1023, Seite 1-14
DOI: 10.1038/s41419-020-03220-3
- Schwarz, Daniel: Characterization of experimental diabetic neuropathy using multicontrast magnetic resonance neurography at ultra high field strength / Daniel Schwarz, Asa S. Hidmark, Volker Sturm, Manuel Fischer, David Milford, Ingrid Hausser, Felix S… , 5 May 2020. - 12 S.
In: Scientific reports, ISSN 2045-2322. 10(2020) Artikel-Nummer 7593, 12 Seiten
DOI: 10.1038/s41598-020-64585-1
- Bonafont, Jose: Clinically relevant correction of recessive dystrophic epidermolysis bullosa by dual sgRNA CRISPR/Cas9-mediated gene editing / Jose Bonafont, Ángeles Mencía, Marta García, Raúl Torres, Sandra Rodríguez, Marta Carretero, Esteban… , 15 March 2019. - 13 S.
In: Molecular therapy, ISSN 1525-0024. 27(2019), 5, Seite 986-998
DOI: 10.1016/j.ymthe.2019.03.007
- Ballin, Nadja: Genetical, clinical, and functional analysis of a large international cohort of patients with autosomal recessive congenital ichthyosis due to mutations in NIPAL4 / Nadja Ballin, Alrun Hotz, Emmanuelle Bourrat, Julia Küsel, Vinzenz Oji, Bakar Bouadjar, Davide Brogn… , 26 July 2019. - 16 S.
In: Human mutation, ISSN 1098-1004. 40(2019), 12, Seite 2318-2333
DOI: 10.1002/humu.23883
- Fricke, Fabia: SILAC-based quantification of TGFBR2-regulated protein expression in extracellular vesicles of microsatellite unstable colorectal cancers / Fabia Fricke, Malwina Michalak, Uwe Warnken, Ingrid Hausser, Martina Schnölzer, Jürgen Kopitz, and J… , 26 August 2019. - 20 S. : Illustrationen
In: International journal of molecular sciences, ISSN 1422-0067. 20(2019,17) Artikel-Nummer 4162, Seite 1-20, 20 Seiten
DOI: 10.3390/ijms20174162
- Fricke, Fabia: TGFBR2‑dependent alterations of microRNA profiles in extracellular vesicles and parental colorectal cancer cells / Fabia Fricke, Veronika Mussack, Dominik Buschmann, Ingrid Hausser, Michael W. Pfaffl, Jürgen Kopitz,… , 19 August, 2019. - 13 S.
In: International journal of oncology, ISSN 1791-2423. 55(2019), 4, Seite 925-937
DOI: 10.3892/ijo.2019.4859
- Fischer-Zirnsak, Björn: SOPH syndrome in three affected individuals showing similarities with progeroid cutis laxa conditions in early infancy / Björn Fischer-Zirnsak, Rainer Koenig, Franz Alisch, Nilay Güneş, Ingrid Hausser, Namrata Saha, Stefa… , 24 April 2019. - 8 S.
In: Journal of human genetics, ISSN 1435-232X. 64(2019), 7, Seite 609-616
DOI: 10.1038/s10038-019-0602-8
- Süßmuth, Kira: Neue Therapieansätze für entzündliche und bullöse Formen kongenitaler Ichthyosen : erste klinische Erfahrungen / Kira Süßmuth, Dieter Metze, Nora Ullrich, Ingrid Hausser, Judith Fischer, Kerstin Steinbrink, Heiko … , 29 April 2019. - 4 S.
In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, ISSN 1610-0387. 17(2019), 2, Supplement, Seite 12-15
DOI: 10.1111/ddg.13782
- Mencía, Ángeles: Deletion of a pathogenic mutation-containing exon of COL7A1 allows clonal gene editing correction of RDEB patient epidermal stem cells / Ángeles Mencía, Cristina Chamorro, Jose Bonafont, Blanca Duarte, Almudena Holguin, Nuria Illera, Sar… , 2018. - 11 S.
In: Molecular therapy, ISSN 2162-2531. 11(2018), Seite 68-78
DOI: 10.1016/j.omtn.2018.01.009
- Zimmer, Andreas D.: Corrigenda [Sixteen novel mutations in PNPLA1 in patients with autosomal recessive congenital ichthyosis reveal the importance of an extended patatin domain in PNPLA1 that is essential for proper human skin barrier function] / Zimmer AD, Kim GJ, Hotz A, Bourrat E, Hausser I, Has C, Oji V, Stieler K, Vahlquist A, Kunde V, Webe… , 29 March 2018. - 2 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 178(2018), 3, Seite 814-815
DOI: 10.1111/bjd.16353
- He, Yinghong: Constitutional absence of epithelial integrin α3 impacts the composition of the cellular microenvironment of ILNEB keratinocytes / Yinghong He, Kerstin Thriene, Melanie Boerries, Ingrid Hausser, Claus-Werner Franzke, Hauke Busch, J… , 3 July 2018. - 15 S.
In: Matrix biology, ISSN 1569-1802. 74(2018), Seite 62-76
DOI: 10.1016/j.matbio.2018.07.001
- Hotz, Alrun Göntje: Mutation update for CYP4F22 variants associated with autosomal recessive congenital ichthyosis / Alrun Hotz, Emmanuelle Bourrat, Julia Küsel, Vinzenz Oji, Svenja Alter, Lisanne Hake, Mouna Korbi, H… , 16 July 2018. - 9 S.
In: Human mutation, ISSN 1098-1004. 39(2018), 10, Seite 1305-1313
DOI: 10.1002/humu.23594
- Trah, Julian: Integra®-Dermal Regeneration Template and split-thickness skin grafting : a therapy approach to correct aplasia cutis congenita and epidermolysis bullosa in carmi syndrome / Julian Trah, Christina Has, Ingrid Hausser, Heinz Kutzner, Konrad Reinshagen, Ingo Königs, May 18, 2018. - 9 S.
In: Dermatology and therapy, ISSN 2190-9172. 8(2018), 2, Seite 313-321
DOI: 10.1007/s13555-018-0237-2
- Chan, Wing Lee: Impaired proteoglycan glycosylation, elevated TGF-β signaling, and abnormal osteoblast differentiation as the basis for bone fragility in a mouse model for gerodermia osteodysplastica / Wing Lee Chan, Magdalena Steiner, Tomasz Witkos, Johannes Egerer, Björn Busse, Shuji Mizumoto, Jan M… , March 21, 2018. - 24 S. : Illustrationen
In: PLoS Genetics, ISSN 1553-7404. 14(2018,3) Artikel-Nummer e1007242, Seite 1-24, 24 Seiten
DOI: 10.1371/journal.pgen.1007242
- Chmel, Nadja: Large deletions targeting the triple-helical domain of collagen VII lead to mild acral dominant dystrophic epidermolysis bullosa / Nadja Chmel, Olivier Bornert, Ingrid Hausser, Gabriele Grüninger, Wiktor Borozkin, Jürgen Kohlhase, … . - 5 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 138(2018), 4, S. 987-991
DOI: 10.1016/j.jid.2017.11.014
- Kloss, Manja: Recurrence of cervical artery dissection : an underestimated risk / Manja Kloss, Caspar Grond-Ginsbach, Peter Ringleb, Ingrid Hausser, Werner Hacke, and Tobias Brandt, March 16, 2018. - 7 S.
In: Neurology, ISSN 1526-632X. 90(2018), 16, Seite e1372-e1378
DOI: 10.1212/WNL.0000000000005324
- Erhart, Philipp: Familial aortic disease and a large duplication in chromosome 16p13.1 / Philipp Erhart, Tobias Brandt, Beate K. Straub, Ingrid Hausser, Sabine Hentze, Dittmar Böckler, Casp… , 14 February 2018. - 5 S.
In: Molecular genetics & genomic medicine, ISSN 2324-9269. 6(2018), 3, Seite 441-445
DOI: 10.1002/mgg3.371
- Haußer-Siller, Ingrid: Ichthyoses : new insights unravel defects in skin barrier function resulting in diverse clinical and morphological phenotypes / I. Hausser. - 2 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 176(2017), 4, S. 863-864
DOI: 10.1111/bjd.15211
- Worst, Thomas: Database-augmented mass spectrometry analysis of exosomes identifies claudin 3 as a putative prostate cancer biomarker / Thomas Stefan Worst, Jost von Hardenberg, Julia Christina Gross, Philipp Erben, Martina Schnölzer, I… , April 9, 2017. - 11 S.
In: Molecular & cellular proteomics, ISSN 1535-9484. 16(2017), 6, Seite 998-1008
DOI: 10.1074/mcp.M117.068577
- Oji, Vinzenz: S1 guidelines for the diagnosis and treatment of ichthyoses : update / Vinzenz Oji, Marie-Luise Preil, Barbara Kleinow, Geske Wehr, Judith Fischer, Hans Christian Hennies,… . - 13 S.
In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, ISSN 1610-0387. 15(2017), 10, S. 1053-1065
DOI: 10.1111/ddg.13340
- Hotz, Alrun Göntje: Identification of mutations in SDR9C7 in six families with autosomal recessive congenital ichthyosis / A. Hotz, C. Fagerberg, A. Vahlquist, A. Bygum, H. Törmä, M.-A. Rauschendorf, H. Zhang, L. Heinz, E. … , 2018. - 3 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 178(2018), 3, Seite e207-e209
DOI: 10.1111/bjd.15994
- Has, Cristina: Monoallelic large intragenic KRT5 deletions account for genetically unsolved cases of Epidermolysis bullosa simplex / Cristina Has, Hauke Schumann, Juna Leppert, Yinghong He, Britta Hartmann, Ingrid Hausser and Jürgen … . - 4 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 137(2017), 10, S. 2231-2234
DOI: 10.1016/j.jid.2017.05.016
- Almeida, Hiram Larangeira de: Acral lamellar Ichthyosis : expanding the phenotype of temperature-sensitive keratinization disorders / H. de Almeida, C. Has, J. Fischer, I. Hausser, 2018. - 2 S.
In: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, ISSN 1468-3083. 32(2018), 5, Seite e206-e207
DOI: 10.1111/jdv.14724
- Zimmer, Andreas D.: Sixteen novel mutations in PNPLA1 in patients with autosomal recessive congenital ichthyosis reveal the importance of an extended patatin domain in PNPLA1 that is essential for proper human skin barrier function / A.D. Zimmer, G.J. Kim, A. Hotz, E. Bourrat, I. Hausser, C. Has, V. Oji, K. Stieler, A. Vahlquist, V.… , 17 January 2017. - 11 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 177(2017), 2, Seite 445-455
DOI: 10.1111/bjd.15308
- Gaiser, Maria: Spiny keratoderma of the palms and soles : once seen, never forgotten / Maria Rita Gaiser, Ingrid Hausser, Jessica Cecile Hassel, 05 September 2017. - 3 S.
In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, ISSN 1610-0387. 15(2017), 9, Seite 939-941
DOI: 10.1111/ddg.13313
- Van Damme, Tim: Mutations in ATP6V1E1 or ATP6V1A Cause Autosomal-Recessive Cutis Laxa / Tim Van Damme, Thatjana Gardeitchik, Miski Mohamed, Sergio Guerrero-Castillo, Peter Freisinger, Brec… , 2017. - 12 S.
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 100(2017), 2, Seite 216-227
DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.12.010
- Toberer, Ferdinand: At first sight or second glance : clinical presentation of mosaic manifestations of autosomal dominant skin disorders : a case series / F. Toberer, R. Happle, R. Schneiderbauer, I. Hausser, V. Kröhl, A. Epple, U. Moog, A.H. Enk, A.S. Lo… . - 4 S.
In: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, ISSN 1468-3083. 31(2017), 11, S. 1912-1915
DOI: 10.1111/jdv.14242
- Süßmuth, Kira: Increased prevalence of filaggrin deficiency in 51 patients with recessive X-linked ichthyosis presenting for dermatological examination / Kira Süßmuth, Robert Gruber, Elke Rodriguez, Heiko Traupe, Susanne Amler, Alberto Sánchez-Guijo, Fre… . - 3 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 138(2018), 3, S. 709-711
DOI: 10.1016/j.jid.2017.08.047
- Heinz, Lisa: Mutations in SULT2B1 cause autosomal-recessive congenital ichthyosis in humans / Lisa Heinz, Gwang-Jin Kim, Slaheddine Marrakchi, Julie Christiansen, Hamida Turki, Marc-Alexander Ra… , June 1, 2017. - 14 S.
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 100(2017), 6, Seite 926-939
DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.05.007
- Fricke, Fabia: TGFBR2-dependent alterations of exosomal cargo and functions in DNA mismatch repair-deficient HCT116 colorectal cancer cells / Fabia Fricke; Jennifer Lee; Malwina Michalak; Uwe Warnken; Ingrid Haußer; Meggy Suarez-Carmona; Niel… . -
London: BioMed Central, 2017. - 1 Online-Ressource
DOI: 10.1186/s12964-017-0169-y
- Fricke, Fabia: TGFBR2-dependent alterations of exosomal cargo and functions in DNA mismatch repair-deficient HCT116 colorectal cancer cells / Fabia Fricke, Jennifer Lee, Malwina Michalak, Uwe Warnken, Ingrid Hausser, Meggy Suarez-Carmona, Nie… , 4 April 2017
In: Cell communication and signaling, ISSN 1478-811X. 15(2017) Artikel-Nummer 14, 14 Seiten
DOI: 10.1186/s12964-017-0169-y
- He, Yinghong: Monoallelic mutations in the translation initiation codon of KLHL24 cause skin fragility / Yinghong He, Kristin Maier, Juna Leppert, Ingrid Hausser, Agnes Schwieger-Briel, Lisa Weibel, Martin… , 23 November 2016. - 10 S.
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 99(2016), 6, Seite 1395-1404
DOI: 10.1016/j.ajhg.2016.11.005
- Has, Cristina: Target-sequence capture and high throughput sequencing identify a de novo CARD14 mutation in an infant with erythrodermic pityriasis rubra pilaris / Cristina Has, Agnes-Schwieger-Briel, Nina Schlipf, Ingrid Hausser, Nadja Chmel, Bernd Rösler, Kristi… , May 3, 2016. - 2 S.
In: Acta dermato-venereologica, ISSN 1651-2057. 96(2016), 7, Seite 989-990
DOI: 10.2340/00015555-2446
- Chamorro, Cristina: Gene editing for the efficient correction of a recurrent COL7A1 mutation in recessive dystrophic epidermolysis bullosa keratinocytes / Cristina Chamorro, Angeles Mencía, David Almarza, Blanca Duarte, Hildegard Büning, Jessica Sallach, … , 5 April 2016
In: Molecular therapy, ISSN 2162-2531. 5(2016) Artikel-Nummer e307, 13 Seiten
DOI: 10.1038/mtna.2016.19
- Kühl, Tobias Hans-Jürgen: Collagen VII half-life at the dermal-epidermal junction zone : implications for mechanisms and therapy of genodermatoses / Tobias Kühl, Markus Mezger, Ingrid Hausser, Lin T. Guey, Rupert Handgretinger, Leena Bruckner-Tuderm… , 29 March 2016. - 8 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 136(2016), 6, Seite 1116-1123
DOI: 10.1016/j.jid.2016.02.002
- Schlipf, Nina Ariane: Association of Cole disease with novel heterozygous mutations in the somatomedin-B domains of the ENPP1 gene : necessary, but not always sufficient / N.A. Schlipf, H. Traupe, Y. Gilaberte, W.K. Peitsch, I. Hausser, V. Oji, A. Schmieder, S.W. Schneide… , 2016. - 5 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 174(2016), 5, Seite 1152-1156
DOI: 10.1111/bjd.14328
- Hotz, Alrun Göntje: Two novel mutations in the LOR gene in three families with loricrin keratoderma / A. Hotz, E. Bourrat, I. Hausser, M. Haftek, M.v. da Silva, J. Fischer. - 5 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 172(2015), 4, S. 1158-1162
DOI: 10.1111/bjd.13414
- Syx, Delfien: Genetic heterogeneity and clinical variability in musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome caused by impaired dermatan sulfate biosynthesis / Delfien Syx, Tim Van Damme, Sofie Symoens, Merel C. Maiburg, Ingrid van de Laar, Jenny Morton, Mohni… , 6 April 2015. - 13 S.
In: Human mutation, ISSN 1098-1004. 36(2015), 5, Seite 535-547
DOI: 10.1002/humu.22774
- Valentin, Frederic: Increased expression of caspase-1 and interleukin-18 in peeling skin disease, and a novel mutation of corneodesmosin / Frederic Valentin, Vinzenz Oji, Ingrid Hausser, Eva Liebau, Tatjana Tarinski, Dieter Metze, Dirk Bre… . - 3 S.
In: Acta dermato-venereologica, ISSN 1651-2057. 95(2015), 8, S. 1019-1021
DOI: 10.2340/00015555-2142
- Lindert, Uschi: Molecular consequences of the SERPINH1/HSP47 mutation in the dachshund natural model of osteogenesis imperfecta / Uschi Lindert, Mary Ann Weis, Jyoti Rai, Frank Seeliger, Ingrid Hausser, Tosso Leeb, David Eyre, Mar… , 17 July 2015. - 11 S.
In: The journal of biological chemistry, ISSN 1083-351X. 290(2015), 29, Seite 17679-17689
DOI: 10.1074/jbc.M115.661025
- Kühl, Tobias Hans-Jürgen: High local concentrations of intradermal MSCs restore skin integrity and facilitate wound healing in dystrophic epidermolysis bullosa / Tobias Kühl, Markus Mezger, Ingrid Hausser, Rupert Handgretinger, Leena Bruckner-Tuderman and Alexan… , August 2015. - 12 S.
In: Molecular therapy, ISSN 2329-0501. 23(2015), 8, Seite 1368-1379
DOI: 10.1038/mt.2015.58
- Cole, Theodor C. H.: Wörterbuch der Biologie : Deutsch-Englisch, English-German / Theodor C.H. Cole. Unter Mitarb. von Ingrid Haußer-Siller. - 4. Aufl.. -
Berlin ; Heidelberg: Springer Spektrum, c 2015. - XVIII, 666 S., ISBN 978-3-642-55327-1
- Has, Cristina: Loss of desmoglein 1 associated with palmoplantar keratoderma, dermatitis and multiple allergies / C. Has, T. Jakob, Y. He, D. Kiritsi, I. Hausser and L. Bruckner-Tuderman. - 5 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 172(2015), 1, S. 257-261
DOI: 10.1111/bjd.13247
- Kiritsi, Dimitra: Whole-exome sequencing in patients with ichthyosis reveals modifiers associated with increased IgE levels and allergic sensitizations : letter to the editor / Dimitra Kiritsi, Manthoula Valari, Paola Fortugno, Ingrid Hausser, Lilia Lykopoulou, Giovanna Zambru… . - 4 S.
In: The journal of allergy and clinical immunology, ISSN 1097-6825. 135(2015), 1, S. 280-283
DOI: 10.1016/j.jaci.2014.09.042
- Cole, Theodor C. H.: Wörterbuch der Biologie : Deutsch-Englisch; English-German / Theodor C. H. Cole. Unter Mitarb. von Ingrid Haußer-Siller. - 4., neu bearb. u. aktualisierte Aufl. 2015. -
Berlin, Heidelberg: Springer Spektrum, 2015. - Online-Ressource (XVIII, 666 S. 1 Abb, online resource), ISBN 978-3-642-55328-8
(Springer eBook Collection)
(SpringerLink : Bücher)
DOI: 10.1007/978-3-642-55328-8
- Murphy, Kenneth M.: Janeway Immunologie / Kenneth M. Murphy, Paul Travers, Mark Walport ; mit Beiträgen von Michael Ehrenstein, Claudia Mauri,… . - 7., Auflage, korrigierter Nachdruck 2014. -
Berlin ; Heidelberg: Springer Spektrum, [2014]. - XXVI, 1093 Seiten : Illustrationen, ISBN 978-3-662-44227-2
- Rosenberger, Sabine: A mouse organotypic tissue culture model for autosomal recessive congenital ichthyosis / S. Rosenberger, A. Dick, S. Latzko, I. Hausser, H.-J. Stark, M. Rauh, H. Schneider and P. Krieg, 31 July 2014. - 11 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 171(2014), 6, Seite 1347-1357
DOI: 10.1111/bjd.13308
- Benoit, Sandrine: White sponge nevus : a rare autosomal dominant keratinopathy / S. Benoit, N. Schlipf, I. Hausser, J. Fischer, H. Hamm, 08. Mai 2014. - 2 S.
In: Klinische Pädiatrie, ISSN 1439-3824. 226(2014), 06/07, Seite 375-376
DOI: 10.1055/s-0034-1371843
- Kirchmeier, Peter: Novel mutation in the CLDN1 gene in a Turkish family with neonatal ichthyosis sclerosing cholangitis (NISCH) syndrome / P. Kirchmeier, E. Sayar, A. Hotz, I. Hausser, A. Islek, A. Yilmaz, R. Artan, and J. Fischer. - 3 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 170(2014), 4, S. 976-978
DOI: 10.1111/bjd.12724
- Weingart, Christiane: Ehlers-Danlos-like-Syndrom bei einer Katze / C. Weingart, I. Haußer, O. Kershaw, B. Kohn, 2014. - 6 S.
In: Schweizer Archiv für Tierheilkunde, ISSN 1664-2848. 156(2014), 11, Seite 543-548
DOI: 10.1024/0036-7281/a000645
- Ludwig-Peitsch, Wiebke: Annular atrophic plaques on the face in a father and a son : Christianson's Disease, a real entity? / Peitsch, Wiebke K.; Orouji, Azadeh; Starink, Theo M.; Hausser, Ingrid; Figl, Robert; Goerdt, Sergij, 2014. - 2 S.
In: Acta dermato-venereologica, ISSN 1651-2057. 94(2014), 1, Seite 100-101
DOI: 10.2340/00015555-1604
- Lill, Christina Maria: Bilateral vertebral artery dissection, agenesis of both ICAs, and connective tissue aberrations / Christina M. Lill, MD, Kristin Günther-Kunkel, MD, Heinrich Hoch, MD, Friedemann Paul, MD, Caspar Gr… , April 8, 2013. - 2 S.
In: Neurology, ISSN 1526-632X. 80(2013), 15 vom: Apr., Seite 1442-1443
DOI: 10.1212/WNL.0b013e31828c2f8e
- Perusquía Ortiz, Ana María: Complete filaggrin deficiency in ichthyosis vulgaris is associated with only moderate changes in epidermal permeability barrier function profile / A.M. Perusquía-Ortiz, V. Oji, M.C. Sauerland, T. Tarinski, I. Zaraeva, N. Seller, D. Metze, K. Aufen… , 07 January 2013. - 7 S.
In: Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, ISSN 1468-3083. 27(2013), 12, Seite 1552-1558
DOI: 10.1111/jdv.12079
- Nyström, Alexander: Rat model for dominant dystrophic epidermolysis bullosa : glycine substitution reduces collagen VII stability and shows gene-dosage effect / Alexander Nyström, Jens Buttgereit, Michael Bader, Tatiana Shmidt, Cemil Özcelik, Ingrid Hausser, Le… , May 23, 2013. - 8 S.
In: PLOS ONE, ISSN 1932-6203. 8(2013), 5, Artikel-ID e64243, Seite 1-8
DOI: 10.1371/journal.pone.0064243
- Wendorff, Heiko: Early venous manifestation of Ehlers-Danlos syndrome Type IV through a novel mutation in COL3A1 / Heiko Wendorff, Jaroslav Pelisek, Alexander Zimmermann, Karin Mayer, Heide Seidel, Gregor Weirich, I… , 17 May 2013. - 5 S.
In: Cardiovascular pathology, ISSN 1879-1336. 22(2013), 6, Seite 488-492
DOI: 10.1016/j.carpath.2013.04.003
- Schumann, Hauke: Phenotypic spectrum of epidermolysis bullosa associated with α6β4 integrin mutations / H. Schumann, D. Kiritsi, M. Pigors, I. Hausser, J. Kohlhase, J. Peters, H. Ott, L. Hyla-Klekot, E. G… , 18 March 2013. - 10 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 169(2013), 1, Seite 115-124
DOI: 10.1111/bjd.12317
- Malfait, Fransiska: Defective initiation of glycosaminoglycan synthesis due to B3GALT6 mutations causes a pleiotropic Ehlers-Danlos-syndrome-like connective tissue disorder / Fransiska Malfait, Ariana Kariminejad, Tim Van Damme, Caroline Gauche, Delfien Syx, Faten Merhi-Sous… , May 9, 2013. - 11 S.
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 92(2013), 6, Seite 935-945
DOI: 10.1016/j.ajhg.2013.04.016
- Kapitein, Nicole: ClpV recycles VipA/VipB tubules and prevents non-productive tubule formation to ensure efficient type VI protein secretion / Nicole Kapitein, Gabriele Bönemann, Aleksandra Pietrosiuk, Fabian Seyffer, Ingrid Hausser, Jacomine … , 3 February 2013. - 16 S.
In: Molecular microbiology, ISSN 1365-2958. 87(2013), 5 vom: März, Seite 1013-1028
DOI: 10.1111/mmi.12147
- Eckl, Katja Martina: Impaired epidermal ceramide synthesis causes autosomal recessive congenital ichthyosis and reveals the importance of ceramide acyl chain length / Katja-Martina Eckl, Rotem Tidhar, Holger Thiele, Vinzenz Oji, Ingrid Hausser, Susanne Brodesser, Mar… , 9 May 2013. - 10 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 133(2013), 9, Seite 2202-2211
DOI: 10.1038/jid.2013.153
- Aufenvenne, Karin: Topical enzyme-replacement therapy restores transglutaminase 1 activity and corrects architecture of transglutaminase-1-deficient skin grafts / Karin Aufenvenne, Fernando Larcher, Ingrid Hausser, Blanca Duarte, Vinzenz Oji, Heike Nikolenko, Mar… , 19 September 2013. - 11 S.
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 93(2013), 4, Seite 620-630
DOI: 10.1016/j.ajhg.2013.08.003
- Krieg, Peter: Aloxe3 knockout mice reveal a function of epidermal lipoxygenase-3 as hepoxilin synthase and its pivotal role in barrier formation / Peter Krieg, Sabine Rosenberger, Silvia de Juanes, Susanne Latzko, Jin Hou, Angela Dick, Ulrich Kloz… , 2013. - 9 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 133(2013), 1, Seite 172-180
DOI: 10.1038/jid.2012.250
- Weberschock, Tanja: Generalisierte erythrosquamöse Dermatose / T. Weberschock, I. Hausser, P. Gholam, M. Hartmann, 07 Janauary 2012. - 5 S.
In: Der Hautarzt, ISSN 1432-1173. 63(2012), 1, Seite 47-51
DOI: 10.1007/s00105-011-2277-8
- Has, Cristina: Integrin α3 mutations with kidney, lung, and skin disease / Cristina Has, M.D., Giuseppina Spartà, M.D., Dimitra Kiritsi, M.D., Lisa Weibel, M.D., Alexander Moe… , April 19, 2012. - 7 S.
In: The New England journal of medicine, ISSN 1533-4406. 366(2012), 16, Seite 1508-1514
DOI: 10.1056/NEJMoa1110813
- Aufenvenne, Karin: Long-term faithful recapitulation of transglutaminase 1-deficient lamellar ichthyosis in a skin-humanized mouse model, and insights from proteomic studies / Karin Aufenvenne, Robert H. Rice, Ingrid Hausser, Vinzenz Oji, Hans Christian Hennies, Marcela Del R… , 22 March 2012. - 4 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 132(2012), 7, Seite 1918-1921
DOI: 10.1038/jid.2012.65
- Arnold, Andreas: Type 1 segmental Galli-Galli disease resulting from a previously unreported keratin 5 mutation / Andreas W. Arnold, Dimitra Kiritsi, Rudolf Happle, Jürgen Kohlhase, Ingrid Hausser, Leena Bruckner-T… , 2015. - 4 S.
In: The journal of investigative dermatology, ISSN 1523-1747. 132(2012), 8, Seite 2100-2103
DOI: 10.1038/jid.2012.72
- Grond-Ginsbach, Caspar: Copy number variation in patients with cervical artery dissection / Caspar Grond-Ginsbach, Bowang Chen, Rastislav Pjontek, Tina Wiest, Yanxiang Jiang, Barbara Burwinkel… , 23 May 2012. - 5 S.
In: European journal of human genetics, ISSN 1476-5438. 20(2012), 12, Seite 1295-1299
DOI: 10.1038/ejhg.2012.82
- Grall, Anaïs: PNPLA1 mutations cause autosomal recessive congenital ichthyosis in golden retriever dogs and humans / Anaïs Grall, Eric Guaguère, Sandrine Planchais, Susanne Grond, Emmanuelle Bourrat, Ingrid Hausser, C… , 15 January 2012. - 8 S.
In: Nature genetics, ISSN 1546-1718. 44(2012), 2, Seite 140-147
DOI: 10.1038/ng.1056
- Pigors, Manuela: Lack of plakoglobin leads to lethal congenital epidermolysis bullosa : a novel clinico-genetic entity / Manuela Pigors, Dimitra Kiritsi, Sebastian Krümpelmann, Nicola Wagner, Yinghong He, Maurizio Podda, … , 14 February 2011. - 9 S.
In: Human molecular genetics, ISSN 1460-2083. 20(2011), 9, Seite 1811-1819
DOI: 10.1093/hmg/ddr064
- Scholz, Ina Maria: Eine Familie mit dystropher Alopezie und Keratosis pilaris / Ina M. Scholz, Ingrid Haußer, Anne Behnecke, Peter Helmbold, [December 2011]. - 2 S. : Illustrationen
In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, ISSN 1610-0387. 9(2011), 12 vom: Dez., Seite 1055-1056
DOI: 10.1111/j.1610-0387.2011.07792.x
- Schmieder, Astrid: Palmoplantar hyperkeratoses and hypopigmentation : a quiz / Astrid Schmieder, Ingrid Hausser, Stefan W. Schneider, Sergij Goerdt and Wiebke K. Peitsch, 2011. - 4 S.
In: Acta dermato-venereologica, ISSN 1651-2057. 91(2011), Seite 737-740
DOI: 10.2340/00015555-1122
- Haverkämper, Sabine: Congenital ichthyosis in severe type II Gaucher disease with a homozygous null mutation / Sabine Haverkaemper, Thorsten Marquardt, Ingrid Hausser, Katharina Timme, Thomas Kuehn, Christoph He… , [August 2011]. - 4 S.
In: Neonatology, ISSN 1661-7819. 100(2011), 2 vom: Aug., Seite 194-197
DOI: 10.1159/000324116
- Callewaert, Bert: New insights into the pathogenesis of autosomal-dominant cutis laxa with report of five ELN mutations / Bert Callewaert, Marjolijn Renard, Vishwanathan Hucthagowder, Beate Albrecht, Ingrid Hausser, Edward… , 01 February 2011. - 11 S.
In: Human mutation, ISSN 1098-1004. 32(2011), 4, Seite 445-455
DOI: 10.1002/humu.21462
- Blaydon, Diana C.: Mutations in CSTA, encoding cystatin A, underlie exfoliative ichthyosis and reveal a role for this protease inhibitor in cell-cell adhesion / Diana C. Blaydon, Daniela Nitoiu, Katja-Martina Eckl, Rita M. Cabral, Philip Bland, Ingrid Hausser, … , 22 September 2011. - 8 S.
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 89(2011), 4, Seite 564-571
DOI: 10.1016/j.ajhg.2011.09.001
- Arin, Meral Julia: Expanding the keratin mutation database : novel and recurrent mutations and genotype-phenotype correlations in 28 patients with epidermolytic ichthyosis / M.j. Arin, V. Oji, S. Emmert, I. Hausser, H. Traupe, T. Krieg and G. Grimberg, 2011. - 6 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 164(2011), 2, Seite 442-447
DOI: 10.1111/j.1365-2133.2010.10096.x
- Khnykin, Denis: Ichthyosis prematurity syndrome : clinical evaluation of 17 families with a rare disorder of lipid metabolism / Denis Khnykin, Jørgen Rønnevig, Margareta Johnsson, Jan C. Sitek, Harm-Gerd K. Blaas, Ingrid Hausser… , 2012. - 11 S.
In: Journal of the American Academy of Dermatology, ISSN 1097-6787. 66(2012), 4, Seite 606-616
DOI: 10.1016/j.jaad.2011.04.014
- Martinelli, Diego: Understanding pyrroline-5-carboxylate synthetase deficiency : clinical, molecular, functional, and expression studies, structure-based analysis, and novel therapy with arginine / Diego Martinelli, Johannes Häberle, Vicente Rubio, Cecilia Giunta, Ingrid Hausser, Rosalba Carrozzo,… , 2012. - 16 S.
In: Journal of inherited metabolic disease, ISSN 1573-2665. 35(2012), 5, Seite 761-776
DOI: 10.1007/s10545-011-9411-8
- Trindade, Felicidade: Bathing suit ichthyosis / Felicidade Trindade, Teresa Fiadeiro, Antonio Torrelo, Hans Christian Hennies, Ingrid Hausser, Heiko… , 2010. - 4 S.
In: European journal of dermatology, ISSN 1952-4013. 20(2010), 4 vom: Juli/Aug., Seite 447-450
DOI: 10.1684/ejd.2010.1008
- Oji, Vinzenz: Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses : results of the first ichthyosis consensus conference in Sorèze 2009 / Vinzenz Oji, MD, Gianluca Tadini, MD, Masashi Akiyama, MD, PhD, Claudine Blanchet Bardon, MD, Christ… , July 20, 2010. - 35 S.
In: Journal of the American Academy of Dermatology, ISSN 1097-6787. 63(2010), 4 vom: Okt., Seite 607-641
DOI: 10.1016/j.jaad.2009.11.020
- Oji, Vinzenz: Loss of corneodesmosin leads to severe skin barrier defect, pruritus, and atopy : unraveling the peeling skin disease / Vinzenz Oji, Katja-Martina Eckl, Karin Aufenvenne, Marc Nätebus, Tatjana Tarinski, Katharina Ackerma… , August 5, 2010
In: The American journal of human genetics, ISSN 1537-6605. 87(2010), 2 vom: 13. Aug., Seite 274-281
DOI: 10.1016/j.ajhg.2010.07.005
- Helbig, Ingo: Dyschromatosis ptychotropica : an unusual pigmentary disorder in a boy with epileptic encephalopathy and progressive atrophy of the central nervous system$da novel entity? / Ingo Helbig, Regina Fölster-Holst, Jochen Brasch, Ingrid Hausser, Andreas van Baalen, Hiltrud Muhle,… , [2010]. - 6 S. : Illustrationen
In: European journal of pediatrics, ISSN 1432-1076. 169(2010), 4, Seite 495-500
DOI: 10.1007/s00431-009-1046-5
- Hakimi, Maani: Treatment of an asymptomatic penetrating aortic ulcer in a young patient / M. Hakimi, P. Geisbüsch, M.-L. Gross, A. Hyhlik-Dürr, I. Hausser, H. von Tengg-Kobligk and D. Böckle… , [May 2010]. - 5 S. : Illustrationen
In: Vasa, ISSN 1664-2872. 39(2010), 2 vom: Mai, Seite 175-179
DOI: 10.1024/0301-1526/a000024
- Albrecht, Beate Hilde: MACS syndrome : a combined collagen and elastin disorder due to abnormal Golgi trafficking / Beate Albrecht, Arjan P. de Brouwer, Dirk J. Lefeber, Kirsten Cremer, Ingrid Hausser, Nick Rossen, S… , 15 October 2010. - 3 S.
In: American journal of medical genetics, ISSN 1552-4833. 152A(2010), 11, Seite 2916-2918
DOI: 10.1002/ajmg.a.33712
- Murphy, Kenneth M.: Janeway - Immunologie / Kenneth Murphy; Paul Travers; Mark Walport. Aus dem Englischen übersetzt von Lothar Seidler, Ingrid … . - 7. Aufl.. -
Heidelberg: Spektrum Akademischer Verlag, 2009. - XXVI, 1093 S. : Ill., graph. Darst., ISBN 978-3-8274-2047-3
- Cole, Theodor C. H.: Wörterbuch der Biologie : Deutsch-Englisch, English-German / Theodor C. H. Cole. [Mitarb. von Ingrid Haußer-Siller]. - 3. Aufl.. -
Heidelberg: Spektrum, Akad. Verl., 2008. - XVII, 1009 S. : Ill., ISBN 978-3-8274-1960-6
- Doherty, Peter C.: So gewinnt man den Nobelpreis : das Geheimnis guter Wissenschaft / Peter Doherty. Aus dem Engl. übers. von Martina Wiese und Ingrid Haußer-Siller. -
Heidelberg: Spektrum, Akademischer Verl., 2007. - XX, 310 S. : Ill., graph. Darst., ISBN 978-3-8274-1870-8
(Spektrum Sachbuch)
- Cole, Theodor C. H.: Wörterbuch der Biologie : Englisch - Deutsch, German - English / Theodor C. H. Cole. - 2. Aufl.. -
Heidelberg ; München: Elsevier Spektrum Akademischer-Verl., 2005. - XI, 777 S : Ill. (auf dem vorderen Umschlaginnendeckel), ISBN 978-3-8274-1628-5
- Morcher, Marion: Heterozygous carriers of Pseudoxanthoma elasticum were not found among patients with cervical artery dissections / Marion Morcher, Ingrid Hausser, Tobias Brandt, Caspar Grond-Ginsbach, 01.08.2003. - 4 S.
In: Journal of neurology, ISSN 1432-1459. 250(2003), 8, Seite 983-986
DOI: 10.1007/s00415-003-1139-4.
- Pezzini, Alessandro: Internal carotid artery dissection after French horn playing : spontaneous or traumatic event? : Letter to the editors / Alessandro Pezzini, Ingrid Hausser, Tobias Brandt, Alessandro Padovani, Caspar Grond-Ginsbach, 2003. - 2 S.
In: Journal of neurology, ISSN 1432-1459. 250(2003), 8, Seite 1004-1005
- Müller, F. B.: Genetic analysis of a severe case of Netherton syndrome and application for prenatal testing / F.B. Müller, I. Haußer, D. Berg, C. Casper, R. Maiwald, A. Jung, H. Jung and B.P. Korge, 20 April 2002. - 5 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 146(2002), 3 vom: März, Seite 495-499
DOI: 10.1046/j.1365-2133.2002.04625.x
- Giunta, Cecilia: Homozygous Gly530Ser substitution in COL5A1 causes mild classical Ehlers-Danlos syndrome / C. Giunta, L. Nuytinck, M. Raghunath, I. Hausser, A. De Paepe, and B. Steinmann, 16 April 2002. - 7 S.
In: American journal of medical genetics, ISSN 1096-8628. 109(2002), 4 vom: Mai, Seite 284-290
DOI: 10.1002/ajmg.10373
- Zimmermann, Thomas: Persistent erythematous eyelid swelling due to metastatic lobular carcinoma of the breast / T. Zimmermann, U. Jappe, I. Hausser, G. Mechtersheimer, W. Hartschuh, 09 May 2002. - 1 S.
In: British journal of dermatology, ISSN 1365-2133. 146(2002), 5 vom: Mai, Seite 919
DOI: 10.1046/j.1365-2133.2002.04768.x
- Grond-Ginsbach, Caspar: Sequence analysis of the COL5A2 gene in patients with spontaneous cervical artery dissections / C. Grond-Ginsbach, PhD; F. Wigger, MD; M. Morcher, PhD; F. von Pein, MD; A. Grau, MD; I. Hausser, Ph… , April 9, 2002. - 3 S.
In: Neurology, ISSN 1526-632X. 58(2002), 7, Seite 1103-1105
DOI: 10.1212/WNL.58.7.1103
- Pein, Florian von: Analysis of the COL3A1 gene in patients with spontaneous cervical artery dissections / Florian von Pein, Merja Välkkilä, Ralf Schwarz, Marion Morcher, Bernhard Klima, Armin Grau, Leena Al… , 2002. - 5 S.
In: Journal of neurology, ISSN 1432-1459. 249(2002), 7, Seite 862-866
DOI: 10.1007/s00415-002-0745-x
- Bayerl, Christiane: Sjögren-Larsson-Syndrom mit reduzierter Fettaldehyddehydrogenase-Aktivität bei einem Kollodiumbaby und konsanguinen Eltern / Christiane Bayerl, M. Kurzen, I. Treiss, I. Haußer, T. Walker, 2002. - 4 S.
In: Aktuelle Dermatologie, ISSN 1438-938X. 28(2002), 5, Seite 161-164
DOI: 10.1055/s-2002-33483
- Grond-Ginsbach, Caspar: Exclusion mapping of the genetic predisposition for cervical artery dissections by linkage analysis / Caspar Grond-Ginsbach, Bernhard Klima, Ralf Weber, Johannes Striegel, Christine Fischer, … , 2002. - 6 S.
In: Annals of neurology, ISSN 1531-8249. 52(2002), 3, Seite 359-64
DOI: 10.1002/ana.10268
- Grond-Ginsbach, Caspar: Mutations in the COL5A1 coding sequence are not common in patients with spontaneous cervical artery dissections / Caspar Grond-Ginsbach, Ralf Weber, Juergen Haas, Erdem Orberk, Stefanie Kunz, Otto Busse, Ingrid Hau… , September 1, 1999. - 4 S.
In: Stroke, ISSN 1524-4628. 30(1999), 9, Seite 1887-1890
DOI: 10.1161/01.STR.30.9.1887
- Cole, Theodor C. H.: Wörterbuch der Biologie : englisch-deutsch; deutsch-englisch / Theodor C. H. Cole. Unter Mitarb. von Ingrid Haußer-Siller. -
Heidelberg ; Berlin: Spektrum, Akad. Verl., 1998. - XII, 774 S., ISBN 978-3-8274-0375-9
- Pigg, Maritta: Strong founder effect for a transglutaminase 1 gene mutation in lamellar ichthyosis and congenital ichthyosiform erythroderma from Norway / Maritta Pigg, Tobias Gedde-Dahl Jr, Diane Cox, Ingrid Haußer, Ingrun Anton-Lamprecht, Niklas Dahl, 1998. - 8 S.
In: European journal of human genetics, ISSN 1476-5438. 6(1998), 6, Seite 589-596
DOI: 10.1038/sj.ejhg.5200224
- Pohl, Martin: Acute bilateral renal vein thrombosis complicating Netherton syndrome / M. Pohl, L.B. Zimmerhackl, I. Hausser, H. Ludwig, F. Hildebrandt, N. Gordjani, A.H. Sutor, I. Anton-… , 1998. - 4 S.
In: European journal of pediatrics, ISSN 1432-1076. 157(1998), 2, Seite 157-160
DOI: 10.1007/s004310050789
- Blaschke, Sonja: Comèl-Netherton-Syndrom / Sonja Blaschke, Ronald Möller, Ingrid Haußer, Ingrun Anton-Lamprecht, Eberhard Paul, 1998. - 6 S.
In: Der Hautarzt, ISSN 1432-1173. 49(1998), 6, Seite 499-504
DOI: 10.1007/s001050050778
- Brandt, Tobias: Ultrastructural connective tissue abnormalities in patients with spontaneous cervicocerebral artery dissections / Tobias Brandt, MD, Ingrid Hausser, ScD, Erdem Orberk, MD, Armin Grau, MD, Wolfgang Hartschuh, MD, I… , 1998. - 5 S.
In: Annals of neurology, ISSN 1531-8249. 44(1998), 2, Seite 281-5
DOI: 10.1002/ana.410440224
- Paepe, A. de: Mutations in the COL5A1 gene are causal in the Ehlers-Danlos syndromes I and II / A De Paepe, L Nuytinck, I Hausser, I Anton-Lamprecht, and J M Naeyaert, 1997. - 8 S.
In: American journal of human genetics, ISSN 0002-9297. 60(1997), 3, Seite 547-554
- Haußer-Siller, Ingrid: Severe congenital generalized exfoliative erythroderma in newborns and infants : a possible sign of Netherton syndrome / Ingrid Hausser, Ingrun Anton-Lamprecht, 1996. - 17 S.
In: Pediatric dermatology, ISSN 1525-1470. 13(1996), 3, Seite 183-199
DOI: 10.1111/j.1525-1470.1996.tb01202.x
- Janeway, Charles A. <Jr.>: Immunologie / Charles A. Janeway und Paul Travers. Aus dem Engl. übers. von Ingrid Haußer-Siller .... -
Heidelberg [u.a.]: Spektrum Akadem. Verl., 1995. - XVII, 634 S. : Ill., graph. Darst., ISBN 978-3-86025-266-6
(Spektrum-Lehrbuch)
- Duve, Christian de: Ursprung des Lebens : präbiotische Evolution und die Entstehung der Zelle / Christian de Duve. Aus dem Englischen übersetzt von Ingrid Haußer-Siller. -
Heidelberg ; Berlin ; Oxford: Spektrum, Akad. Verl., 1994. - XV, 296 S. : Ill., graph. Darst., ISBN 978-3-86025-187-4
- Haußer-Siller, Ingrid: Differential ultrastructural aberrations of collagen fibrils in Ehlers-Danlos syndrome types I-IV as a means of diagnostics and classification / Ingrid Hausser, Ingrun Anton-Lamprecht, 1994. - 14 S.
In: Human genetics, ISSN 1432-1203. 93(1994), 4, Seite 394-407
DOI: 10.1007/BF00201664
- König, Insa: Hyalinosis cutis et mucosae and Ehlers-Danlos syndrome : a rare combination of syndromes / Insa König, Ingrid Haußer, Ingrun Anton-Lamprecht, Renate Schröter, Detlef Petzoldt, 1994. - 5 S.
In: Der Hautarzt, ISSN 1432-1173. 45(1994), 2, Seite 108-112
DOI: 10.1007/s001050050049
- Dressler, David: Katalysatoren des Lebens : Struktur und Wirkung von Enzymen / David Dressler; Huntington Potter. Aus dem Amerikan. übers. von Ingrid Hausser-Siller. -
Heidelberg ; Berlin ; New York: Spektrum Akad. Verl., 1992. - 258 S. : zahlr. Ill., graph. Darst., ISBN 978-3-86025-027-3
(Spektrum-Bibliothek ; 33)
- Singer, Maxine: Gene und Genome / Maxine Singer und Paul Berg. Aus dem Amerikanischen übersetzt von Ingrid Haußer-Siller ... . Mit ein… . -
Heidelberg [u.a.]: Spektrum, Akad. Verl., 1992. - XXIII, 896 Seiten : Illustrationen, ISBN 978-3-86025-001-3
- Haußer-Siller, Ingrid: Innere und äußere Strukturelemente bei der Morphogenese von Micrasterias denticulata / Ingrid Hausser, 1984. - 124 Bl. : zahlr. Ill.
IDs
Links
Haußer-Siller, Ingrid in ...
Export Publikationsliste
heiBIB
Bei fehlerhaften oder unvollständigen Angaben wenden Sie sich bitte an biblio@ub.uni-heidelberg.de.
Informationen zu heiBIB (inkl. Einbettung der Publikationslisten in eigene WWW-Seiten).
